Equipo de la prueba del antígeno del carcinoma de células escamosas (SCC) (CLIA), método doble del bocadillo del anticuerpo, 0.5-70 Ng/ML
Un equipo de la prueba de CLIA para la determinación cuantitativa del antígeno del carcinoma de células escamosas (SCC) en suero humano o del plasma con el uso del analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia.
| Nombre de producto: |
Equipo de la prueba del antígeno del carcinoma de células escamosas (SCC) (CLIA), método doble del bocadillo del anticuerpo, 0.5-70 Ng/mL |
| Principio: |
Método doble del bocadillo del anticuerpo |
| Paquete: |
40T |
| Formato: |
Tira |
| Temperatura de almacenamiento: |
2-8℃ |
| Cat No.: |
CI-SCC |
| Espécimen: |
S/P |
| Vida útil: |
2 años |
| Certificado: |
CE |
| Atajo: |
0.5-70 Ng/mL |
[USO PREVISTO]
El equipo de la prueba del antígeno del carcinoma de células escamosas (SCC) (CLIA) se piensa para la determinación cuantitativa del antígeno del carcinoma de células escamosas (SCC) en suero y plasma humanos, como ayuda en diagnosis del cáncer de cuello del útero, del no-pequeño carcinoma de la célula, del etc. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.
[RESUMEN]
El antígeno del carcinoma de células escamosas (SCC AG) primero fue aislado de tejido cervical del carcinoma de células escamosas en 1977, también conocido como antígeno TA-4.
El SCC-AG es un grupo de tumor asoció las proteínas, que está estrechamente vinculado al acontecimiento y el desarrollo del SCC-AG squamous de la célula carcinoma.1-3 se asocia a la invasión, a la metástasis, a la repetición y al pronóstico de la célula squamous, él es marcador importante del tumor que refleja las características biológicas de la célula squamous carcinoma.4 su suero que la detección llana es ampliamente utilizada en la diagnosis del carcinoma de células escamosas múltiple del órgano y la evaluación clínica del efecto terapéutico. El suero SCC se puede utilizar para detectar tumores epiteliales squamous, incluyendo la cerviz, el esófago, la cabeza y el cuello, pulmón, recto, piel y así sucesivamente. El uso más importante del SCC en cáncer de pulmón es diagnosis ayudada de la histología. El nivel elevado del SCC del suero indica fuertemente la presencia de NSCLC, especialmente cáncer de pulmón squamous de la célula.
[PRINCIPIO]
Este producto utiliza el método doble del bocadillo del anticuerpo. En el primer paso, se mezclan la muestra, el anticuerpo del SCC etiquetado con la fosfatasa alcalina, y las partículas magnéticas cubiertas con el anticuerpo del SCC. Después de la incubación, el SCC en las formas de la muestra un complejo inmune con el anticuerpo correspondiente. En el segundo paso, la separación magnética y la limpieza se realizan para quitar los anticuerpos enzima-etiquetados libres.
El paso del hird es añadir la solución quimioluminescente del substrato al complejo inmune. La señal de la luminiscencia generada por la reacción enzimática es detectada por el analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia y la intensidad detectada de la luminiscencia se relaciona con la concentración de SCC en la muestra. El analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia puede
calcule la concentración de SCC en la muestra.
[REACTIVO]
La tira el reactivo incluye el anticuerpo del SCC cubierto con las partículas magnéticas, fosfatasa alcalina etiquetó el anticuerpo del SCC, el almacenador intermediario del lavado y la solución del substrato.
[PRECAUCIONES]
1. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.
2. Lea el parte movible de paquete entero cuidadosamente antes de la prueba.
3. No utilice después de que la fecha de caducidad indicara en el paquete.
4. La sola tira el reactivo ha estado montada en una unidad lista para utilizar que no puede ser separada.
5. No intercambie ni mezcle los reactivo de diversos lotes.
6. Los materiales usados de la prueba se deben disponer de acuerdo con regulaciones locales.
7. Los equipos y las muestras de la prueba necesitan ser equilibrados a la temperatura ambiente antes de probar.
8. Se recomienda para utilizar sangre fresca. Las muestras con el chylo de alto grado en grasas, la ictericia, y el alto factor reumatoide no se recomiendan y las muestras hemolyzed también no se recomiendan.
9. Maneje todos los especímenes como si contengan agentes infecciosos. Observe estableció precauciones contra peligros microbiológicos en todos los procedimientos y sigue los procedimientos estándar para la disposición apropiada de especímenes. Lleve la ropa protectora tal como capas del laboratorio, guantes disponibles y protección ocular cuando se prueban los especímenes.
los resultados de la prueba 10.The de este equipo están para la referencia clínica solamente, diagnosis clínica y el tratamiento de pacientes se debe considerar completo conjuntamente con sus síntomas/muestras, el historial médico, otros pruebas de laboratorio y respuestas del tratamiento.
11. Debido a la especificidad metodológica o del anticuerpo y a otras razones, pruebe la misma muestra con las tiras el reactivo de diversos fabricantes puede dar lugar a diversos resultados de la prueba. Los resultados obtuvieron de la prueba con diversas tiras el reactivo no se deben comparar directamente con uno a, que pueden causar interpretaciones médicas erróneas.
12.Store y prueba razonablemente estrictamente de acuerdo con las instrucciones del parte movible de paquete. Guarde los reactivo lejos de la luz, no les dé la vuelta.
el equipo de la prueba del antígeno del carcinoma de células escamosas 13.The (SCC) (CLIA) se debe utilizar solamente con el analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia por los profesionales.
