Detalles de los productos

En casa Productos

Prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia

Plasma de Kit Whole Blood Serum And de la prueba de la mioglobina (MYO) CLIA

Name: Plasma de Kit Whole Blood Serum And de la prueba de la mioglobina (MYO) CLIA
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: CI-MYO
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

Nombre De La Marca:	Unveil
Número De Modelo:	CI-MYO
Cuota De Producción:	N/A
Precio:	negotiable
Capacidad De Suministro:	Pruebas/mes de 10 M

Información detallada

Descripción del producto

Información detallada

Lugar de origen:

China

Certificación:

Nombre de producto:

Equipo de la prueba de la mioglobina (MYO) (CLIA), sangre entera, suero y plasma, Immunoensayo de la

Cat No.:

CI-MYO

Principio:

Método doble del bocadillo del anticuerpo

Espécimen:

WB/S/P

Paquete:

40T

Vida útil:

2 años

Formato:

tira

Certificado:

Temperatura de almacenamiento:

2-8℃

Atajo:

3-1000 ng/mL

Detalles de empaquetado:

40T

Capacidad de la fuente:

Pruebas/mes de 10 M

Resaltar:

Prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia de la mioglobina

Prueba de MYO CLIA

Prueba de la mioglobina CLIA

Descripción del producto

Equipo de la prueba de la mioglobina (MYO) (CLIA), sangre entera, suero y plasma, immunoensayo de la quimioluminescencia

La mioglobina es una proteína encontrada en las células musculares que las tiendas y llevan el oxígeno. Es responsable de entregar el oxígeno a los músculos durante actividad física, ayudándoles para conseguir la energía que necesitan permanecer activos. También ayuda a quitar el dióxido de carbono de los músculos, permitiendo que se recuperen rápidamente de actividad intensa. La mioglobina también desempeña un papel importante en la protección de los músculos contra la hipoxia, una condición donde los músculos no consiguen bastante oxígeno. Los niveles bajos de la mioglobina pueden llevar para cansarse, los vértigos, y otros problemas relativos a la salud. Los niveles incorrectos de mioglobina pueden también contribuir a los desordenes tales como distrofia muscular e isquemia.

Nombre de producto:	Equipo de la prueba de la mioglobina (MYO) (CLIA), sangre entera, suero y plasma, immunoensayo de la quimioluminescencia
Principio:	Método doble del bocadillo del anticuerpo
Paquete:	40T
Formato:	Tira
Temperatura de almacenamiento:	2-8℃
Cat No.:	CI-MYO
Espécimen:	WB/S/P
Vida útil:	2 años
Certificado:	CE
Atajo:	3-1000 Ng/mL

Equipo de la prueba de la mioglobina (MYO) (CLIA), sangre entera, suero y plasma, immunoensayo de la quimioluminescencia

Un equipo de la prueba de CLIA para la determinación cuantitativa de la mioglobina (MYO) en sangre entera humana, suero o plasma con el uso del analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia.

[USO PREVISTO]

El equipo de la prueba de la mioglobina (MYO) (CLIA) se piensa para la determinación cuantitativa de la mioglobina (MYO) en sangre entera humana, suero y plasma, como ayuda en la diagnosis del infarto del miocardio en práctica clínica.

Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.

[RESUMEN]

La mioglobina es una proteína citoplásmica en musculatura cardiaca y esquelética estriada. Está implicada en el transporte del oxígeno dentro de los miocitos y también sirve como mioglobina del oxígeno reservoir.1 tiene un peso molecular del kD 17,8 y es por lo tanto bastante pequeña pasar rápidamente en el daño de siguiente de la circulación a los miocitos. La determinación de la mioglobina en suero es un factor importante en la diagnosis del infarto del miocardio agudo (AMI). Cuando se dañan las células del miocardio, la mioglobina se lanza rápidamente en la circulación de sangre. 2 horas después de que el inicio del infarto cardial agudo de Myo, el nivel de suero Myo puede ser aumentado. En 4-12 horas, la concentración de la sangre de Myo alcanzó el valor más alto; después de 24 horas volvió al nivel normal. La detección de mioglobina del suero es el diagnóstico precoz del infarto del miocardio y del reinfarto agudos y la reperfusión acertada de la terapia de la disipación.

[PRINCIPIO]

Este producto utiliza método doble del bocadillo del anticuerpo. En el primer paso, se mezclan la muestra, el anticuerpo de Myo etiquetado con la fosfatasa alcalina y las partículas magnéticas cubiertas con el anticuerpo de Myo. Después de la incubación, el Myo en las formas de la muestra un complejo inmune con el anticuerpo correspondiente. En el segundo paso, la separación magnética y la limpieza se realizan para quitar los anticuerpos enzima-etiquetados libres. El tercer paso es añadir la solución quimioluminescente del substrato al complejo inmune. La señal de la luminiscencia generada por la reacción enzimática es detectada por el analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia y la intensidad detectada de la luminiscencia se relaciona con la concentración de Myo en la muestra. El analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia puede calcular la concentración de Myo en la muestra.

[REACTIVO]

La tira el reactivo incluye el anticuerpo de Myo cubierto con las partículas magnéticas, fosfatasa alcalina etiquetó el anticuerpo de Myo, el almacenador intermediario del lavado y la solución del substrato.

[COLECCIÓN Y PREPARACIÓN DE ESPÉCIMEN]

Recoja y maneje el espécimen estrictamente como abajo:

1. Recoja el espécimen según procedimientos estándar.

2. Suero humano recogido usando los tubos de muestreo estándar o los tubos que contienen separando el gel.

3. Sangre entera humana y plasma recogidas usando el sodio del EDTA o de la heparina.

4. Suero y plasma humanos separados de la sangre cuanto antes para evitar la hemólisis. Las muestras grueso hemolíticas, lipídicas o turbias no deben ser utilizadas. El espécimen con la macropartícula extensa se debe aclarar por la centrifugación antes de uso. No utilice los especímenes con las partículas de la fibrina o contaminados con crecimiento microbiano.

5. No deje los especímenes en la temperatura ambiente por períodos prolongados.

Los especímenes del suero y del plasma se pueden almacenar en el °C 2-8 por hasta 2 días, abajo para el °C -20 estable por 3 meses. La sangre entera recogida por venipuncture se debe almacenar en el °C 2-8 si se va la prueba a ser utilizada en el plazo de 1 día de colección. No congele los especímenes de la sangre entera.

6. Traiga los especímenes a la temperatura ambiente antes de la prueba. Los especímenes congelados se deben deshelar y mezclar totalmente bien antes de la prueba. Los especímenes no se deben congelar y deshelar en varias ocasiones.

7. Si la alta dosis de la biotina (5 mg/día) habían tratado a los pacientes, la colección de la sangre se debe hacer después por lo menos de 8 horas.

8. Si se van los especímenes a ser enviados, paquete ellos de acuerdo con las regulaciones locales que cubren el transporte de agentes etiológicos.

[DIRECCIONES PARA EL USO]

Refiera al manual automático del usuario del analizador del immunoensayo de la quimioluminescencia para las instrucciones para el uso completas del analizador.

1. Preparación

1) Tome el equipo de la prueba del ambiente refrigerado y utilícelo después de equilibrar a la temperatura ambiente.

2) Disolución del calibrador y del control:

Añada el μL 500 del agua purificada a cada calibrador/control para la reconstitución.

Los calibradores disueltos /controls son estables para 1 semana cuando están almacenados en 2-8 °C.

3) Información entrada el reactivo

Antes de usar un nuevo lote de reactivo, la información el reactivo debe ser incorporada.

Funcione con el software del analizador, incorpore el interfaz de adición el reactivo y explore el código de la información QR el reactivo en la tarjeta de información para entrar la información de la prueba.

2. Calibración

1) Al usar un nuevo lote de reactivo, la calibración debe ser prioridad realizada después de que se incorpore la información el reactivo.

2) El sistema requiere las pruebas paralelas dobles para el calibrador 1 y el calibrador 2 y asignará 2 ranuras de la prueba al calibrador 1 y el calibrador 2 respectivamente por abandono y las cuatro pruebas se deben hacer en una vez.

Siga los procedimientos de la calibración según el manual del usuario del analizador.

Cargue las tiras el reactivo, después añada 100-150uL del calibrador disuelto correspondiente 1 y 2 a la muestra correspondiente bien de las tiras el reactivo, finalmente golpean ligeramente la tecla de partida para realizar las pruebas de calibración.

3) Frecuencia de la calibración

1) Información entrada del control de calidad

2) Siga los procedimientos de control según el manual del usuario del analizador.

3) Cargue las tiras el reactivo y añadir UL 100-150 de los materiales disueltos correspondientes del control, después golpee ligeramente la tecla de partida para realizar las pruebas de control.

El requisito recomendado del control para la prueba de MYO es una sola prueba de todos los niveles de control probados una vez cada 24 horas en uso diario. Si los procedimientos del control de calidad en su laboratorio requieren un uso más frecuente de controles de verificar resultados de la prueba, siga sus procedimientos laboratorio-específicos. Asegúrese de que los valores del control estén dentro de las gamas definidas.

Cada laboratorio debe establecer medidas correctivas para ser tomado si los valores del control bajan fuera de los límites definidos.

4. Prueba de muestra

La prueba de muestra puede ser realizada a condición de que los resultados de la prueba de la calibración y del control de calidad cumplan los requisitos. (Los resultados de la calibración indican que los resultados acertados y del control bajan dentro de las gamas especificadas en la tarjeta de información.)

5. Dilución

Los especímenes con un valor de Myo que excede 1000ng/mL se señalan por medio de una bandera con el código “>1000” y se pueden diluir manualmente y prueba otra vez.

Nota: Después del dilución manual, el factor del dilución debe ser considerado cuando calcule los resultados finales.

Para la información detallada, refiera por favor al manual del usuario del analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia.

Las etiquetas:

Anticuerpo monoclonal de encargo

Equipo de la prueba de la tenencia ilícita de drogas

equipo rápido de la prueba

Prueba de la enfermedad infecciosa

Equipos rápidos de la prueba del marcador cardiaco de Accuate

Equipos de prueba de diagnóstico rápidos de la oncología conveniente

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

Analizador del immunoensayo de la fluorescencia

Dispositivo de la supervisión de la glucosa

equipos rápidos veterinarios de la prueba

Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence

analizador de la química de la orina

Polimerización en cadena ácida nucléica

Lector rápido de la prueba

Prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia

Analista de bioquímica de la sangre

Anticuerpo monoclonal de encargo

Equipo de la prueba de la tenencia ilícita de drogas

equipo rápido de la prueba

Prueba de la enfermedad infecciosa

Equipos rápidos de la prueba del marcador cardiaco de Accuate

Equipos de prueba de diagnóstico rápidos de la oncología conveniente

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

Analizador del immunoensayo de la fluorescencia

Dispositivo de la supervisión de la glucosa

equipos rápidos veterinarios de la prueba

Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence

analizador de la química de la orina

Polimerización en cadena ácida nucléica

Lector rápido de la prueba

Prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia

Analista de bioquímica de la sangre

Detalles de los productos

Plasma de Kit Whole Blood Serum And de la prueba de la mioglobina (MYO) CLIA

Plasma de Kit Whole Blood Serum And de la prueba de la mioglobina (MYO) CLIA

Prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia de la mioglobina

Prueba de MYO CLIA

Prueba de la mioglobina CLIA