Detalles de los productos

En casa Productos

Prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia

Formato reactivo de la tira de prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia de la proteína CRP de C

Name: Formato reactivo de la tira de prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia de la proteína CRP de C
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: CI-CRP
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

Nombre De La Marca:	Unveil
Número De Modelo:	CI-CRP
Cuota De Producción:	N/A
Precio:	negotiable
Capacidad De Suministro:	Pruebas/mes de 10 M

Información detallada

Descripción del producto

Información detallada

Lugar de origen:

China

Certificación:

Nombre de producto:

equipo C-reactivo de la prueba de la proteína (CRP) (CLIA), prueba de immunoensayo de la quimiolumin

Cat No.:

CI-CRP

Principio:

Método doble del bocadillo del anticuerpo

Espécimen:

WB/S/P

Paquete:

40T

Vida útil:

2 años

Formato:

tira

Certificado:

Temperatura de almacenamiento:

2-8℃

Atajo:

0.5-150 μg/mL

Detalles de empaquetado:

40t

Capacidad de la fuente:

Pruebas/mes de 10 M

Resaltar:

Prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia de CRP

Prueba de immunoensayo reactiva de la quimioluminescencia de la proteína de C

Descripción del producto

equipo C-reactivo de la prueba de la proteína (CRP) (CLIA), prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia

Un equipo de la prueba de CLIA para la determinación cuantitativa de la proteína C-reactiva (CRP) en sangre entera humana, suero o plasma con el uso del analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia.

Nombre de producto:	equipo C-reactivo de la prueba de la proteína (CRP) (CLIA), prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia
Principio:	Método doble del bocadillo del anticuerpo
Paquete:	40T
Formato:	Tira
Temperatura de almacenamiento:	2-8℃
Cat No.:	CI-CRP
Espécimen:	WB/S/P
Vida útil:	2 años
Certificado:	CE
Atajo:	0.5-150 μg/mL

[USO PREVISTO]

El equipo C-reactivo de la prueba de la proteína (CRP) (CLIA) se piensa para la determinación cuantitativa de la proteína C-reactiva (CRP) en sangre entera humana, suero y plasma, y se puede utilizar como marcador sensible de la inflamación aguda en clínica. Estos últimos años, se ha utilizado para evaluar acontecimientos y riesgos cardiacos.

Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.

[RESUMEN]

la proteína C-reactiva es una proteína aguda de la fase con una estructura positiva del pentámero y un peso molecular de 115 a 140KDa. Es marcador no específico de la inflamación y del daño tisular. Cuando la inflamación o el daño tisular ocurre en el cuerpo, bajo regulación del interleukin (IL) - 6, IL-1, factor de necrosis de tumor, interferón y otros cytokines, la proteína C-reactiva es producida a tiempo por los hepatocitos y sube rápidamente (100-1000 veces el nivel normal), alcanzando un pico en cerca de 48 horas, y su semivida es solamente 19 horas. Si el valor de CRP no disminuye continuamente después del tratamiento, puede haber daño al cuerpo.

La proteína C-reactiva completa incluye la proteína C-reactiva convencional (CRP convencional) y la proteína C-reactiva extremadamente sensible (CRP extremadamente sensible). La medida rutinaria de CRP se puede utilizar para evaluar la infección, el daño tisular y enfermedades inflamatorias. Para la determinación rutinaria de CRP, el valor de referencia se considera generalmente ser clínico más alto de 10 mg/l.

El nivel de CRP en la sangre de la gente sana es menos de 5 mg/l, y bajo diversas condiciones, el valor de CRP alcanza cerca de 20 a 500 mg/l en el plazo de 4 a 8 horas de inflamación aguda. CRP convencional como índice de la evaluación de la inflamación aguda es más sensible y confiable que la tarifa de sedimentación de eritrocito (ESR) y la cuenta de glóbulo blanca. El de uso común de la proteína C-reactiva de la hipersensibilidad se puede utilizar como un auxiliar significa del riesgo identification.3 de la enfermedad cardiovascular, 4 con diagnosis clínica del thetraditional del síndrome coronario agudo, puede ser utilizada como indicador de la detección temprana para la repetición de la enfermedad de la arteria coronaria o del síndrome coronario agudo.

[PRINCIPIO]

Este producto utiliza el método doble del bocadillo del anticuerpo. En el primer paso, se mezclan la muestra, el anticuerpo de CRP etiquetado con la fosfatasa alcalina y las partículas magnéticas cubiertas con el anticuerpo de CRP. Incubación de Afte, el CRP en las formas de la muestra un complejo inmune con el anticuerpo correspondiente. En el segundo paso, la separación magnética y la limpieza se realizan para quitar los anticuerpos enzima-etiquetados libres. El tercer paso es añadir la solución quimioluminescente del substrato al complejo inmune.

La señal de la luminiscencia generada por la reacción enzimática es detectada por el analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia y la intensidad detectada de la luminiscencia se relaciona con la concentración de CRP en la muestra. El analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia puede calcular la concentración de CRP en la muestra.

[COLECCIÓN Y PREPARACIÓN DE ESPÉCIMEN]

Recoja y maneje el espécimen estrictamente como abajo:

1. Recoja el espécimen según procedimientos estándar.

2. Suero humano recogido usando los tubos de muestreo estándar o los tubos que contienen separando el gel.

3. La sangre entera humana y el plasma se recogen usando el sodio del EDTA o de la heparina.

4. Suero y plasma humanos separados de la sangre cuanto antes para evitar la hemólisis. Las muestras grueso hemolíticas, lipídicas o turbias no deben ser utilizadas. El espécimen con la macropartícula extensa se debe aclarar por la centrifugación antes de uso. No utilice los especímenes con las partículas de la fibrina o contaminados con crecimiento microbiano.

5. No deje los especímenes en la temperatura ambiente por períodos prolongados. Los especímenes del suero y del plasma se pueden almacenar en el °C 2-8 por hasta 3 días, debajo del °C -20 estable por 3 meses. El blo entero od recogido por venipuncture se debe almacenar en el °C 2-8 si se va la prueba a ser utilizada en el plazo de 1 día de colección. No congele los especímenes de la sangre entera.

6. Traiga los especímenes a la temperatura ambiente antes de la prueba. Los especímenes congelados se deben deshelar y mezclar totalmente bien antes de la prueba.

Los especímenes no se deben congelar y deshelar en varias ocasiones.

7. Si la alta dosis de la biotina (5 mg/día) habían tratado a los pacientes, la colección de la sangre se debe hacer después por lo menos de 8 horas.

8. Si se van los especímenes a ser enviados, paquete ellos de acuerdo con las regulaciones locales que cubren el transporte de agentes etiológicos.

[DIRECCIONES PARA EL USO]

Refiera a la operación automática del analizador del immunoensayo de la quimioluminescencia

Manual para las instrucciones completas en el uso del analizador.

1. Preparación

1) Tome el equipo de la prueba del ambiente refrigerado y utilícelo después de equilibrar a la temperatura ambiente.

2) Disolución del calibrador y del control:

Añada el μL 500 del agua purificada a cada calibrador/control para la reconstitución.

Los calibradores disueltos /controls son estables para 1 semana cuando están almacenados en 2-8 °C.

3) Información entrada el reactivo

Antes de usar un nuevo lote de reactivo, la información el reactivo debe ser incorporada.

Funcione con el software del analizador, incorpore el interfaz de adición el reactivo y explore el código de la información QR el reactivo en la tarjeta de información para entrar la información de la prueba.

2. Calibración

1) Al usar un nuevo lote de reactivo, la calibración debe ser prioridad realizada después de que se incorpore la información el reactivo.

2) El sistema requiere las pruebas paralelas dobles para el calibrador 1 y el calibrador 2 y asignará 2 ranuras de la prueba al calibrador 1 y el calibrador 2 respectivamente por abandono y las cuatro pruebas se deben hacer en una vez.

Siga los procedimientos de la calibración según el manual del usuario del analizador.

Cargue las tiras el reactivo, después añada el μL 100-150 del calibrador disuelto correspondiente 1 y 2 a la muestra correspondiente bien de las tiras el reactivo, finalmente golpean ligeramente la tecla de partida para realizar las pruebas de calibración.

3) Frecuencia de la calibración:

Una vez que se acepta y se almacena una calibración, todas las muestras subsiguientes pueden betested sin la calibración adicional a menos que:

Un equipo el reactivo con un número de nuevo lote se utiliza.

Los reactivo del mismo número de lote se han utilizado por más de 4 semanas.

Como sea necesario: Por ejemplo, la prueba de los controles está fuera de gama.

3. Control de calidad

1) Información entrada del control de calidad

Entre la información del control de calidad en el sistema explorando el código de QR del control de calidad en la tarjeta de información proporcionó el equipo.

2) Siga los procedimientos de control según el manual del usuario del analizador.

3) Cargue las tiras el reactivo y añada el μL 100-150 de los materiales disueltos correspondientes del control, después golpee ligeramente la tecla de partida para realizar las pruebas de control. El requisito recomendado del control para la prueba de CRP es una sola prueba de todos los niveles de control probados una vez cada 24 horas en uso diario. Si los procedimientos del control de calidad en su laboratorio requieren un uso más frecuente del controlsto verificar resultados de la prueba, siga sus procedimientos laboratorio-específicos. Asegúrese de que los valores del control estén dentro de las gamas definidas.

Cada laboratorio debe establecer medidas correctivas para ser tomado si los valores del control bajan fuera de los límites definidos.

Las etiquetas:

Anticuerpo monoclonal de encargo

Equipo de la prueba de la tenencia ilícita de drogas

equipo rápido de la prueba

Prueba de la enfermedad infecciosa

Equipos rápidos de la prueba del marcador cardiaco de Accuate

Equipos de prueba de diagnóstico rápidos de la oncología conveniente

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

Analizador del immunoensayo de la fluorescencia

Dispositivo de la supervisión de la glucosa

equipos rápidos veterinarios de la prueba

Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence

analizador de la química de la orina

Polimerización en cadena ácida nucléica

Lector rápido de la prueba

Prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia

Analista de bioquímica de la sangre

Anticuerpo monoclonal de encargo

Equipo de la prueba de la tenencia ilícita de drogas

equipo rápido de la prueba

Prueba de la enfermedad infecciosa

Equipos rápidos de la prueba del marcador cardiaco de Accuate

Equipos de prueba de diagnóstico rápidos de la oncología conveniente

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

Analizador del immunoensayo de la fluorescencia

Dispositivo de la supervisión de la glucosa

equipos rápidos veterinarios de la prueba

Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence

analizador de la química de la orina

Polimerización en cadena ácida nucléica

Lector rápido de la prueba

Prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia

Analista de bioquímica de la sangre

Detalles de los productos

Formato reactivo de la tira de prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia de la proteína CRP de C

Formato reactivo de la tira de prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia de la proteína CRP de C

Prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia de CRP

Prueba de immunoensayo reactiva de la quimioluminescencia de la proteína de C