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Prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia

Analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia de AFP CLIA

Name: Analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia de AFP CLIA
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: CI-AFP
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

Nombre De La Marca:	Unveil
Número De Modelo:	CI-AFP
Cuota De Producción:	N/A
Precio:	negotiable
Capacidad De Suministro:	Pruebas/mes de 10 M

Información detallada

Descripción del producto

Información detallada

Lugar de origen:

China

Certificación:

Nombre de producto:

analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia del equipo de la prueba de la Alfa-

Cat No.:

CI-AFP

Principio:

Método doble del bocadillo del anticuerpo

Espécimen:

S/P

Paquete:

40T

Vida útil:

2 años

Formato:

tira

Certificado:

Temperatura de almacenamiento:

2-8℃

Atajo:

2-1000 IU/mL

Detalles de empaquetado:

40T

Capacidad de la fuente:

Pruebas/mes de 10 M

Resaltar:

Analizador del immunoensayo de la quimioluminescencia de CLIA

Analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia

Analizador del immunoensayo de la quimioluminescencia de AFP

Descripción del producto

analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia del equipo de la prueba de la Alfa-fetoproteína (AFP) (CLIA)

Nombre de producto:	analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia del equipo de la prueba de la Alfa-fetoproteína (AFP) (CLIA)
Principio:	Método doble del bocadillo del anticuerpo
Paquete:	40T
Formato:	Tira
Temperatura de almacenamiento:	2-8℃
Cat No.:	CI-AFP
Espécimen:	S/P
Vida útil:	2 años
Certificado:	CE
Atajo:	2-1000 IU/mL

Un equipo de la prueba de CLIA para la determinación cuantitativa de la Alfa-fetoproteína (AFP) en suero humano o del plasma con el uso del analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia.

[USO PREVISTO]

El equipo de la prueba de la Alfa-fetoproteína (AFP) (CLIA) se piensa para la determinación cuantitativa de la Alfa-fetoproteína (AFP) en suero humano y el plasma, usados como marcador del suero del cáncer de hígado primario para la supervisión de la diagnosis y de la eficacia del cáncer de hígado primario clínico. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.

[RESUMEN]

la Alfa-fetoproteína es una globulina alfa embrión-específica y una glicoproteína de la cadena del solo-polipéptido. Pertenece a la familia de la albúmina y tiene un peso molecular de aproximadamente 70.000 Daltons. AFP y la albúmina junta constituyen la proteína principal en la circulación fetal, y su síntesis ocurre principalmente en el hígado y saco de yema de huevo del fetus.1 se secreta en el suero fetal, alcanzando un pico alrededor 13 semanas de gestación, y después disminuyendo gradualmente. Cuando el feto es 2 años, sólo una pequeña cantidad de AFP se puede detectar normalmente. Si el nivel de subidas de AFP, él puede aparecer en ciertas enfermedades malas o adultos embarazadas. Los estudios han mostrado eso en el suero de pacientes con el cáncer de hígado primario y el cáncer testicular no--spermocyte, el nivel de AFP aumentará.

Los cambios en niveles de AFP son útiles para la diagnosis de pacientes con el cáncer testicular no--spermatogonial. Por ejemplo, la detección combinada de AFP y de la gonadotropina coriónica humana (HCG) se ha utilizado como indicador importante para supervisar la condición de pacientes con el cáncer testicular no--spermogenic. 3-5 al menos, no se recomienda para utilizar AFP para la investigación de cáncer en la población en general.

Además, el aumento en niveles de AFP también se relaciona con la hepatitis viral crónica, la cirrosis del higado y otras enfermedades malas.

[PRINCIPIO]

Este producto utiliza el método doble del bocadillo del anticuerpo. En el primer paso, se mezclan la muestra, el anticuerpo de AFP etiquetado con la fosfatasa alcalina, y las partículas magnéticas cubiertas con el anticuerpo de AFP. Después de la incubación, el AFP en las formas de la muestra un complejo inmune con el anticuerpo correspondiente. En el segundo paso, la separación magnética y la limpieza se realizan para quitar los anticuerpos enzima-etiquetados libres. El tercer paso es añadir la solución quimioluminescente del substrato al complejo inmune. La señal de la luminiscencia generada por la reacción enzimática es detectada por el analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia y la intensidad detectada de la luminiscencia se relaciona con la concentración de AFP en la muestra. El analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia puede calcular la concentración de AFP en la muestra.

[REACTIVO]

La tira el reactivo incluye el anticuerpo de AFP cubierto con las partículas magnéticas, fosfatasa alcalina etiquetó el anticuerpo de AFP, el almacenador intermediario del lavado y el substrato

solución.

[COLECCIÓN Y PREPARACIÓN DE ESPÉCIMEN]

Recoja y maneje el espécimen estrictamente como abajo:

1. Recoja el espécimen según procedimientos estándar.

2. Suero humano recogido usando los tubos de muestreo estándar o los tubos que contienen separando el gel.

3. Plasma humana recogida usando el sodio del EDTA o de la heparina.

4. Suero y plasma humanos separados de la sangre cuanto antes para evitar la hemólisis. Las muestras grueso hemolíticas, lipídicas o turbias no deben

utilícese. El espécimen con la macropartícula extensa se debe aclarar por la centrifugación antes de uso. No utilice los especímenes con las partículas de la fibrina o contaminados con crecimiento microbiano.

5. No deje los especímenes en la temperatura ambiente por períodos prolongados. Los especímenes del suero y del plasma se pueden almacenar en el °C 2-8 por hasta 5 días,

debajo del °C -20 estable por 3 meses.

6. Traiga los especímenes a la temperatura ambiente antes de la prueba. Los especímenes congelados se deben deshelar y mezclar totalmente bien antes de la prueba.

Los especímenes no se deben congelar y deshelar en varias ocasiones.

7. Si la alta dosis de la biotina (5 mg/día) habían tratado a los pacientes, la colección de la sangre se debe hacer después por lo menos de 8 horas.

8. Si se van los especímenes a ser enviados, paquete ellos de acuerdo con las regulaciones locales que cubren el transporte de agentes etiológicos

[DIRECCIONES PARA EL USO]

Refiera al manual automático de la operación del analizador del immunoensayo de la quimioluminescencia para las instrucciones completas en el uso del analizador.

1. Preparación

1) Tome el equipo de la prueba del ambiente refrigerado y utilícelo después de equilibrar a la temperatura ambiente.

2) Información entrada el reactivo

Antes de usar un nuevo lote de reactivo, la información el reactivo debe ser incorporada.

Funcione con el software del analizador, incorpore el interfaz de adición el reactivo y explore el código de la información QR el reactivo en la tarjeta de información para entrar la información de la prueba.

2. Calibración

1) Al usar un nuevo lote de reactivo, la calibración debe ser prioridad realizada después de que se incorpore la información el reactivo.

2) El sistema requiere el calibrador doble 1 de las pruebas paralelas y el calibrador 2 y asignará 2 ranuras de la prueba al calibrador 1 y el calibrador 2 respectivamente por abandono y las cuatro pruebas se deben hacer en una vez.

Siga los procedimientos de la calibración según el manual del usuario del analizador.

Cargue las tiras el reactivo, después añada el μL 100-150 del calibrador correspondiente 1 y 2 a la muestra correspondiente bien de las tiras el reactivo, finalmente golpean ligeramente la tecla de partida para realizar las pruebas de calibración.

3) Frecuencia de la calibración:

Una vez que se acepta y se almacena una calibración, todas las muestras subsiguientes se pueden probar sin la calibración adicional a menos que:

Un equipo el reactivo con un número de nuevo lote se utiliza.

Los reactivo del mismo número de lote se han utilizado por más de 4 semanas. Como sea necesario: Por ejemplo, la prueba de los controles está fuera de gama

Las etiquetas:

Anticuerpo monoclonal de encargo

Equipo de la prueba de la tenencia ilícita de drogas

equipo rápido de la prueba

Prueba de la enfermedad infecciosa

Equipos rápidos de la prueba del marcador cardiaco de Accuate

Equipos de prueba de diagnóstico rápidos de la oncología conveniente

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

Analizador del immunoensayo de la fluorescencia

Dispositivo de la supervisión de la glucosa

equipos rápidos veterinarios de la prueba

Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence

analizador de la química de la orina

Polimerización en cadena ácida nucléica

Lector rápido de la prueba

Prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia

Analista de bioquímica de la sangre

Anticuerpo monoclonal de encargo

Equipo de la prueba de la tenencia ilícita de drogas

equipo rápido de la prueba

Prueba de la enfermedad infecciosa

Equipos rápidos de la prueba del marcador cardiaco de Accuate

Equipos de prueba de diagnóstico rápidos de la oncología conveniente

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

Analizador del immunoensayo de la fluorescencia

Dispositivo de la supervisión de la glucosa

equipos rápidos veterinarios de la prueba

Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence

analizador de la química de la orina

Polimerización en cadena ácida nucléica

Lector rápido de la prueba

Prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia

Analista de bioquímica de la sangre

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Analizador del immunoensayo de la quimioluminescencia de AFP