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Los análisis laterales de Immunochromatographic del flujo de la varilla graduada rápida de la prueba de la gripe A+B, esponja/nasal aspiran

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: AllTest
Certificación: CE
Número de modelo: IIN-501
Cantidad de orden mínima: 500
Detalles de empaquetado: 25T/Kit
Capacidad de la fuente: 100 millones al año
Formato: varilla graduada Espécimen: La esponja/nasales aspira
Tamaño del equipo: 20T/Kit Atajo: Vea el parte movible
Almacenamiento: 2-30℃ Tiempo del estante: 24 meses
Alta luz:

equipo rápido de la prueba

,

pruebas de diagnóstico para la infección

Una prueba rápida para la detección cualitativa de virus de la gripe A y de la gripe B en la esponja nasal, la esponja de la garganta o el CE aspirado nasal de los especímenes certificado

 

 

Usos:

La varilla graduada rápida de la prueba de la gripe A+B es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de la gripe A y los antígenos de B en esponja nasal de la esponja o de la garganta o especímenes aspirados nasales. Se piensa para ayudar en la diagnosis diferenciada rápida de la gripe A y de las infecciones virales de B.

 

 

Descripción:

La gripe (conocida comúnmente como ‘gripe ") es una infección viral altamente contagiosa, aguda de las vías respiratorias. Es una enfermedad contagiosa transmitida fácilmente con toser y el estornudo de las gotitas aerosolized que contienen brotes vivos de la gripe virus.1 ocurre cada año durante los meses de la caída y de invierno. Mecanografíe los virus de A son típicamente más frecuente que el tipo virus de B y se asocian a la mayoría de las epidemias serias de la gripe, mientras que el tipo infecciones de B es generalmente más suave.

El patrón oro de la diagnosis del laboratorio es cultivo celular de 14 días con una de una variedad de variedades de células que puedan apoyar el crecimiento del cultivo celular de la gripe virus.2 han limitado utilidad clínica, pues los resultados se obtienen demasiado tarde en el curso clínico para la intervención paciente eficaz. La reacción en cadena reversa de polimerasa de Transcriptase (RT-PCR) es un más nuevo método que es generalmente más sensible que cultura con tarifas mejoradas de la detección sobre la cultura de 2-23%.3 sin embargo, RT-PCR es costosa, compleja y se debe realizar en laboratorios especializados.

La varilla graduada rápida de la prueba de la gripe A+B (esponja/aspirado nasal) detecta cualitativo la presencia de la gripe A y/o el antígeno de la gripe B en la esponja nasal de la esponja o de la garganta o los especímenes aspirados nasales, proporcionando resulta en el plazo de 15 minutos. Los anticuerpos de las aplicaciones de la prueba específicos para la gripe A y la gripe B para detectar selectivamente el antígeno de la gripe A y de la gripe B en esponja nasal, esponja de la garganta o especímenes aspirados nasales.

 

 

¿Cómo utilizar?

 

Permita que la prueba, espécimen, almacenador intermediario de la extracción equilibre a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. quite la varilla graduada de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y utilícela cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
2. coloque el tubo de la extracción en el puesto de trabajo. Sostenga la botella reactiva de la extracción al revés verticalmente. Exprima la botella y deje la solución caer en el tubo de la extracción libremente sin el tacto del borde del tubo. Añada 10 descensos del reactivo de la extracción (aproximadamente 400μL) al tubo de la extracción. Vea el ejemplo 1.
3. ponga el espécimen de la esponja en el tubo de la extracción. Gire la esponja por aproximadamente 10 segundos mientras que presiona la cabeza contra el interior del tubo lanzar el antígeno en la esponja. Vea el ejemplo 2.
4. quite la esponja mientras que exprime la cabeza de la esponja contra el interior del tubo de la extracción como usted lo quita para expulsar tanto líquido como sea posible de la esponja. Deseche la esponja de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard. Vea el ejemplo 3.
5. Con las flechas señalando abajo, coloque la varilla graduada en el tubo de la solución y después comience el contador de tiempo. Si el procedimiento se sigue correctamente, el líquido debe estar debajo de la línea máxima (max) en la varilla graduada de la prueba. Vea el ejemplo
6. espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
 
Los análisis laterales de Immunochromatographic del flujo de la varilla graduada rápida de la prueba de la gripe A+B, esponja/nasal aspiran 0
 
 
 

 

 

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

 

(Refiera por favor al ejemplo arriba)

 

Gripe POSITIVA A: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la gripe A (a). Un resultado positivo en la región de la gripe A indica que el antígeno de la gripe A fue detectado en la muestra.

 

Gripe POSITIVA B: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la gripe B (b). Un resultado positivo en la región de la gripe B indica que el antígeno de la gripe B fue detectado en la muestra.

 

Gripe POSITIVA A y gripe B: * tres líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y la línea coloreada dos debe estar en la región de la gripe A (a) y la región de la gripe B (b). Un resultado positivo en la región de la gripe A y la región de la gripe B indica que el antígeno de la gripe A y el antígeno de la gripe B fueron detectados en la muestra.

 

*NOTE: La intensidad del color en la línea regiones de la prueba (A o B) variará basado en la cantidad de antígeno de la gripe A o de B presente en la muestra. Tan cualquier sombra del color en las regiones de la prueba (A o B) se debe considerar positivo.

 

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). La línea coloreada no evidente aparece en la línea regiones de la prueba (A o B).

 

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva varilla graduada de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

 

 

 

Contacto
selina

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