Prueba de la enfermedad infecciosa del antígeno de COVID-19 y de la gripe A+B

La prueba rápida combinada del antígeno de COVID-19 y de la gripe A+B es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa los antígenos del virus de SARS-CoV-2, de la gripe A y de la gripe B en especímenes nasofaríngeos de la esponja.

】 SUMARIO del 【

Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal; la gente infectada asintomática puede también ser
fuente infecciosa. Las manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos seca. La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos.

La gripe (conocida comúnmente como ‘gripe ") es una infección viral altamente contagiosa, aguda de las vías respiratorias. Es una enfermedad contagiosa transmitida fácilmente con toser y el estornudo de las gotitas aerosolized que contienen el virus vivo. Los brotes de la gripe ocurren cada año durante los meses de la caída y de invierno. El tipo virus de A es típicamente más frecuente que el tipo virus de B y se asocia a la mayoría de las epidemias serias de la gripe, mientras que el tipo infecciones de B es generalmente más suave.

El patrón oro de la diagnosis del laboratorio es cultivo celular de 14 días con una de una variedad de variedades de células que puedan apoyar el crecimiento del virus de gripe. El cultivo celular ha limitado utilidad clínica, pues los resultados se obtienen demasiado tarde en el curso clínico para la intervención paciente eficaz. La reacción en cadena reversa de polimerasa de Transcriptase (RT-PCR) es un más nuevo método que es generalmente más sensible que cultura con tarifas mejoradas de la detección sobre la cultura de 2-23%.3 al menos, RT-PCR es costosa, compleja y se debe realizar en laboratorios especializados.

】 DE LA COLECCIÓN DE ESPÉCIMEN DEL 【

1. Inserte una esponja estéril en la ventana de la nariz del paciente, alcanzando la superficie del nasopharynx posterior.
2. esponja sobre la superficie del nasopharynx posterior.
3. retire la esponja estéril de la cavidad nasal.

】 DE LA PREPARACIÓN DE ESPÉCIMEN DEL 【
El tubo de la colección solamente de la extracción del almacenador intermediario y de espécimen proporcionado en el equipo debe ser utilizado para la preparación de espécimen de la esponja.
1. desatornille el casquillo del tubo de la colección de espécimen.
2. parte movible el espécimen de la esponja en el tubo de la colección de espécimen. Prensa contra la pared interna del tubo y revolver la esponja por aproximadamente 10 segundos mientras que presiona la cabeza del theswab contra la pared interna del tubo lanzar los antígenos en la colección
tubo.
3. quite la esponja mientras que exprime los lados del tubo para extraer el líquido de la esponja.
4. apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen.

DIRECCIONES DEL 【PARA EL】 DEL USO

Permita que la prueba, el espécimen extraído y/o los controles equilibren a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. quite el casete de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y utilícelo en el plazo de una hora. Se obtenga el mejor resultswill si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
2. invierta el tubo de la colección de espécimen y añada 3 descensos del espécimen extraído (approx.75μl) a cada uno de los pozos del espécimen respectivamente y entonces comenzar el contador de tiempo.
3. espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DEL 【DEL】 DE LOS RESULTADOS

COVID-19 POSITIVO: * dos líneas coloreadas distintas aparecen en la ventana izquierda. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la prueba (t). El resultado positivo en la región de la prueba indica la detección de los antígenos COVID-19 en la muestra.
Gripe POSITIVA A: * dos líneas coloreadas distintas aparecen en la ventana derecha. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe ser en la gripe una región (a). Un resultado positivo en la región de la gripe A indica que la gripe un antígeno fue detectada en la muestra.
Gripe POSITIVA B: * dos líneas coloreadas distintas aparecen en la ventana derecha. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la gripe B (b). Un resultado positivo en la región de la gripe B indica que el antígeno de la gripe B fue detectado en la muestra.
Gripe POSITIVA A y gripe B: * tres líneas coloreadas distintas aparecen en la ventana derecha. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y la línea coloreada dos debe estar en la región de la gripe A (a) y la región de la gripe B (b). Un resultado positivo en la gripe una región y región de la gripe B indica que la gripe un antígeno y antígeno de la gripe B fue detectada en la muestra.
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará basado en la cantidad de presente del antígeno COVID-19, del antígeno de la gripe A y/o de B en la muestra. Tan cualquier sombra del color en la región de la prueba (T/B/A) se debe considerar positivo.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la línea de la prueba región (T/B/A).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.