Prueba nasofaríngea de la esponja del antígeno de COVID-19 ISO13485

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: AllTest
Certificación: CE
Número de modelo: ICOV-502
Cantidad de orden mínima: N/A
Detalles de empaquetado: 20 T
Tiempo de entrega: 10-15 días
Condiciones de pago: T/T
Color: Azul Espécimen: Esponja nasofaríngea
Cortado: Vea el parte movible Almacenamiento: 2-30°C
Certificado: CE, ISO13485 Formato: Casete
Alta luz:

Prueba de la esponja del antígeno COVID-19

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Prueba de la esponja del antígeno ISO13485

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Prueba nasofaríngea de la esponja del antígeno

La prueba rápida del antígeno COVID-19 es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de los antígenos SARS-CoV-2 en especímenes nasofaríngeos de la esponja.

 

】 SUMARIO del 【

Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal; la gente infectada asintomática puede también ser una fuente infecciosa. De acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días. Las manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos seca. La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos.

Coronaviruses es los virus envueltos del ARN que se distribuyen ampliamente entre los seres humanos, otros mamíferos, y los pájaros y ése especie respiratoria, entérica, hepática, y neurológica de la causa del coronavirus diseases.1 seis se saben para causar los virus humanos disease.2 cuatro — 229E, OC43, NL63, y HKU1 — sea frecuente y cause típicamente los síntomas fríos comunes en individuals.2 inmunocompetente


】 DE LA COLECCIÓN DE ESPÉCIMEN DEL 【

1. Inserte una esponja estéril en la ventana de la nariz del paciente, alcanzando la superficie del nasopharynx posterior.
2. esponja sobre la superficie del nasopharynx posterior.
3. retire la esponja estéril de la cavidad nasal.

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】 DE LA PREPARACIÓN DE ESPÉCIMEN DEL 【
El tubo de la colección solamente de la extracción del almacenador intermediario y de espécimen proporcionado en el equipo debe ser utilizado para la preparación de espécimen de la esponja.
1. desatornille el casquillo del tubo de la colección de espécimen.
2. parte movible el espécimen de la esponja en el tubo de la colección de espécimen. Prensa contra la pared interna del tubo y revolver la esponja por aproximadamente 10 segundos mientras que presiona la cabeza del theswab contra la pared interna del tubo lanzar los antígenos en la colección
tubo.
3. quite la esponja mientras que exprime los lados del tubo para extraer el líquido de la esponja.
4. apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen.

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DIRECCIONES DEL 【PARA EL】 DEL USO
Permita que la prueba, el espécimen extraído y/o los controles equilibren a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. quite el casete de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y utilícelo en el plazo de una hora. Los mejores resultados serán obtenidos si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
2. invierta el tubo de la colección de espécimen y añada 3 descensos del espécimen extraído (approx.75μl) a los pozos del espécimen y entonces comenzar el contador de tiempo.
3. espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

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INTERPRETACIÓN DEL 【DEL】 DE LOS RESULTADOS

POSITIVO: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la prueba (t). El resultado positivo en la región de la prueba indica la detección de los antígenos COVID-19 en la muestra.
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará basado en la cantidad de presente del antígeno COVID-19 en la muestra. Tan cualquier sombra del color en la región de la prueba (t) se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la línea de la prueba región (t).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar
el equipo de la prueba inmediatamente y entrar en contacto con su distribuidor local.

Cat.No. Producto Espécimen Formato Kit Size Situación del CE
ICOV-502 Prueba rápida del antígeno COVID-19 Esponja nasofaríngea Casete 20 T CE

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