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Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
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Detalles de los productos

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Polimerización en cadena ácida nucléica
Created with Pixso.

Kit de PCR de ácido nucleico altamente sensible para la detección de la influenza A/B y RSV del SARS-CoV-2

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Kit de PCR de ácido nucleico altamente sensible para la detección de la influenza A/B y RSV del SARS-CoV-2

Nombre De La Marca: ALLTEST
Número De Modelo: Se trata de una prueba de detección.
Información detallada
Descripción del producto
Información detallada
Certificación:
CE
el principio:
Sistema de ensayo Taqman RT-qPCR basado en una sonda fluorescente múltiple
Almacenamiento:
2-30°C
Formato:
El tubo
Especímenes:
Esfregazo nasofaríngeo, esfregazo orofaríngeo y esputo
equipo:
50T/100T
Resaltar:

Kit de PCR para la detección de RSV

Descripción del producto
Uso previsto
El kit de RT-qPCR para el SARS-CoV-2, la influenza A/B y el RSV es un reverso en tiempo real (rt)
prueba de reacción en cadena de la transcriptasa (RT) y la polimerasa (PCR) destinada a la detección cualitativa
detección del virus SARS-CoV-2, influenza A y B, virus RSV en un hisopo nasofaríngeo (NP),
muestras de hisopo de la orofaringe (OP) y esputo recogidas por un trabajador sanitario, de
los pacientes sospechosos de infección del tracto respiratorio por el proveedor de atención médica.
Los resultados positivos indican la presencia de virus de la influenza, RSV y ARN SARS-CoV-2;
La correlación con la historia clínica del paciente y otra información diagnóstica es necesaria para determinar
Los resultados positivos no excluyen una infección bacteriana o una coinfección con
Los resultados negativos no excluyen la infección por virus y no debe utilizarse como tratamiento contra el virus.
Los resultados negativos deben combinarse con los resultados positivos.
las observaciones clínicas, los antecedentes de los pacientes y la información epidemiológica.
El kit de RT-qPCR de SARS-CoV-2, Influenza A/B y RSV está destinado a ser utilizado por personas cualificadas y
personal de laboratorio capacitado que sea competente en la realización de ensayos RT-PCR en tiempo real.
Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
Resumen de las actividades
Los nuevos coronavirus (SARS-CoV-2) pertenecen al género β. COVID-19 es un virus agudo
Las personas son generalmente susceptibles.
infectados por el nuevo coronavirus son la principal fuente de infección
Las personas también pueden ser una fuente infecciosa.
El período de incubación es de 1 a 14 días, en su mayoría de 3 a 7 días.
fiebre, fatiga y tos seca, congestión nasal, secreción nasal, dolor de garganta, mialgia y
Diarrea se encuentra en algunos casos.
La gripe es un tipo de enfermedad infecciosa respiratoria muy aguda causada por la infección de
virus de la influenza, puede presentarse repentinamente y propagarse rápidamente en un corto plazo, lo que resulta en
En la mayoría de los casos, la prevalencia de la enfermedad es muy alta, con un alto índice de incidencia y una cierta tasa de mortalidad.
Los síntomas causados por los virus de la influenza A y B son similares.
otros síntomas incluyen escalofríos, dolor de cabeza, dolor muscular,
fatiga, congestión nasal y secreción nasal, etc. La IFA presenta la variación antigénica más fuerte,
En la actualidad, el número de casos de infección por virus de la influenza A es muy bajo, lo que a menudo provoca pandemias en todo el mundo.
causa enfermedades leves, afecta principalmente a los niños y puede causar brotes locales.
El virus sincicial respiratorio pertenece al género pneumovirus de la familia de los paramyxoviridae.
causa principalmente infecciones del tracto respiratorio inferior como
bronquiolitis y neumonía en bebés menores de 6 meses e infecciones del tracto respiratorio superior
El virus es un virus de ARN, que es altamente infeccioso, y hay
En la actualidad no existen medicamentos y vacunas específicos.
Principio
El kit de RT-qPCR para SARS-CoV-2, influenza A/B y RSV es un fluorescente múltiple
La sonda fluorescente Taqman es un sistema específico de ensayo basado en una sonda.
Para cada sonda, el extremo 5 ′ es
Cuando la sonda se coloca en el extremo de la parte inferior del tubo, se le da una señal de fluoroforo, mientras que el extremo del 3 ′ se le coloca una señal de apagador.
intacto, la fluorescencia emitida por el fluoróforo es absorbida por el extintor, y no
Sin embargo, durante la amplificación de la plantilla, la sonda será
se degradan debido a la actividad de la exonucleasa 5'-3' de la Taq DNA polimerasa, y el fluorescente
El reportero y el extintor se dividen y se separan, entonces una señal fluorescente puede ser
La generación de cada amplicón molecular se acompaña de la generación de un amplicón molecular.
El seguimiento en tiempo real de todo el proceso de PCR puede evaluarse mediante
vigilancia de la acumulación de señales fluorescentes.
Este producto proporciona detecciones cuádruples en un solo tubo, incluyendo el gen NS1 del virus de la gripe,
El gen ORF1ab del SARS-CoV-2, el gen N del RSV y un control interno dirigido al
En el caso de las muestras de ADN, se utilizó el gen humano RNase P (RNP) para evaluar la calidad de las muestras.
diseñado para la detección de la región conservada del virus de la gripe, el RSV y el SARS-CoV-2.
El gen RNase P proporciona un control procedimental de extracción de ácidos nucleicos y una
control negativo secundario. El control positivo proporciona una extracción de ácido nucleico y un control inverso
control de transcripción para validar todo el procedimiento y la integridad del reactivo.
Las etiquetas: 

home drug test kits  

one step rapid test  

Kit de PCR para la detección de RSV

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