logo
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
bahasa indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
cita
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
bahasa indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
En casa
sobre nosotros
Perfil de la empresa
recorrido por la fábrica
control de calidad
Preguntas Frecuentes
productos

Anticuerpo monoclonal de encargo

Equipo de la prueba de la tenencia ilícita de drogas

equipo rápido de la prueba

Prueba de la enfermedad infecciosa

Equipos rápidos de la prueba del marcador cardiaco de Accuate

Equipos de prueba de diagnóstico rápidos de la oncología conveniente

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

Analizador del immunoensayo de la fluorescencia

Dispositivo de la supervisión de la glucosa

equipos rápidos veterinarios de la prueba

Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence

analizador de la química de la orina

Polimerización en cadena ácida nucléica

Lector rápido de la prueba

Prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia

Analista de bioquímica de la sangre
los blogs
soluciones
el video
contacta con nosotros
cita
en casa
sobre nosotros
Perfil de la empresa
recorrido por la fábrica
control de calidad
Preguntas Frecuentes
productos

Anticuerpo monoclonal de encargo

Equipo de la prueba de la tenencia ilícita de drogas

equipo rápido de la prueba

Prueba de la enfermedad infecciosa

Equipos rápidos de la prueba del marcador cardiaco de Accuate

Equipos de prueba de diagnóstico rápidos de la oncología conveniente

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

Analizador del immunoensayo de la fluorescencia

Dispositivo de la supervisión de la glucosa

equipos rápidos veterinarios de la prueba

Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence

analizador de la química de la orina

Polimerización en cadena ácida nucléica

Lector rápido de la prueba

Prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia

Analista de bioquímica de la sangre
los blogs
soluciones
el video
contacta con nosotros
cita

Detalles de los productos

Created with Pixso. En casa Created with Pixso. Productos Created with Pixso.
Polimerización en cadena ácida nucléica
Created with Pixso.

El kit de QPCR de Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) y Ureaplasma Urealyticum (UU)

El kit de QPCR de Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) y Ureaplasma Urealyticum (UU)

El kit de QPCR de Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) y Ureaplasma Urealyticum (UU)

Nombre De La Marca: ALLTEST
Número De Modelo: INCU-P51
Información detallada
Descripción del producto
Información detallada
Tiempo de ensayo:
1 hora
Principio:
Sistema de ensayo QPCR Taqman basado en una sonda fluorescente múltiple.
Tiempo de conservación:
24 meses
equipo:
50T/100T
Especímenes:
Muestras de sangre entera/suero/plasma del hisopo uretral masculino y del hisopo cervical femenino
Formato:
El tubo
Almacenamiento:
2-30°C
Resaltar:

Cuadro de pruebas de PCR

,

Kit de QPCR de NG

,

Kit de CT qPCR

Descripción del producto
Uso previsto
El tratamiento con Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT) y Ureaplasma
El kit QPCR de Urealyticum (UU) está diseñado para la detección cualitativa de Neisseria.
ADN de las gonorreas (NG), de la clamidia tracomática (CT) y de Ureaplasma urealyticum (UU)
Los resultados de las pruebas se han evaluado en muestras de hisopo uretral masculino y en muestras de hisopo cervical femenino.
puede utilizarse para ayudar en el diagnóstico de Gonorreae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT)
y Ureaplasma Urealyticum (UU) y proporcionan una base molecular de diagnóstico para
el diagnóstico precoz de las enfermedades venéreas y el cribado preliminar de los grupos de alto riesgo
de enfermedades venéreas, pero no debe utilizarse como base única para el diagnóstico o la exclusión,
Las condiciones de la enfermedad deben analizarse de forma exhaustiva en conjunción con los estudios clínicos.
las manifestaciones de los pacientes y otras pruebas de laboratorio.
El tratamiento con Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT) y Ureaplasma
El kit QPCR de Urealyticum (UU) está destinado a ser utilizado por un laboratorio cualificado y capacitado.
el personal que sea experto en la realización de ensayos de PCR en tiempo real.
Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
Resumen de las actividades
Neisseria Gonorrhoeae (NG), comúnmente conocida como gonorrea, es un patógeno
patógeno que causa la gonorrea humana. Después de la infección en pacientes masculinos, a menudo causa
la uretritis aguda, la epididimitis, la prostatitis, etc. con secreciones purulentas y
pacientes femeninas principalmente infectadas por el endometrio del cuello uterino,
puede causar uretritis, cervicitis, inflamación pélvica, infertilidad.
Chlamydia trachomatis (CT) es uno de los patógenos de enfermedades venéreas más comunes en el mundo.
Causa uretritis no gonocócica, epididimitis, prostatitis y
Proctitis en hombres y causa cervicitis, endometritis, salpingitis e inflamación pélvica
La enfermedad, que conduce a la infertilidad de las trompas y al embarazo ectópico en las mujeres, ocurre a menudo en mujeres con
transmisión de madre a hijo.
Ureaplasma Urealyticum (UU) es un tipo de microorganismo procariótico mínimo entre
bacterias y virus, distribuidos principalmente en el tracto urogenital humano, y es uno de los
La infección masculina puede conducir a la aparición de
La uretritis no gonocócica, la epididimitis aguda, la prostatitis, etc.
La infección intrauterina puede causar infecciones en el útero, incluyendo endometritis, salpingitis, ovariitis, etc.
aborto, muerte fetal, nacimiento prematuro y otras consecuencias adversas.
Principio
El tratamiento con Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT) y Ureaplasma
El kit de QPCR de Urealyticum (UU) es un ensayo de QPCR de Taqman basado en una sonda fluorescente múltiple
La sonda fluorescente Taqman es un oligonucleótido específico basado en un
Para cada sonda, el extremo 5 ′ está etiquetado con un fluoróforo,
Cuando la sonda está intacta, la fluorescencia
la luz emitida por el fluoróforo es absorbida por el extintor y no se produce ninguna señal fluorescente.
Sin embargo, durante la amplificación de la plantilla, la sonda se degradará debido a
la actividad de la exonucleasa 5 ∆-3 ∆ de la Taq DNA polimerasa, y el reportero fluorescente y el
La luz fluorescente puede ser detectada en el campo de reflexión.
la generación de cada amplicón molecular se acompaña de la generación de un fluorescente
El seguimiento en tiempo real de todo el proceso de PCR puede evaluarse mediante el seguimiento de la
acumulación de señales fluorescentes.
Este producto proporciona detecciones triples en un solo tubo, incluyendo tres genes independientes
para NG/CT/UU y un control interno dirigido al gen β-actina humano para evaluar
Se diseñaron primeras y sondas específicas para la detección de proA.
El control interno (β-actina) proporciona una mejor comparación entre los niveles de actina y el nivel de actina.
Control procedimental de extracción de ácidos nucleicos y control negativo secundario.
El control proporciona una extracción de ácido nucleico y un control de transcripción inversa para validar la
integridad de todo el procedimiento y del reactivo.
Advertencias y precauciones
1Le rogamos que lea atentamente esta instrucción de uso antes de comenzar el experimento, y
Siga estrictamente las instrucciones.
2Este producto sólo debe ser utilizado por personal de laboratorio capacitado en
los laboratorios y usar los dispositivos de protección adecuados.
3Este producto debe protegerse de la luz.
Tubos y puntas libres de RNasa durante la detección.
4La extracción de ácido nucleico debe realizarse tan pronto como sea posible después de la toma de la muestra.
la recogida para evitar la degradación del ácido nucleico viral; si no puede realizarse tan pronto como sea posible
en la medida de lo posible, debe almacenarse de conformidad con la recogida adecuada de muestras, y
las directrices de almacenamiento.
5Dado que esta prueba implica la extracción de ARN viral y la amplificación de PCR, se debe tener cuidado.
Se deben tomar para evitar la contaminación de la mezcla de reacción de amplificación del kit.
Se recomienda la vigilancia de la contaminación en el laboratorio.
6. Manejar todos los reactivos, controles y muestras de acuerdo con las buenas prácticas de laboratorio en
para evitar el traslado de muestras o controles.
7. Eliminar todos los materiales que hayan estado en contacto con las muestras y los reactivos en
de acuerdo con las regulaciones nacionales, estatales y locales.
8Limpiar y desinfectar cuidadosamente todas las superficies de trabajo del laboratorio con una
solución con alcohol etílico al 70% o agentes de descontaminación ADN/RNasa.
Las etiquetas: 

home drug test kits  

one step rapid test  

Cuadro de pruebas de PCR

Productos relacionados
Kit de PCR de ácido nucleico altamente sensible para la detección de la influenza A/B y RSV del SARS-CoV-2

Kit de PCR de ácido nucleico altamente sensible para la detección de la influenza A/B y RSV del SARS-CoV-2

Obtenga el mejor precio
El kit de QPCR de Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) y Ureaplasma Urealyticum (UU)

El kit de QPCR de Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) y Ureaplasma Urealyticum (UU)

Obtenga el mejor precio
Kit de PCR de ácido nucleico altamente sensible para la detección de la gripe A/B y el VSR

Kit de PCR de ácido nucleico altamente sensible para la detección de la gripe A/B y el VSR

Obtenga el mejor precio
ISO13485 desactivó el tipo medio viral del transporte de Vtm

ISO13485 desactivó el tipo medio viral del transporte de Vtm

Obtenga el mejor precio
El CE no desactivó el tipo medios polimerización en cadena ácida nucléica 1mL/T de Vtm

El CE no desactivó el tipo medios polimerización en cadena ácida nucléica 1mL/T de Vtm

Obtenga el mejor precio
ISO13485 desactivó el tipo medio viral del transporte de Vtm transparente

ISO13485 desactivó el tipo medio viral del transporte de Vtm transparente

Obtenga el mejor precio
Análisis en tiempo real 200 Copies/ML de Allchek SARS-COV-2 Rt Qpcr

Análisis en tiempo real 200 Copies/ML de Allchek SARS-COV-2 Rt Qpcr

Obtenga el mejor precio
El CE no desactivó el tipo medios polimerización en cadena ácida nucléica de Vtm

El CE no desactivó el tipo medios polimerización en cadena ácida nucléica de Vtm

Obtenga el mejor precio