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Detalles de los productos

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Polimerización en cadena ácida nucléica
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Kit de PCR de ácido nucleico altamente sensible para la detección de la gripe A/B y el VSR

Kit de PCR de ácido nucleico altamente sensible para la detección de la gripe A/B y el VSR

Nombre De La Marca: ALLTEST
Número De Modelo: El número de datos que se deben presentar
Información detallada
Certificación:
CE
Tipo de muestra:
Esfregazo nasofaríngeo, esfregazo orofaríngeo y esputo
Formato:
El tubo
Principio:
Sistema de ensayo Taqman RT-qPCR basado en una sonda fluorescente múltiple
El tiempo:
1 hora
Tiempo del estante:
24 Meses
Resaltar:

Kit de PCR de ácido nucleico RSV

Descripción del producto
El kit de RT-qPCR para la influenza A/B y el RSV es una transcriptasa inversa (RT) en tiempo real
prueba de reacción en cadena por polimerasa (PCR) destinada a la detección cualitativa de la influenza
El virus A y B y el virus sincicial respiratorio (VSR) en el hisopo nasofaríngeo (NP),
muestras de hisopo de la orofaringe (OP) y esputo recogidas por un trabajador sanitario, de
los pacientes sospechosos de tener una infección del tracto respiratorio por parte del proveedor de atención médica.
Resultados positivos indican la presencia de virus de la influenza y ARN del VRS; correlación clínica
la historia clínica del paciente y otra información diagnóstica es necesaria para
Los resultados positivos no excluyen una infección bacteriana o una coinfección con otras bacterias.
Los resultados negativos no excluyen la infección por el virus de la influenza y el virus RSV y no deben
Los resultados negativos deben ser
Se utilizaron datos clínicos, historia clínica de los pacientes e información epidemiológica.
El kit de RT-qPCR de la influenza A/B y RSV está destinado a ser utilizado por personas cualificadas y capacitadas.
el personal de laboratorio que sea experto en la realización de ensayos RT-PCR en tiempo real.
Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
Resumen de las actividades
La gripe es un tipo de enfermedad infecciosa respiratoria muy aguda causada por la infección de
virus de la influenza, puede presentarse repentinamente y propagarse rápidamente en un corto plazo, lo que
En la mayoría de los casos, la prevalencia de la enfermedad es muy alta, con un alto índice de incidencia y una cierta tasa de mortalidad.
Los síntomas causados por los virus de la influenza A y B son similares.
otros síntomas incluyen escalofríos, dolor de cabeza, dolor muscular,
fatiga, congestión nasal y secreción nasal, etc. La gripe A tiene la variación antigénica más fuerte,
La gripe B tiene una variabilidad relativamente baja, generalmente
causa enfermedades leves, afecta principalmente a los niños y puede causar brotes locales.
El virus sincitial respiratorio pertenece al género pneumovirus de la familia
Es una enfermedad que afecta principalmente a las vías respiratorias inferiores.
infecciones como la bronquiolitis y la neumonía en bebés menores de 6 meses y en niños mayores de 6 meses.
El virus es un virus de ARN, que es
En la actualidad no existen medicamentos y vacunas específicos.
Principio
El kit de RT-qPCR de la influenza A/B y RSV es un Taqman basado en una sonda fluorescente múltiple
Sistema de análisis RT-qPCR. La sonda fluorescente Taqman es un oligonucleótido específico
Para cada sonda, el extremo 5 ′ está etiquetado con un
Cuando la sonda está intacta, el fluoro es emitido por el conductor.
la fluorescencia emitida por el fluoróforo es absorbida por el extintor, y no hay fluorescencia
Sin embargo, durante la amplificación de la plantilla, la sonda se degradará debido a
a la actividad de la exonucleasa 5'-3' de la Taq DNA polimerasa y al reportero fluorescente y
La luz fluorescente puede ser detectada cuando el extintor se divide y separa.
la generación de cada amplicón molecular se acompaña de la generación de un fluorescente
El seguimiento en tiempo real de todo el proceso de PCR puede evaluarse mediante el seguimiento de la
acumulación de señales fluorescentes.
Este producto proporciona una detección cuádruple en un solo tubo, incluyendo tres
Los genes del virus y un control interno dirigido al gen humano de la ARNasa P (RNP) para
Se han diseñado primeras y sondas específicas para la detección de
región conservada del virus de la gripe A y B y del VSR. Control interno (gen RNasa P)
proporciona un control procedimental de extracción de ácidos nucleicos y un control negativo secundario.
El control positivo proporciona una extracción de ácido nucleico y un control de transcripción inversa
para validar el procedimiento general y la integridad del reactivo.
Advertencias y precauciones
1Le rogamos que lea atentamente esta instrucción de uso antes de comenzar el experimento, y
Siga estrictamente las instrucciones.
2Este producto sólo debe ser utilizado por personal de laboratorio capacitado en
los laboratorios y usar los dispositivos de protección adecuados.
3Este producto debe protegerse de la luz.
Tubos y puntas libres de RNasa durante la detección.
4La extracción de ácido nucleico debe realizarse tan pronto como sea posible después de la toma de la muestra.
la recogida para evitar la degradación del ácido nucleico viral; si no puede realizarse tan pronto como sea posible
Si es posible, debe almacenarse de conformidad con la recogida adecuada de muestras y
las directrices de almacenamiento.
5Dado que esta prueba implica la extracción de ARN viral y la amplificación de PCR, se debe tener cuidado.
Se deben tomar para evitar la contaminación de la mezcla de reacción de amplificación del kit.
Se recomienda la vigilancia de la contaminación en el laboratorio.
6. Manejar todos los reactivos, controles y muestras de acuerdo con las buenas prácticas de laboratorio en
para evitar el traslado de muestras o controles.
7. Eliminar todos los materiales que hayan estado en contacto con las muestras y los reactivos en
de acuerdo con las regulaciones nacionales, estatales y locales.
8Limpiar y desinfectar cuidadosamente todas las superficies de trabajo del laboratorio con una
solución con alcohol etílico al 70% o agentes de descontaminación ADN/RNasa.