Detalles de los productos

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Equipos de prueba de diagnóstico rápidos de la oncología conveniente

casete rápido exacto arriba sensible rápido de la prueba del paso CA-125 de la lectura un disponible para la diagnosis con CE

Nombre De La Marca:	AllTest
Número De Modelo:	Casete (T125-402)
Cuota De Producción:	N / A
Precio:	negotiable
Condiciones De Pago:	En fábrica
Capacidad De Suministro:	Pruebas/mes de 10 M

Información detallada

Descripción del producto

Información detallada

Lugar de origen:

China

Certificación:

CE, ISO13485

Formato:

Casete de la tira

Especímenes:

Sangre entera/suero/plasma

Precisión:

>el 99%

certificado:

CE, ISO 13485

Almacenamiento:

2-30℃

Tiempo del estante:

24 meses

Atajo:

40U/ml

Detalles de empaquetado:

1PC x 100/kit, 1PC x 40/kit

Capacidad de la fuente:

Pruebas/mes de 10 M

Resaltar:

equipo oculto del análisis de sangre del taburete

equipo oculto fecal del análisis de sangre

Descripción del producto

Usos:

El casete rápido de la prueba CA125 (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de CA125 en la sangre entera, el suero o el plasma del ser humano.

Descripción:

CA-125 es lo más frecuentemente el biomarker pronóstico usado para la detección del cáncer ovárico. Los alrededor 90% de mujeres con el cáncer ovárico avanzado han elevado los niveles de CA-125 en su suero de sangre, haciendo CA-125 una herramienta útil para detectar el cáncer ovárico después del inicio de síntomas. La supervisión de niveles del suero de sangre CA-125 es también útil para determinar cómo el cáncer ovárico está respondiendo al tratamiento (con la duración de la supervivencia sana correlacionando con el índice de caída de CA-125) y para predecir el pronóstico de un paciente después del tratamiento. Esto es porque la persistencia de niveles de CA-125 durante terapia se asocia a tasas de supervivencia pobres en pacientes. También, un aumento en los niveles CA-125 dentro de individuos en una remisión es un calculador fuerte de la repetición del cáncer ovárico.

¿Cómo utilizar?

Permita que el casete, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles de la prueba equilibren a la temperatura ambiente (15-30℃) antes de la prueba.

1. Quite el casete de la prueba de la bolsa de la hoja y utilícelo cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de una hora.

2. Coloque el casete de la prueba en una superficie limpia y llana.

Para los especímenes del suero o del plasma:

Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 3 descensos del suero o del plasma (UL aproximadamente 75) al pozo del espécimen (s) del casete de la prueba, después comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

Para los especímenes de la sangre entera de Venipuncture:

Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 3 gotas de la sangre entera (UL aproximadamente 75) al pozo del espécimen (s) del casete de la prueba, y añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40), después comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

Para los especímenes de la sangre entera de Fingerstick:

Para utilizar un tubo capilar: Llene la UL aproximadamente 75 del tubo capilar y de la transferencia del espécimen de la sangre entera del fingerstick al pozo del espécimen (s) del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

3. La espera para la línea coloreada se aparece. El resultado se debe leer en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

Nota: Se sugiere para no utilizar el almacenador intermediario, más allá de 6 meses después de abrir el frasco.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo arriba)

POSITIVO: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la prueba (t).

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración del antígeno CA125 presente en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la región de la prueba (t) se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). La línea coloreada no evidente aparece en la región de la prueba (t).

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

Gato. No.	Descripción de producto	Espécimen	Formato	Tamaño del equipo	Atajo	Situación

T125-402	Casete rápido de la prueba CA125	WB/S/P	Casete	10 T	40U/mL	CE

Las etiquetas:

Alfa - casete rápido de la prueba de (AFP) de la fetoproteína, equipos de diagnóstico rápidos con la lectura y el certificado rápidos del CE

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