Detalles de los productos

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Equipos de prueba de diagnóstico rápidos de la oncología conveniente

Alfa - casete rápido de la prueba de (AFP) de la fetoproteína, equipos de diagnóstico rápidos con la lectura y el certificado rápidos del CE

Nombre De La Marca:	AllTest
Número De Modelo:	Casete (TAF-402)
Cuota De Producción:	N / A
Precio:	negotiable
Condiciones De Pago:	En fábrica
Capacidad De Suministro:	Pruebas/mes de 10 M

Información detallada

Descripción del producto

Información detallada

Lugar de origen:

China

Certificación:

CE, ISO13485

Formato:

Casete

Espécimen:

Sangre entera /Serum /Plasma

Precisión:

99,1%

certificado:

ISO13485, CE

Almacenamiento:

2-30℃

Tiempo del estante:

24 meses

Atajo:

10 ng/mL

Detalles de empaquetado:

40 casetes/caja

Capacidad de la fuente:

Pruebas/mes de 10 M

Resaltar:

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

pruebas de diagnóstico del cáncer

Descripción del producto

Usos:

El casete rápido de la prueba de AFP (sangre entera /Serum /Plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de AFP en la sangre entera, el suero o el plasma a ayudar en la diagnosis del carcinoma hepatocelular o de los defectos de tubo de los nervios abiertos fetales.

Descripción:

La Alfa-fetoproteína (AFP) es producida normalmente durante el desarrollo fetal y neonatal por el hígado, saco de yema de huevo y en pequeñas concentraciones por el aparato gastrointestinal. Por el segundo año de vida, las concentraciones de AFP disminuyen rápidamente, y solamente las cantidades de rastro se detectan después de eso normalmente en suero. Los adultos normales tienen generalmente concentraciones del suero AFP menos que 10ng/ml. Los niveles elevados de AFP ocurren en varias enfermedades malas incluyendo el carcinoma hepatocelular, origen nonseminomatous testicular, y de vez en cuando del otro origen entodermal. AFP también se ha utilizado para detectar tumores tempranos en gente en de alto riesgo para el cáncer de hígado. Los estudios de pacientes con las metástasis hepáticas grandes o la hepatitis viral también indican los valores levemente elevados o persistentes de AFP. 5 en áreas donde está común el cáncer de hígado, el uso de las pruebas de AFP para defender ha dado lugar a la detección de muchos tumores en un primero tiempo. La detección de niveles elevados de AFP se puede también utilizar en la detección de defectos de tubo de los nervios abiertos fetales. El casete rápido de la prueba de AFP (sangre entera /Serum /Plasma) utiliza una combinación de partículas cubiertas anticuerpo anti-AFP y de anticuerpos antis-AFP para detectar niveles elevados de AFP en sangre entera, suero o plasma. El nivel mínimo de la detección es 10ng/ml.

¿Cómo utilizar?

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes.

2. Coloque el casete en una superficie limpia y llana.

Para el espécimen del suero o del plasma:

Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 1 descenso del suero o del plasma (UL aproximadamente 25) al espécimen bien de casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40ul) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture:

· Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 2 gotas de la sangre entera (UL aproximadamente 50) al área del espécimen, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:

· Para utilizar un tubo capilar: Llene la UL aproximadamente 50 del tubo capilar y de la transferencia del espécimen de la sangre entera del fingerstick al área del espécimen del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

· Para utilizar descensos de la ejecución: Permita 2 descensos colgantes del espécimen de la sangre entera del fingerstick (UL aproximadamente 50) a la caída en el área del espécimen del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40ul) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

3. Espere las líneas coloreadas para aparecer. Lea los resultados en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo)

POSITIVO: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la prueba (t).

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de AFP presente en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la región de la prueba (t) se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). La línea coloreada no evidente aparece en la región de la prueba (t).

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

Gato. No.	Descripción de producto	Espécimen	Formato	Tamaño del equipo	Atajo	Situación

TAF-402	Casete rápido de la prueba de AFP	WB/S/P	Casete	40 T	10ng/mL	CE

Las etiquetas:

El alto calificó la varilla graduada de diagnóstico rápida cualitativa de los equipos de (PSA) del antígeno específico de la próstata con el CE certificado

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