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Equipos rápidos cualitativos de la prueba de (PSA) del antígeno específico de la próstata del diagnóstico médico para el riesgo de cáncer de próstata con CE0123

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: AllTest
Certificación: CE0123, ISO13485
Número de modelo: TPS-Q402
Cantidad de orden mínima: N / A
Precio: negotiation
Detalles de empaquetado: 25 pruebas/caja del equipo, caja de 50 equipos/cartón
Tiempo de entrega: 2-4 semanas
Condiciones de pago: En fábrica
Capacidad de la fuente: Pruebas/mes de 10 M
Formato: Casete de la tira Especímenes: sangre entera, suero, plasma
Precisión: 98,6% certificado: CE, ISO 13485
Almacenamiento: 2-30℃ Tiempo del estante: 24 meses
Atajo: 4 ng/ml
Alta luz:

diagnósticos laterales del flujo

,

análisis lateral del flujo

Usos:

 

El casete rápido cualitativo de la prueba del PSA (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígeno específico de la próstata en sangre entera, suero o plasma.
 

Descripción:

 

El cáncer de próstata es el que está de los tipos mas comunes de cáncer encontrados en hombre. La incidencia del cáncer de próstata aumenta con edad y explica un número creciente de pacientes nuevamente diagnosticados. El antígeno específico (PSA) de la próstata se produce sobre todo en la glándula de próstata y se secreta en los conductos de la próstata y en la eyaculación sirve licuar el coágulo seminal. Virtualmente todos los varones sanos bajo 50 años de edad tienen concentración del PSA debajo de 4,0 ng/ml. Si el nivel del PSA está sobre 20 ng/ml, el paciente muy probablemente para tener cáncer de próstata. Algunos estudios indicaron que los niveles totales elevados del PSA están encontrados en suero de los pacientes que tienen células cancerosas de la próstata extendidas por metástasis en sus cuerpos. Otros estudios indicaron ese PSA libre, que no puede hacer espuma un complejo con la proteasa de la serina tiende a ser más abundante en pacientes con hiperplasia prostática benigna. Anticuerpos rápidos del uso de la prueba del PSA que pueden reconocer igualmente ambo el complejo libre del PSA y de PSA-ACT

 

¿Cómo utilizar?

 

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes.
2. coloque el casete en una superficie limpia y llana.
Para el suero, plasma o especímenes de la sangre entera de Venipuncture:
· Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 1 descenso del suero o del plasma (aproximadamente 40ul) o 2 gotas de la sangre entera del venipuncture (UL aproximadamente 80) al pozo del espécimen (s) del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:
· Para utilizar un tubo capilar: Llene la UL aproximadamente 80 del tubo capilar y de la transferencia del espécimen de la sangre entera del fingerstick al pozo del espécimen (s) del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
· Para utilizar descensos de la ejecución: Permita 2 descensos colgantes del espécimen de la sangre entera del fingerstick (UL aproximadamente 80) a la caída en el pozo del espécimen (s) del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.


3. Espere las líneas coloreadas al appear*. Lea los resultados en 5 minutos. No interprete el resultado después de 10 minutos.


*Note: si la migración no se observa en la ventana del resultado después de 30 segundos, añada uno o dos descensos adicionales del almacenador intermediario.


 Nota: Se sugiere para no utilizar el almacenador intermediario, más allá de 6 meses después de abrir el frasco.

 

Equipos rápidos cualitativos de la prueba de (PSA) del antígeno específico de la próstata del diagnóstico médico para el riesgo de cáncer de próstata con CE0123 0

 

 

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
 
(Refiera por favor al ejemplo arriba)
 
POSITIVO: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la prueba (t).
 
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de PSA presente en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la región de la prueba (t) se debe considerar positiva.
 
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). La línea coloreada no evidente aparece en la región de la prueba (t).
 
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

 

Gato. No. Descripción de producto Espécimen Formato Tamaño del equipo Atajo Situación
TPS-Q402 Casete rápido cualitativo de la prueba del PSA WB/S/P Casete 10 T 4ng/mL CE0123

Contacto
selina

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