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Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence

Uso del equipo de prueba de diagnóstico de (AFP) de la Alfa-fetoproteína por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest en el suero humano /plasma

Nombre De La Marca:	Fiatest
Número De Modelo:	FI-AFP-302
Cuota De Producción:	500
Capacidad De Suministro:	100 millones al año

Información detallada

Descripción del producto

Información detallada

Lugar de origen:

China

Certificación:

CE, ISO13485

Formato:

Casete

Espécimen:

Suero /Plasma

Tamaño del equipo:

10T/25T

Atajo:

5~400 ng/mL

certificado:

Almacenamiento:

2-30°C

Detalles de empaquetado:

40T/Kit

Capacidad de la fuente:

100 millones al año

Resaltar:

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

Una prueba del Rapid del paso

Descripción del producto

Una prueba rápida para la Alfa-fetoproteína de medición (AFP) en la sangre entera /serum /plasma con el uso del analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend ^TM. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.

Uso:

El casete de la prueba de AFP (suero/plasma) se basa en el immunoensayo de la fluorescencia para la detección cuantitativa de Alfa-fetoproteína en suero o plasma.

Descripción:

La Alfa-fetoproteína (AFP) es producida normalmente durante el desarrollo fetal y neonatal por el hígado, saco de yema de huevo y en pequeñas concentraciones por el aparato gastrointestinal. Por el segundo año de vida, las concentraciones de AFP disminuyen rápidamente, y solamente las cantidades de rastro se detectan después de eso normalmente en suero. Los adultos normales tienen generalmente concentraciones del suero AFP menos que los niveles elevados 10ng/ml.3 de AFP ocurrir en varias enfermedades malas incluyendo el carcinoma hepatocelular, origen nonseminomatous testicular, y del otro origin.AFP entodermal también se han utilizado de vez en cuando para detectar tumores tempranos en gente en de alto riesgo para el cáncer de hígado. Los estudios de pacientes con las metástasis hepáticas grandes o la hepatitis viral también indican los valores levemente elevados o persistentes de AFP. En áreas donde está común el cáncer de hígado, el uso de las pruebas de AFP para defender ha dado lugar a la detección de muchos tumores en una detección anterior stage.6 de niveles elevados de AFP se puede también utilizar en la detección de defectos de tubo de los nervios abiertos fetales.

¿Cómo utilizar?

Refiera al manual ^de la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend ^TM para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba debe estar en temperatura ambiente.

Permita que el casete, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles de la prueba alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, seleccione el modo de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.

2. Saque la tarjeta de la identificación e insértela en la ranura para tarjeta de la identificación del analizador.

3. El μL de la pipeta 50 del suero o del plasma en el tubo del almacenador intermediario, mezcla el espécimen y el almacenador intermediario bien.

4. El μL de la pipeta 75 diluyó la muestra en la muestra bien del casete. Comience el contador de tiempo al mismo tiempo.

5. Hay dos modos de prueba para el analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend ^TM, el modo de prueba estándar y el modo de prueba rápido. Refiera por favor al manual del usuario del analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend ^TM para los detalles.

Modo de la “prueba rápida”: Después de 15 minutos de añadir la muestra, inserte el casete de la prueba en el analizador, haga clic la “PRUEBA RÁPIDA”, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” inmediatamente. El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.

Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de añadir el espécimen, haga clic la “PRUEBA ESTÁNDAR”, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” al mismo tiempo, el analizador automáticamente cuenta descendiente 15 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Los resultados leyeron por el analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend ^TM.

El resultado de la prueba para AFP es calculado por el analizador y la exhibición del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend ^TM

el resultado en la pantalla. Para la información adicional, refiera por favor al manual del usuario del analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend ^TM.

La gama de las linearidades de FluroLit TM AFP es 5-400 ng/mL.

Gama de referencia: <20 ng/mL.

Número de catálogo	Nombre del artículo	Muestra	Gama de prueba	Tamaño del EQUIPO
FI-AFP-302	Casete de la prueba de AFP	S/P	5~400 ng/mL	10T/25T

Las etiquetas:

Alto tipo equipo de la orina de Oxazepam de los equipos de la prueba de immunoensayo de la fluorescencia de la sensibilidad de la prueba

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