Casete rápido de la prueba de AMH con sangre entera/el suero/el plasma para la función ovárica

Una prueba rápida para la detección cualitativa de Methcathinone en el CE humano de la orina certificado

Usos:

El casete rápido de la prueba de AMH (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección semiquantitativa de la hormona anti-Mullerian en la sangre entera, el suero o el plasma a ayudar en la diagnosis de funciones ováricas.

Descripción:

La hormona anti-Mullerian (AMH) se ha convertido en la ‘molécula del momento’ en el campo de la endocrinología reproductiva. Las concentraciones del suero AMH muestran una disminución progresiva con el envejecimiento femenino. De hecho, tiene valor como medio para la comprensión cada vez mayor de la patofisiología ovárica y para dirigir a la gestión clínica a través de una amplia gama de condiciones. AMH es una medida eficaz de la reserva ovárica y puede predecir respuesta ovárica al estímulo controlado para las mujeres. La tarifa de embarazo clínica tiende a aumentar mientras que AMH aumenta. El nivel del suero AMH es marcador exacto del número antral temprano ovárico del folículo y ofrece una buena potencia de diagnóstico. En situaciones donde no están disponibles los datos ultrasonographic exactos, AMH se podría utilizar así en vez de la cuenta del folículo mientras que un criterionandin de diagnóstico corporated como tal en la definición de Rotterdam de PCOS.

PRINCIPIO:

El casete rápido de la prueba de AMH (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo basado membrana semiquantitativa para la detección de hormona anti-Mullerian en sangre entera, suero o plasma. En este método de prueba, los anticuerpos antis-AMH se inmovilizan en la línea región de la prueba de la prueba. Después de que el espécimen se añada al espécimen bien del casete, reacciona con las partículas coloides cubiertas anticuerpo anti-AMH del oro en la prueba. Esta mezcla emigra cromatográfico a lo largo de la longitud de la prueba y obra recíprocamente con los anticuerpos antis-AMH inmovilizados. Si el espécimen contiene AMH, una línea coloreada aparecerá en la línea región de la prueba que indica un resultado positivo. Si el espécimen no contiene AMH, una línea coloreada no aparecerá en esta región que indica un resultado negativo. Para servir como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en la línea de control región, indicando que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.

¿Cómo utilizar?

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes.
2. coloque el casete en una superficie limpia y llana.
Para el espécimen del suero o del plasma:
Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 2 descensos del suero o del plasma (aproximadamente 80  L) al pozo del espécimen (s), después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40  L), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture:
Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 2 gotas de la sangre entera (aproximadamente 80  L) al pozo del espécimen (s), después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40  L), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:
Para utilizar un tubo capilar: Llene el  aproximadamente 80 L del tubo capilar y de la transferencia del espécimen de la sangre entera del fingerstick al pozo del espécimen (s) del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40  L) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
3. espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Lea los resultados en 10 minutos comparando la línea intensidad de T con la tarjeta proporcionada del color. No interprete el resultado después de 20 minutos.
Nota: Se sugiere para no utilizar el almacenador intermediario, más allá de 6 meses después de abrir el frasco.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Refiera por favor al ejemplo y compare la línea intensidad de T con “la tarjeta del color de AMH” proporcionada el equipo.)

Normal: Dos líneas coloreadas aparecen. Uno está en la región de control (c) y otro debe estar en el testregion (t). La línea intensidad en la región de la prueba (t) es más oscura que la línea 1ng/mL y el encendedor que la línea 7ng/mL representada en la tarjeta del color proporcionada el equipo.

Anormal:
Indicativo de una reserva ovárica más baja: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). La línea coloreada no evidente aparece en la región de la prueba (t). Indicativo de PCOS: Dos líneas coloreadas aparecen, una está en la región de control (c) y otra debe estar en la región de la prueba (t). La línea intensidad en la región (t) es más oscura que la línea 7ng/mL representada en la tarjeta del color.
Nota: Compare la línea intensidad de T con “la tarjeta del color de AMH” e interprete siempre los resultados por consiguiente.
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.