Equipos rápidos de la prueba de AllTest para la detección cualitativa de anticuerpos de IgG y de IgM al sarampión

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: AllTest
Certificación: CE
Número de modelo: Casete
Cantidad de orden mínima: 500
Detalles de empaquetado: 25T/Kit
Capacidad de la fuente: 100 millones al año
Formato: Casete Espécimen: suero, plasma
Tamaño del equipo: 25T/Kit Atajo: Vea el parte movible
Almacenamiento: 2-30℃ Tiempo del estante: 24 meses
Alta luz:

tiras de prueba laterales de flujo

,

diagnósticos laterales del flujo

Una prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpos de IgG y de IgM al sarampión en el suero o el CE humano del plasma certificado

 

 

Usos:

El casete rápido de la prueba del sarampión IgG/IgM es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos de IgG y de IgM al sarampión en el suero o el plasma humano a ayudar en la diagnosis de la infección del sarampión.

 

 

Descripción:

El virus del sarampión es un miembro de la familia de Togaviridae, encontró principalmente en poblaciones humanas. Generalmente el sarampión se considera una enfermedad suave de la adolescencia. Sin embargo una infección maternal se podía transmitir a través de la placenta al feto, causando el sarampión congénito. La infección primaria del sarampión contratante durante embarazo temprano, puede tener consecuencias severas como daño, parto muerto o aborto fetal severo. Asintomático llevada los niños puede desarrollar estas anormalidades más adelante en life.1,2 que la vacunación extensa ha reducido perceptiblemente la incidencia del sarampión en todos los grupos de la misma edad. Sin embargo, 10 a los 20% de adultos jovenes todavía aparecen susceptibles al virus. Para reducir el riesgo de complicaciones severas, los métodos serológicos exactos se deben realizar para determinar la situación serológica de mujeres envejecidas maternidad. El casete rápido de la prueba del sarampión IgG/IgM (suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos de IgG y de IgM al virus del sarampión en especímenes del suero o del plasma.

 

 

¿Cómo utilizar?

1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de una hora.

2. Coloque el casete de la prueba en una superficie limpia y llana. Sostenga el dropper verticalmente, dibuje el espécimen hasta la línea del terraplén tal y como se muestra en del ejemplo abajo (el μl aproximadamente 10). Transfiera el espécimen al espécimen bien, después añada 2 descensos del almacenador intermediario (μl aproximadamente 80) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

3. Espere las líneas coloreadas para aparecer. El resultado se debe leer en 15 minutos. No interprete los resultados después de 20 minutos.Equipos rápidos de la prueba de AllTest para la detección cualitativa de anticuerpos de IgG y de IgM al sarampión 0

 

 

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo arriba)

 

POSITIVO: * dos o tres líneas aparecen. Una línea coloreada debe aparecer siempre en la línea de control región (c) y otro o dos líneas coloreadas evidentes debe estar en la línea región de la prueba (IgM e IgG).

Positivo de IgM: Junto con línea en la región de control (c), una línea aparece en la región de IgM. Indica un resultado de la prueba positivo de IgM para los anticuerpos al sarampión.

Positivo de IgG: Junto con línea en la región de control (c), una línea aparece en la región de IgG. Indica un resultado de la prueba positivo de IgG para los anticuerpos al sarampión

*NOTE: La intensidad del color en la línea regiones de la prueba (IgM e IgG) puede variar dependiendo de la concentración de anticuerpos del sarampión presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea región de la prueba (IgM e IgG) se debe considerar positiva.

 

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea regiones de la prueba (IgM e IgG).

 

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

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selina

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