Análisis laterales de Immunochromatographic del flujo de la varilla graduada rápida de la prueba del antígeno de H.Pylori

Una prueba rápida para la detección cualitativa del falciparum de circulación del plasmodium (P.f.) en CE de la sangre entera certificó

Usos:

La varilla graduada rápida de la prueba del antígeno de H.pylori (heces) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de H.pyloriantigens en los especímenes humanos de las heces a ayudar en la diagnosis de H.pyloriinfection.

Descripción:

H.pylori es una bacteria pequeña, espiral-formada que vive en la superficie del estómago y del duodeno. Se implica en la etiología de una variedad de enfermedades gastrointestinales, incluyendo duodenal y la úlcera gástrica, la dispepsia de la no-úlcera y gastritis.1 activos y crónicos, 2 ^ambos invasores y los métodos no invasores se utilizan para diagnosticar H.pyloriinfection en pacientes con síntomas de la enfermedad gastrointestinal. los métodos de diagnóstico invasores Espécimen-dependientes y costosos incluyen gástrico o la biopsia duodenal seguida por la prueba de la ureasa (presunta), la cultura, y/o staining.3 histologic un acercamiento muy común a la diagnosis de H.pyloriinfection es la identificación serológica de anticuerpos específicos en pacientes infectados. La limitación principal de la prueba de la serología es la incapacidad para distinguir infecciones actuales y del pasado. El anticuerpo puede estar presente en el suero del paciente después de la erradicación del organisms.4 HpSA (los píloros del H. exoneran el vientre el antígeno) que prueba está ganando de largo el renombre para la diagnosis de la infección de los píloros del H. y también para supervisar la eficacia del tratamiento de la infección de los píloros del H. Los estudios han encontrado que más los de 90% de pacientes con la úlcera duodenal y los 80% de pacientes con la úlcera gástrica están infectados con H.pylori.5

La varilla graduada rápida de la prueba del antígeno de H.pylori (heces) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de H.pyloriantigens en especímenes humanos de las heces, proporcionando resultados en 10 minutos. La prueba utiliza los anticuerpos específicos para que los pyloriantigens del H. detecten selectivamente H.pyloriantigens en especímenes humanos de las heces.

¿Cómo utilizar?

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

1.To recogen especímenes fecales:

Recoja la suficiente cantidad de heces (1-2 ml o 1-2 g) en un envase limpio, seco de la colección de espécimen para obtener los antígenos máximos (si es presente). Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de 6 horas después de la colección. El espécimen recogido se puede almacenar por 3 días en 2-8℃ si no probó en el plazo de 6 horas. Para el almacenamiento de larga duración, los especímenes se deben guardar debajo de -20℃.

2. Para procesar especímenes fecales:

• Para los especímenes sólidos:

Desatornille el casquillo del tubo de la colección de espécimen, después aleatoriamente para apuñalar el aplicador de la colección de espécimen en el espécimen fecal en por lo menos 3 diversos sitios para recoger

magnesio aproximadamente 50 de las heces (equivalentes a 1/4 de un guisante). No saque el espécimen con pala fecal.

• Para los especímenes líquidos:

Lleve a cabo el dropper verticalmente, los especímenes fecales aspirados, y después transfiera 2 descensos (aproximadamente 80μL) en el tubo de la colección de espécimen que contiene el almacenador intermediario de la extracción.

Apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen, después sacuda el tubo de la colección de espécimen vigoroso para mezclar el espécimen y el almacenador intermediario de la extracción. Deje el tubo solamente para 2minnutes.

• Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite la varilla graduada de la prueba de la bolsa de la hoja y utilícela cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
• Fije el tubo de la reacción, sostenga el tubo de la colección de espécimen verticalmente e interrumpir la extremidad del tubo de la colección de espécimen. Invierta el tubo de la colección de espécimen y los descensos completos de la transferencia 8-10 del espécimen extraído (aproximadamente 500μL) al tubo de la reacción, entonces con las flechas que apuntan en la dirección del almacenador intermediario de la exacción, sumergen la varilla graduada y comenzar el contador de tiempo. No sumerja la varilla graduada más allá de la línea máxima. Vea el ejemplo abajo.
• Resultados leídos en 5 minutos. No lea los resultados después de 10 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo antedicho)

POSITIVO: las líneas del *Two aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de presente del antígeno de H.pylori en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

CONTROL DE CALIDAD

Los controles procesales internos se incluyen en la prueba. Una línea coloreada que aparece en la región de control (c) es un control procesal válido interno. Confirma el suficiente volumen del espécimen y la técnica procesal correcta.

Los estándares del control no se suministran este equipo; sin embargo, se recomienda que los controles positivos y negativos estén probados como buena práctica de laboratorio de confirmar el método de prueba y de verificar funcionamiento apropiado de la prueba.