El flujo lateral Immunochromatographic del antígeno de Pneumoniae del adenovirus de AllTest prueba la esponja rápida del casete de la prueba

El flujo lateral Immunochromatographic del antígeno del adenovirus de AllTest prueba la esponja rápida del casete de la prueba

Usos:

El casete rápido de la prueba del antígeno del adenovirus (esponja) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígeno del adenovirus en esponja conjuntiva del ojo, esponja de la garganta y esponja nasal como ayuda en la diagnosis de las infecciones del adenovirus.

Descripción:

Aunque haya una variedad de virus que pueden causar infecciones en las vías respiratorias más bajas en niños y los adultos, la gripe A y B, el virus sincitial respiratorio (RSV), la gripe para 1, 2 y 3 y el adenovirus son a menudo los mas comunes. Los síntomas de la enfermedad respiratoria causados por el adenovirus incluyen del frío común a la pulmonía, “grupa”, y bronquitis. Hay el serotipar 47 del adenovirus, causando diversa enfermedad de la conjuntivitis, bronquitis, pulmonía, diarrea y otros síntomas. Entre ellos, los serotipar de 8, 14, 16, y 17 se han mostrado para causar conjuntivitis, mientras que los serotipar 7, 14, 21 causan síntomas respiratorios. Los anticuerpos usados en el equipo actual de la prueba tienen una amplia gama de reactividad contra muchos serotipar del adenovirus, incluyendo serotipar de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 11, 14, 16, 17, 19 y 37.

El antígeno del adenovirus que el casete rápido de la prueba (esponja) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de adenovirus en la esponja conjuntiva del ojo, la esponja de la garganta y el espécimen nasal de la esponja, proporcionando da lugar a 15 minutos. La prueba utiliza el específico del anticuerpo para que el adenovirus detecte selectivamente el adenovirus de la esponja conjuntiva del ojo, de la esponja de la garganta y de especímenes nasales de la esponja.

¿Cómo utilizar?

Permita que la prueba, espécimen, almacenador intermediario de la extracción equilibre a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

• Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y utilícelo cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
• Coloque el tubo de la extracción en el puesto de trabajo. Sostenga la botella reactiva de la extracción al revés verticalmente. Exprima la botella y deje la solución caer en el tubo de la extracción libremente sin el tacto del borde del tubo. Añada 10 descensos de la solución (aproximadamente 400μl) al tubo de la extracción. Vea el ejemplo 1.
• Ponga el espécimen de la esponja en el tubo de la extracción. Gire la esponja por aproximadamente 10 segundos mientras que presiona la cabeza contra el interior del tubo lanzar el antígeno en la esponja. Vea el ejemplo 2.
• Quite la esponja mientras que exprime la cabeza de la esponja contra el interior del tubo de la extracción como usted lo quita para expulsar tanto líquido como sea posible de la esponja. Deseche la esponja de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard. Vea el ejemplo 3.
• Quepa la extremidad del dropper encima del tubo de la extracción. Coloque el casete de la prueba en una superficie limpia y llana. Vea el ejemplo 4
• Añada tres descensos de la solución (approx.120μl) al pozo de la muestra y después comience el contador de tiempo. Lea los resultados en 15 minutos y desatiéndalos después de 60 minutos. Un resultado positivo puede ser visible en 3 minutos; sin embargo, el tiempo de reacción completo de 15 minutos se requiere para confirmar un resultado negativo.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo arriba)

POSITIVO: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea de color debe estar en la región de control (c) y otra línea de color debe estar en la región de la prueba (t).

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de adenovirus presente en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del rojo en la región de la prueba se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea de color aparece en la región de control (c). La línea roja o rosada no evidente aparece en la región de la prueba (t).

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.