Equipos de prueba de diagnóstico rápidos para el micrófono - detección semi cuantitativa de la albúmina

Una prueba rápida para la detección semiquantitativa de Micro-albúmina en el CE de la orina certificado

Usos: 

La varilla graduada rápida de la prueba de la Micro-albúmina semiquantitativa (orina) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección semiquantitativa de micro-albúmina en orina humana.

Descripción: 

Este producto se utiliza para obtener un resultado visual, semiquantitativo y se piensa para uso profesional, solamente. Un método químico alternativo más específico se debe utilizar para obtener un resultado analítico confirmado.

La expulsión constante de pequeñas cantidades de albúmina con la orina puede ser la primera muestra del daño del riñón. En riñón sano la albúmina es generalmente haber reabsorbado filtrada y tubular glomerular, de modo que sea apenas perceptible en orina. Con un riñón dañado este proceso es desordenado. La expulsión de la albúmina en el rango de 20 - 200 mg/l se caracterizan como microalbuminuria. Con esta prueba del microalbumin tales pequeñas concentraciones ya se capturan con seguridad. Especialmente con los diabéticos los resultados positivos podían señalar a una nefropatía del diabético del principio. Sin la intervención terapéutica apropiada llevará para un alto porcentaje de pacientes a una progresión de esta complicación. La expulsión de la albúmina aumenta continuamente (= macroalbuminuria) y los extremos finalmente después de varios años en una insuficiencia renal, que hace diálisis o un trasplante del riñón inevitable. En los E.E.U.U. y la Europa la diabetes es la causa principal para la insuficiencia renal terminal. Un estudio (DEMANDA), mundial realizado, muestra que los aproximadamente 41% de tipo-2 diabéticos exhiben un microalbuminuria. La frecuencia del microalbuminuria aumenta con edad, la presión arterial y la duración de la diabetes, y es cuanto el más raro, mejor el azúcar de sangre se ajusta. El alto predominio de la enfermedad revela cómo es importante una investigación anual del microalbuminuria está para los diabéticos. Para los diabéticos del tipo 1 las primeras medidas se recomiendan generalmente 5 años después de la iniciación de la enfermedad. Para el tipo-2 diabéticos la investigación debe comenzar directamente con el primer principio de la diagnosis, puesto que es desconocida, cuánto tiempo existe la enfermedad ya. La diagnosis de un microalbuminuria es también de importancia especial, puesto que puede ser no sólo la primera muestra de una nefropatía del principio pero también de un indicador para un riesgo creciente para las enfermedades cardiovasculares para el tipo-2 diabéticos. Un aumento de la expulsión de la albúmina puede ser debido, al lado de daños de estructuras renales, a los factores adicionales de influencia como actividad física, de infecciones de la zona urinaria, de tensión arterial alta, de escasez del corazón o de interferencias quirúrgicas.

Si la expulsión creciente de la albúmina desaparece después del retiro de estos factores, se refiere solamente a una albuminuria transitoria sin ninguna razón patológica.

Puesto que la expulsión de la albúmina puede variar substancialmente día a día, por lo menos 2 de 3 muestras de orina, que fueron recogidas durante 3-6 meses, deben mostrar valores crecientes de la albúmina, antes de que se diagnostique un microalbuminuria.

¿Cómo utilizar? 

1. Quite la varilla graduada de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y utilícela cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
2. Con la flecha hacia el espécimen de orina, sumerja la varilla graduada de la prueba verticalmente en el espécimen de orina de una manera tal que la orina no cruce la línea del “max” en la varilla graduada de la prueba por 10-15 segundos. Vea el ejemplo abajo.
3. Lea los resultados después de 5 minutos, comparando la intensidad del color de la línea del resultado de la prueba dentro de la T-gama con la escala de colores. La evaluación debe ocurrir no más adelante de 10 minutos después de la prueba. Adhiérase por favor estrictamente. Tiempos de respuesta más largos o más cortos afectan a la intensidad del color de la línea del resultado de la prueba y obstruyen una evaluación semiquantitativa segura.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo arriba)

POSITIVO: Dos líneas aparecen o solamente una línea. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t) o no hay línea evidente en la intensidad del color de la región (T).The de la prueba de la línea del resultado de la prueba idéntica o más pálida que el color para 20 mg/l en la escala de colores (véase la placa interna de la caja). Un partido con la intensidad del color de la escala de colores hace la clasificación del resultado en las diversas gamas de concentración posible. En las concentraciones sobre ninguna línea de la prueba de 100 mg/l se convierte más. Tales muestras deben ser consideradas en todo caso como positivo, incluso si no son evaluable semiquantitativo.

NEGATIVA: Dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t). La intensidad del color de la línea del resultado de la prueba es equivalente al color para 0 mg/l en la escala de colores. En este caso la muestra no contiene cantidades detectables de albúmina. Si la intensidad del color de la línea del resultado de la prueba es más pálida que el valor de 0 mg/l pero más intensiva que el color para 20 mg/l en la escala de colores, la concentración de la albúmina está en una gama que se pueda considerar inofensiva. Tales resultados deben ser considerados además como resultados de la prueba negativos.

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar de la prueba de diagnóstico inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

CONTROL DE CALIDAD

el aparecer en la región de control (c) es un control procesal válido interno. Confirma el suficiente volumen del espécimen y corrige técnica procesal. Los estándares del control no se suministran este equipo; sin embargo, se recomienda que los controles positivos y negativos estén probados como buena práctica de laboratorio de confirmar el método de prueba y de verificar funcionamiento apropiado de la prueba.