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Casete de la prueba de la prueba de mononucleosis infecciosa/del anticuerpo de Heterophile

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: AllTest
Certificación: CE
Número de modelo: Casete
Cantidad de orden mínima: 500
Detalles de empaquetado: 25 pruebas por equipo
Capacidad de la fuente: 100 millones al año
Formato: casete Material: Plástico
Color: azul Almacenamiento: 2-30°C
Espécimen: Sangre entera/suero/plasma Certificado: CE
Alta luz:

equipo rápido de la prueba

,

pruebas de diagnóstico de la enfermedad infecciosa

Una prueba rápida para la diagnosis de la mononucleosis infecciosa (IM) para detectar el CE heterophile de los anticuerpos de la mononucleosis infecciosa cualitativo certificado

 

Usos:

 

 

El MONO casete rápido de la prueba (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos heterophile de la mononucleosis infecciosa en sangre entera, suero o plasma como ayuda en la diagnosis de la mononucleosis infecciosa.

 

 

Descripción:

 

     

La mononucleosis infecciosa (IM) es causada por el virus de Epstein-Barr, que es un miembro de la familia del herpesvirus. Los síntomas de IM son fiebre, garganta dolorida y glándulas de linfa hinchadas. En casos muy raros, el corazón o los problemas de sistema nervioso central puede ocurrir. La diagnosis de IM se hace basado en la presencia de anticuerpos heterophile. Los anticuerpos heterophile de la mononucleosis infecciosa pertenecen a la clase de IgM. Están presentes en 80-90% de los casos agudos IM y pueden ser detectados en 60-70% de pacientes durante la primera semana de illness.1 clínico, 2,3,4

El MONO casete rápido de la prueba (sangre entera/suero/plasma) es una prueba simple que utiliza un extracto de eritrocitos bovinos a cualitativo y selectivamente detecta los anticuerpos heterophile de la mononucleosis infecciosa en sangre entera, suero o plasma en minutos.

 

 

¿Cómo utilizar?

 

 

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario, y/o los controles equilibren a la temperatura ambiente (15 ‑ 30°C) antes de la prueba.

  1. Quite el casete de la prueba de la bolsa de la hoja y utilícelo cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de una hora.
  2. Coloque el casete de la prueba en una superficie limpia y llana.

Para los especímenes del suero o del plasma:

Sostenga el dropper verticalmente y transferir 1 descenso del suero o del plasma (aproximadamente 25 ml) al espécimen bien (s) del casete de la prueba, y añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 55 ml), después comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

Para los especímenes de la sangre entera de Venipuncture:

Sostenga el dropper verticalmente y transferir 2 gotas de la sangre entera (aproximadamente 50 ml) al espécimen bien (s) del casete de la prueba, y añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 55 ml), después comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

Para los especímenes de la sangre entera de Fingerstick:

Para utilizar un tubo capilar: Llene el tubo capilar y transferir a aproximadamente 50 ml de espécimen de la sangre entera del fingerstick al espécimen bien (s) del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 55 ml) y comenzar el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

     3.Wait para que las líneas coloreadas aparezcan. Resultados leídos en 5 minutos. No interprete el resultado después de 10 minutos.Casete de la prueba de la prueba de mononucleosis infecciosa/del anticuerpo de Heterophile 0

 

 

 

 
   

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

 

 

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo antedicho)

 

POSITIVO: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la línea de control región (c) y otra línea debe estar en la línea de la prueba región (t).

 

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración IM de anticuerpos heterophile presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.

 

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la línea de la prueba región (t).

 

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

 

Gato. No. Descripción de producto Espécimen Formato Kit Size Atajo Situación
IMO-402 Casete rápido de la prueba de la mononucleosis WB/S/P Casete 25T Vea el parte movible CE
 

 

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selina

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