Equipos rápidos de la prueba de la diagnosis del MI del infarto del miocardio para detectar H-FABP

prueba rápida para la diagnosis del infarto del miocardio (MI) para detectar H-FABP y el CE cardiaco de la troponina I (cTnI) cualitativo certificados

Usos: 

El casete rápido combinado de la prueba de H-FABP/de la troponina I cardiaco (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de H-FABP humano y de la troponina cardiaca I (cTnI) en sangre entera, suero o plasma como ayuda en la diagnosis del infarto del miocardio (MI).

Descripción: 

FABP es marcador nuevamente presentado del plasma del infarto del miocardio agudo (AMI). La cinética del plasma de FABP (kD 15) se asemeja de cerca a los de la mioglobina en eso las concentraciones elevadas del plasma se encuentra en el plazo de 2 horas después del AMI y vuelve a normal generalmente en el plazo de 18 a 24 horas. Pero la concentración de FABP en el músculo esquelético es 20 veces más baja que en tejido cardiaco (para la mioglobina el mismo contenido para el tejido cardiaco y esquelético), ésa hace FABP para ser un específico más cardiaco que mioglobina. Esto hace FABP a un marcador bioquímico útil para la evaluación o la exclusión temprana del AMI. FABP también aparece ser marcador útil del plasma para la valoración del tamaño del infarto del miocardio. FABP es conveniente para el uso como estándar en el immunoensayo para la detección temprana de infarto del miocardio agudo, el inmunógeno para la producción de los antisueros, el estándar total de FABP, los estudios bioquímicos e inmunoquímicos de FABP, trazalíneas para la yodación.

La troponina cardiaca I (cTnI) es una proteína encontrada en músculo cardiaco con un peso molecular 22,5 kDa.1 de la troponina I es parte de comprender complejo de tres subunidades de la troponina T y la troponina C. junto con la tropomiosina, este complejo estructural forma el componente principal que regula la actividad sensible de la ATpasa del calcio de la actomiosina en músculo esquelético y cardiaco estriado. Después de que ocurra lesión cardiaca, la troponina I se lanza en la sangre 4-6 horas después del inicio del dolor. El modelo de la liberación del cTnI es similar a CK-MB, pero mientras que los niveles de CK-MB vuelven a normal después de 72 horas, a la troponina I sigue elevado por 6-10 días, así previendo una ventana más larga de la detección para lesión cardiaca. La alta especificidad de las medidas del cTnI para la identificación del daño del miocardio se ha demostrado en condiciones tales como el período perioperative, después de que el maratón corra, y trauma embotado del pecho. la liberación del cTnI también se ha documentado en condiciones cardiacas con excepción del infarto del miocardio agudo (AMI) tal como angina inestable, insuficiencia cardiaca congestiva, y daño isquémico debido a la cirugía de las bypass de la arteria coronaria. Debido a su altas especificidad y sensibilidad en el tejido del miocardio, la troponina I se ha convertido en recientemente el biomarker preferido para el infarto del miocardio.

El casete rápido combinado de la prueba de H-FABP/de la troponina I cardiaco (sangre entera/suero/plasma) es un simple

pruebe que utiliza una combinación de partículas y de reactivo cubiertos anticuerpo de la captura para detectar cualitativo H-FABP y la troponina cardiaca I (el cTnI) en sangre entera, suero o plasma. El nivel mínimo de la detección es 8 ng/mL H-FABP y 0,5 troponinas I. de ng/mL.

¿Cómo utilizar? 

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes.
2. Coloque el casete en una superficie limpia y llana.

Para el espécimen del suero o del plasma:

• Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 2 descensos del suero o del plasma (aproximadamente 50 ml) al área del espécimen, después añada los descensos 1 del almacenador intermediario (aproximadamente 40 ml), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture:

• Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 2 gotas de la sangre entera (aproximadamente 50 ml) al área del espécimen, después añada los descensos 1 del almacenador intermediario (aproximadamente 40 ml), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:

• Para utilizar un tubo capilar: Llene el tubo capilar y la transferencia aproximadamente 50 ml de espécimen de la sangre entera del fingerstick al área del espécimen del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40 ml) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
• Para utilizar descensos de la ejecución: Permita 2 descensos colgantes del espécimen de la sangre entera del fingerstick (aproximadamente 50 ml) a la caída en el área del espécimen del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40 ml) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.                                                                                                                                                                             3.Wait para que las líneas coloreadas aparezcan. Lea los resultados en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

 (Refiera por favor al ejemplo arriba)

POSITIVO: * una línea coloreada en la línea de control región (c) y la presencia de una o más líneas coloreadas en la línea regiones de la prueba indica un resultado positivo. Esto indica que la concentración de H-FABP y/o de la troponina cardiaca I está sobre el nivel mínimo de la detección.

*NOTE: La intensidad del color en la línea región de la prueba variará dependiendo de la concentración de H-FABP y/o del presente cardiaco de la troponina I en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea regiones de la prueba se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea región (T).This de la prueba indica que la concentración de H-FABP y la troponina cardiaca I están debajo de los niveles mínimos de la detección.

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.