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Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence

Uso fácil del antígeno de la prueba carcinoembrionaria conveniente de (CEA) por el suero /Plasma del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest

Nombre De La Marca:	Fiatest
Número De Modelo:	FI-CEA-302
Cuota De Producción:	500
Capacidad De Suministro:	100 millones al año

Información detallada

Descripción del producto

Información detallada

Lugar de origen:

China

Certificación:

CE, ISO13485

Formato:

Casete

Espécimen:

Suero /Plasma

Tamaño del equipo:

10T/25T

Almacenamiento:

2-30℃

Test range:

1~500 ng/mL

certificado:

Detalles de empaquetado:

25 pruebas por equipo

Capacidad de la fuente:

100 millones al año

Resaltar:

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

equipos caseros de la prueba de droga

Descripción del producto

Una prueba rápida para medir el antígeno carcinoembrionario (CEA) en suero o el plasma con el uso del immunoensayo ^de la fluorescencia de Fiatest ^TM
Analizador. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.

Uso:

El CEA prueba el casete (suero/plasma) se basa en el immunoensayo de la fluorescencia para la detección cuantitativa del CEA en suero o plasma para ayudar en la supervisión de enfermos de cáncer.

Descripción:

El antígeno carcinoembrionario (CEA) es un antígeno tumor-asociado caracterizado como glicoproteína oncofetal. Expresan el CEA en una variedad de malignidades, de tumores particularmente pulmonares o gastrointestinales (e.g cáncer de colon, cáncer de hígado y cáncer de pulmón). El CEA ocurre normalmente en tejido fetal de la tripa con el suero perceptible nivela esencialmente la desaparición después de nacimiento. Por lo tanto, los niveles elevados del CEA pueden estar de valor significativo en la diagnosis de carcinomas primarios. Además de la evaluación cuantitativa, la prueba del CEA desempeña un papel importante en la supervisión de enfermos de cáncer. Las pruebas clínicas indican que los niveles del CEA pueden servir como marcadores proféticos en pre- y el poste-tratamiento del cáncer. La elevación progresiva del CEA puede señalar la repetición del tumor 3-36 meses antes de pruebas clínicas de la metástasis. La elevación persistente de circular el tratamiento de siguiente del CEA es fuertemente indicativa de enfermedades metastáticas y residuales ocultas y de respuesta terapéutica deficiente.

¿Cómo utilizar?

Refiera al manual ^de la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest ^TM para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba debe estar en temperatura ambiente.

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, seleccione el modo de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.

2. Quite la tarjeta de la identificación e insértela en la ranura para tarjeta de la identificación del analizador.

3. El suero o el plasma del μLof de la pipeta 50 en el tubo del almacenador intermediario del th e, mezcla el espécimen y el almacenador intermediario bien.

4. El μL de la pipeta 75 diluyó la muestra en la muestra bien del casete. Comience el contador de tiempo al mismo tiempo.

5. Hay dos modos de prueba para el analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest ^TM, el modo de prueba estándar y el modo de prueba rápido. Refiera por favor al manual del usuario del analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest ^TM para los detalles.

Modo de la “prueba rápida”: Después de 15 minutos de añadir la muestra, inserte el casete de la prueba en el tecleo “PRUEBA RÁPIDA” del analizador, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” inmediatamente. El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.

Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de

añadiendo el espécimen, haga clic la “PRUEBA ESTÁNDAR”, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” al mismo tiempo. El analizador automáticamente cuenta descendiente 15 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Los resultados leyeron por el analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest ^TM.
El resultado de las pruebas para el CEA es calculado por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de FluroLit TM y exhibe el resultado en la pantalla. Para la información adicional, refiera por favor al manual del usuario de Fiatest ^TM.
Analizador del immunoensayo de la fluorescencia.
La gama de las linearidades del CEA de FluroLit TM es 1-500 ng/mL.
Gama de referencia: <4ng/ml.

Número de catálogo	Nombre del artículo	Muestra	Gama de prueba	Tamaño del EQUIPO
FI-CEA-302	El CEA prueba el casete	S/P	1~500 ng/mL	10T/25T

Las etiquetas:

Alto tipo equipo de la orina de Oxazepam de los equipos de la prueba de immunoensayo de la fluorescencia de la sensibilidad de la prueba

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