H - Casete rápido de la prueba de FABP para detectar el corazón - para mecanografiar el atascamiento graso del ácido

Una prueba rápida para la diagnosis del infarto del miocardio agudo (AMI) para detectar el Corazón-tipo CE Ácido-obligatorio graso certificado

Usos: 

El casete rápido de la prueba de H-FABP (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de H-FABP humano en sangre entera, suero o plasma como ayuda en la diagnosis del infarto del miocardio agudo (AMI).

Descripción: 

FABP es marcador nuevamente presentado del plasma del infarto del miocardio agudo (AMI). La cinética del plasma de FABP (kD 15) se asemeja de cerca a los de la mioglobina en eso las concentraciones elevadas del plasma se encuentra en el plazo de 2 horas después del AMI y vuelve a normal generalmente en el plazo de 18 a 24 horas. Pero la concentración de FABP en el músculo esquelético es 20 veces más baja que en tejido cardiaco (para la mioglobina el mismo contenido para el tejido cardiaco y esquelético), ésa hace FABP para ser un específico más cardiaco que
mioglobina. Esto hace FABP a un marcador bioquímico útil para la evaluación o la exclusión temprana del AMI. FABP también aparece ser marcador útil del plasma para la valoración del tamaño del infarto del miocardio. FABP es conveniente para el uso como estándar en el immunoensayo para la detección temprana de infarto del miocardio agudo, el inmunógeno para la producción de los antisueros, el estándar total de FABP, los estudios bioquímicos e inmunoquímicos de FABP, trazalíneas para la yodación.

¿Cómo utilizar? 

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo en el plazo de una hora.
2. Coloque el casete en una superficie limpia y llana.

Para el espécimen del suero o del plasma:

• Sostenga el dropper verticalmente y transfiera2descensosdelsueroodelplasma(aproximadamente50ml) al área del espécimen, después añada los descensos 1 del almacenador intermediario (aproximadamente 40 ml), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

Para Venipuncture Bloodspecimen entero:

• Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 2 gotas de la sangre entera (aproximadamente 50ml) al área del espécimen, después añada los descensos 1 del almacenador intermediario (aproximadamente 40 ml), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

Para Fingerstick Bloodspecimen entero:

• Para utilizar un tubo capilar: Llene el tubo capilar y la transferencia aproximadamente 50ml de espécimen de la sangre entera del fingerstick al área del espécimen del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40 ml) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
• Para utilizar descensos de la ejecución: Permita 2 descensos colgantes del espécimen de la sangre entera del fingerstick (aproximadamente 50mL) a la caída en el área del espécimen del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40 ml) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

      3.Wait para que las líneas coloreadas aparezcan. Lea los resultados en 10 minutos.  No interprete el resultado después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo arriba)

POSITIVO: las líneas del *Two aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de presente Ácido-obligatorio graso de la proteína (H-FABP) en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.