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| Nombre De La Marca: | AllTest |
| Número De Modelo: | Casete (CTI-402) |
| Cuota De Producción: | 500 |
| Capacidad De Suministro: | 100 millones al año |
Un equipo de prueba de diagnóstico rápido de la troponina I (CTNI) del paso para diagnosticar el infarto del miocardio y el síndrome coronario agudo
Usos:
La determinación cualitativa de la troponina cardiaca I (cTnI) en suero humano, espécimen de la sangre entera o del plasma se utiliza como ayuda en la diagnosis del infarto del miocardio tal como infarto del miocardio agudo, angina inestable, miocarditis aguda, y Syndrome.in coronario agudo el laboratorio clínico, oficina del médico y otras organizaciones profesionales
Descripción:
La troponina cardiaca I (cTnI) es una proteína encontrada en músculo cardiaco con un peso molecular del kDa 22,5 [4]. La troponina I es parte de comprender complejo de tres subunidades de la troponina T y de la troponina C también. Junto con la tropomiosina, este complejo estructural forma el componente principal que regula la actividad sensible de la ATpasa del calcio de la actomiosina en el músculo esquelético y cardiaco estriado [5]. Después de que ocurra lesión cardiaca, la troponina se lanza en la sangre 4-6 horas después del inicio del dolor. La troponina I sigue elevada por 6-10 días, así previendo una ventana más larga de la detección para lesión cardiaca con respecto a otros marcadores cardiacos.
Una prueba cardiaca de la troponina I del paso (cTnI) es una prueba simple que utiliza una combinación de partículas y de reactivo cubiertos anticuerpo anti-cTnI de la captura para detectar selectivamente el cTnI en sangre entera, suero o plasma. El nivel mínimo de la detección es 1 ng/ml.
¿Cómo utilizar?
