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Prueba rápida cardiaca rápida médica de la troponina I (cTnI) de la prueba de diagnóstico para el síndrome coronario agudo con CE

Nombre De La Marca:	AllTest
Número De Modelo:	Casete (CTI-402)
Cuota De Producción:	500
Capacidad De Suministro:	100 millones al año

Información detallada

Descripción del producto

Información detallada

Lugar de origen:

China

Certificación:

Formato:

Casete

Espécimen:

sangre entera, plasma

Tamaño del equipo:

10T/Kit

Atajo:

500 ng/mL

Atajo:

0,5 ng/ml

certificado:

Detalles de empaquetado:

10T/Kit

Capacidad de la fuente:

100 millones al año

Resaltar:

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

equipos de prueba caseros

Descripción del producto

Un equipo de prueba de diagnóstico rápido de la troponina I (CTNI) del paso para diagnosticar el infarto del miocardio y el síndrome coronario agudo

Usos:

La determinación cualitativa de la troponina cardiaca I (cTnI) en suero humano, espécimen de la sangre entera o del plasma se utiliza como ayuda en la diagnosis del infarto del miocardio tal como infarto del miocardio agudo, angina inestable, miocarditis aguda, y Syndrome.in coronario agudo el laboratorio clínico, oficina del médico y otras organizaciones profesionales

Descripción:

La troponina cardiaca I (cTnI) es una proteína encontrada en músculo cardiaco con un peso molecular del kDa 22,5 [4]. La troponina I es parte de comprender complejo de tres subunidades de la troponina T y de la troponina C también. Junto con la tropomiosina, este complejo estructural forma el componente principal que regula la actividad sensible de la ATpasa del calcio de la actomiosina en el músculo esquelético y cardiaco estriado [5]. Después de que ocurra lesión cardiaca, la troponina se lanza en la sangre 4-6 horas después del inicio del dolor. La troponina I sigue elevada por 6-10 días, así previendo una ventana más larga de la detección para lesión cardiaca con respecto a otros marcadores cardiacos.
Una prueba cardiaca de la troponina I del paso (cTnI) es una prueba simple que utiliza una combinación de partículas y de reactivo cubiertos anticuerpo anti-cTnI de la captura para detectar selectivamente el cTnI en sangre entera, suero o plasma. El nivel mínimo de la detección es 1 ng/ml.

¿Cómo utilizar?

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes.

2. Coloque el casete en una superficie limpia y llana.

Para el espécimen del suero o del plasma:

el control del  el dropper verticalmente y transfiere 2 descensos del suero o del plasma (µL aproximadamente 50) a

el área del espécimen, entonces añade 1 descenso del almacenador intermediario (µL aproximadamente 40), y comienza el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture:

el control del  el dropper verticalmente y transfiere 3 gotas de la sangre entera (µL aproximadamente 75) al área del espécimen, después añade 1 descenso del almacenador intermediario (µL aproximadamente 40), y comienza el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:

 para utilizar un tubo capilar: Llene el µL aproximadamente 75 del tubo capilar y de la transferencia del espécimen de la sangre entera del fingerstick al área del espécimen del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (µL aproximadamente 40) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

 para utilizar descensos de la ejecución: Permita 3 descensos colgantes del espécimen de la sangre entera del fingerstick (µL aproximadamente 75) a la caída en el área del espécimen del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (µL aproximadamente 40) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

3. Espere las líneas coloreadas para aparecer. Lea los resultados en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

Prueba rápida cardiaca rápida médica de la troponina I (cTnI) de la prueba de diagnóstico para el síndrome coronario agudo con CE 0

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo arriba)

POSITIVO: * dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de presente cardiaco de la troponina I (cTnI) en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

Las etiquetas:

Prueba rápida cardiaca rápida médica de la troponina I (cTnI) de la prueba de diagnóstico para el síndrome coronario agudo con CE

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