Enviar mensaje

Uso de diagnóstico de la prueba de FABP por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend en la sangre entera humana /serum /plasma

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Novatrend
Certificación: CE, ISO13485
Número de modelo: FI-HFA-402
Cantidad de orden mínima: N / A
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: 20cassette/box
Tiempo de entrega: 2-4 semanas
Condiciones de pago: En fábrica
Capacidad de la fuente: Pruebas/mes de 10 M
Espécimen: Sangre entera /Serum /Plasma Función: alta sensibilidad, especificidad, y ninguna reactividad cruzada
Formato: Casete Almacenamiento: 2-30℃
Test range: 1-120 ng/mL certificado: CE
Alta luz:

equipos caseros de la prueba de droga

,

Una prueba del Rapid del paso

 
Una prueba rápida para medir FABP en la sangre entera /serum /plasma con el uso del analizadordel immunoensayo de la fluorescencia de NovatrendTM. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.
 
 

Uso y descripción:

 

FABP es marcador nuevamente presentado del plasma del infarto del miocardio agudo (AMI). La cinética del plasma de FABP (15kD) se asemeja de cerca a los de H-FABP en eso las concentraciones elevadas del plasma se encuentra en el plazo de 2 horas después del AMI y vuelve a normal generalmente en el plazo de 18 a 24 horas. Pero la concentración de FABP en el músculo esquelético es 20 veces más baja que en tejido cardiaco (para H-FABP el mismo contenido para el tejido cardiaco y esquelético), ésa hace FABP para ser un específico más cardiaco que H-FABP. Esto hace FABP a un marcador bioquímico útil para la evaluación o la exclusión temprana del AMI. FABP también aparece ser marcador útil del plasma para la valoración del tamaño del infarto del miocardio. FABP es conveniente para el uso como estándar en el immunoensayo para la detección temprana de infarto del miocardio agudo, el inmunógeno para la producción de los antisueros, el estándar total de FABP, los estudios bioquímicos e inmunoquímicos de FABP, trazalíneas para la yodación.

 

 

¿Cómo utilizar?

 

Refiera al manualde la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de NovatrendTM para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba se debe conducir en temperatura ambiente.
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, seleccione el modo de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.
2. Saque la tarjeta de la identificación e insértela en el puerto del analizador.
3. Suero/plasma: Mida con una pipeta el suero 50μL/el plasma en el tubo del almacenador intermediario, mezcle el espécimen y el almacenador intermediario bien.
4. Sangre entera: Transfiera la sangre entera 75μL en el tubo del almacenador intermediario con la pipeta; mezcle el espécimen y el almacenador intermediario bien.
5. Add diluyó el espécimen con una pipeta: La pipeta 85μl diluyó el espécimen en la muestra bien del casete de la prueba. Comience el contador de tiempo al mismo tiempo.
6. Hay dos modos de prueba para el analizadordel immunoensayo de la fluorescencia de NovatrendTM, el modo de prueba estándar y el modo de prueba rápido. Refiera por favor al manual del usuario del analizadordel immunoensayo de la fluorescencia de NovatrendTM para los detalles.
Modo de la “prueba rápida”: Después de 15 minutos de añadir la muestra, inserte el casete de la prueba en el analizador, haga clic la “PRUEBA RÁPIDA”, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” inmediatamente. El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.
Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de añadir el espécimen, haga clic la “PRUEBA ESTÁNDAR”, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” al mismo tiempo, el analizador automáticamente cuenta descendiente 15 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.

Uso de diagnóstico de la prueba de FABP por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend en la sangre entera humana /serum /plasma 0

 

Número de catálogo Nombre del artículo Muestra Gama de prueba Tamaño del EQUIPO
FI-HFA-402 Casete de la prueba de H-FABP WB/S/P 1-120 ng/mL 10T/25

Contacto
selina

Número de teléfono : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852