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Gripe rápida del lector de la prueba del uso conveniente y fácil un producto médico con alta exactitud

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: AllTest
Certificación: CE, ISO13485
Número de modelo: IFLA-R502
Cantidad de orden mínima: N / A
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: 20cassette/box
Tiempo de entrega: 2-4 semanas
Condiciones de pago: En fábrica
Capacidad de la fuente: Pruebas/mes de 10 M
Formato: Casete Espécimen: Orina
Tamaño del equipo: 25 T/Kit Atajo: 40ng/ml 50ng/ml*
color: azul certificado: CE
Alta luz:

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

,

Una prueba del Rapid del paso

Uso:

 

La gripe una prueba rápida es una prueba de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa del tipo antígenos de la gripe de la nucleoproteína de A en esponja nasofaríngea y muestras aspiradas nasales, usando el método immunochromatographic rápido. La identificación se basa en los anticuerpos monoclonales específicos para la nucleoproteína del virus de gripe A. Proporcionará la información para que los doctores clínicos prescriban medicaciones correctas. Los resultados negativos se deben confirmar por otros métodos, tales como cultivo celular.

 

Descripción:

 

La gripe una prueba rápida es un análisis immunochromatographic de la membrana que utiliza los anticuerpos monoclonales altamente sensibles para detectar el tipo antígenos de la gripe de la nucleoproteína de A en esponja nasofaríngea y muestras aspiradas nasales.
La tira de prueba se compone de las piezas siguientes: a saber muestree el cojín, el cojín el reactivo, la membrana de la reacción, y el cojín absorbente. El cojín el reactivo contiene el coloidal-oro conjugado con los anticuerpos monoclonales contra el virus de gripe A; la membrana de la reacción contiene los anticuerpos secundarios para el virus A, y los anticuerpos policlonales contra la globulina del ratón, que pre-se inmovilizan en la membrana. La tira del conjunto se fija dentro de una placa plástica.
Cuando la muestra se añade en la ventana de la muestra, las conjugaciones secadas en el cojín el reactivo se solubilizan y emigran junto con la muestra. Si la gripe A está presente en la muestra, un complejo formó entre la conjugación de la anti-gripe A y el virus será capturado por el revestido monoclonal específico de la anti-gripe A en la región de la prueba (t). Los resultados aparecen en 15 minutos bajo la forma de línea roja que se convierta en la membrana.
Para servir como control procesal, una línea roja aparecerá siempre en la región de control (C) la indicación de que el volumen apropiado de muestra se ha añadido y la membrana wicking ha ocurrido.
 
¿Cómo utilizar?
 
Permita que el casete de la prueba, espécimen, almacenador intermediario de la extracción equilibre a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de prueba.
QR Code 1.Exact de la tarjeta del código de QR para la información específica de la prueba. La tarjeta del código del uso solamente QR proporcionó dentro de los equipos de la prueba.
2.Remove el casete de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y la utilizan cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
3.Place el tubo de la extracción en el puesto de trabajo. Sostenga la botella reactiva de la extracción al revés verticalmente. Exprima la botella y deje la solución caer en el tubo de la extracción libremente sin el tacto del borde del tubo. Añada 10 descensos de la solución (aproximadamente 400μl) al tubo de la extracción. Vea el ejemplo 1.
4.Place el espécimen de la esponja en el tubo de la extracción. Gire la esponja por aproximadamente 10 segundos mientras que presiona la cabeza contra el interior del tubo lanzar el antígeno en la esponja. Vea el ejemplo 2.
5.Remove la esponja mientras que exprime la cabeza de la esponja contra el interior del tubo de la extracción como usted lo quita para expulsar tanto líquido como sea posible de la esponja. Deseche la esponja de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard. Vea el ejemplo 3.
6.Fit la extremidad del dropper encima del tubo de la extracción. Coloque el casete de la prueba en una superficie limpia y llana. Vea el ejemplo 4
los descensos 7.Add 3 de la solución (approx.120μl) al pozo de la muestra y entonces comienzan el contador de tiempo.
8.Wait para que las líneas coloreadas aparezcan. El resultado se debe leer con el lector de AllTest™ LF en 15 minutos.
la instalación del lector de 9.For Alltest™ LF, comienza para arriba y las instrucciones completas a referir al manual del usuario del lector de Alltest™ LF. El operador debe consultar el manual del usuario del lector de Alltest™ LF antes de uso y hacer familiar con los procesos y los procedimientos del control de calidad.
10.Do no interpretar resultados de la prueba visualmente.
Nota: Para la instalación del lector, comience para arriba y las instrucciones completas a referir al manual del usuario del lector. El operador debe consultar el manual del usuario del lector antes de uso y hacer familiar con los procesos y los procedimientos del control de calidad.
Nota: Se sugiere para no utilizar el almacenador intermediario más allá de 30 días después de abrir el frasco.

 

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INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS


Resultados leídos por el lector de Alltest LF


El resultado de positivo o de negativo para la gripe A es determinado por el lector de Alltest LF.


El resultado se podía exportar para sobresalir.

 

Contacto
selina

Número de teléfono : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852