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Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence

Fiatest VA uso cardiaco de la prueba de la troponina I (cTnI) por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia en la sangre entera humana /serum /plasma

Nombre De La Marca:	Fiatest Go
Número De Modelo:	FI-CTI-402
Cuota De Producción:	N / A
Precio:	negotiable
Condiciones De Pago:	En fábrica
Capacidad De Suministro:	Pruebas/mes de 10 M

Información detallada

Descripción del producto

Información detallada

Lugar de origen:

China

Certificación:

CE, ISO13485

Formato:

Casete

Espécimen:

Sangre entera /Serum /Plasma

Tamaño del equipo:

10T/25T

Almacenamiento:

2-30℃

Test range:

0.1-40 ng/mL

certificado:

Detalles de empaquetado:

10T/25T

Capacidad de la fuente:

Pruebas/mes de 10 M

Resaltar:

Prueba de cTnI en suero humano

Prueba de CTnI en plasma humano

Prueba de sangre humana completa

Descripción del producto

Una prueba rápida para medir la troponina cardiaca I (cTnI) en la sangre entera /serum /plasma con el uso de Fiatest ^TM va analizador del immunoensayo de la fluorescencia. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.

Uso y descripción:

La troponina cardiaca I (cTnI) es una proteína encontrada en músculo cardiaco con un peso molecular del kDa 22,5 [1]. La troponina I es parte de comprender complejo de tres subunidades de la troponina T y la troponina C. junto con la tropomiosina, este complejo estructural forma el componente principal que regula la actividad sensible de la ATpasa del calcio de la actomiosina en esquelético estriado y el cardiacmuscle [2]. Después de que ocurra lesión cardiaca, la troponina I se lanza en la sangre 4-6 horas después del inicio del dolor. El modelo de la liberación del cTnI es similar a CK-MB, pero mientras que los niveles de CK-MB vuelven a normal después de 72 horas, a la troponina I sigue elevado por 6-10 días, así previendo una ventana más larga de la detección para lesión cardiaca. La alta especificidad de las medidas del cTnI para la identificación del daño del miocardio se ha demostrado en condiciones tales como el período perioperative, después de que el maratón corra, y la liberación embotada del trauma del pecho [3] .cTnI también se ha documentado en condiciones cardiacas con excepción del infarto del miocardio agudo (AMI) tal como angina inestable, insuficiencia cardiaca congestiva, y daño isquémico debido a la cirugía de las bypass de la arteria coronaria [4]. Debido a su altas especificidad y sensibilidad en el tejido del miocardio, la troponina I se ha convertido en recientemente el biomarker preferido para el infarto del miocardio.

¿Cómo utilizar?

Refiera a Fiatest ^TM van manual de la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba se debe conducir en la temperatura ambiente.

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (°C) 15-30 antes de la prueba.

1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, seleccione el modo de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.

2. Saque la tarjeta de la identificación e insértela en el puerto del analizador.

3. Suero/plasma: El suero/el plasma del μL de la transferencia 75 en el tubo del almacenador intermediario, mezcla el espécimen y el almacenador intermediario bien. Sangre entera: Sangre entera del μL de la transferencia 75 en el tubo del almacenador intermediario con la pipeta; mezcle el espécimen y el almacenador intermediario bien.

4. Add diluyó el espécimen con una pipeta: El μL de la pipeta 85 diluyó el espécimen en la muestra bien. Comience el contador de tiempo al mismo tiempo.

5. Hay dos modos de prueba para Fiatest ^TM va analizador del immunoensayo de la fluorescencia, modo de prueba estándar y modo de prueba rápido. Refiera por favor al usuario que va el manual de Fiatest ^TM analizador del immunoensayo de la fluorescencia para los detalles.

Modo de la “prueba rápida”: Inserte el casete de la prueba en el analizador en 15 minutos después de que aplicación de ejemplo y haga clic la “nueva prueba”, el analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.

Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de la aplicación de ejemplo, tecleo “nueva prueba” al mismo tiempo, el analizador contará automáticamente abajo de 15 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.

El casete cardiaco de la prueba de la troponina I (sangre entera/suero/plasma) es una prueba simple que utiliza una combinación de partículas y de reactivo cubiertos anticuerpo anti-cTnI de la captura para detectar el cTnI en sangre entera, suero o plasma.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Los resultados leyeron por Fiatest ^TM van analizador del immunoensayo de la fluorescencia.
El resultado de las pruebas para HbA1c es calculado por Fiatest ^TM va analizador del immunoensayo de la fluorescencia y exhibe el resultado en la pantalla. Para la información adicional, refiera por favor al usuario que va el manual de Fiatest ^TM immunoensayo de la fluorescencia analiza.
La gama de las linearidades de Fiatest ^TM va prueba de HbA1c es 0.1-40 ng/mL.

Número de catálogo	Nombre del artículo	Muestra	Gama de prueba	Tamaño del EQUIPO
FI-CTI-402	casete de la prueba del cTnI	WB/S/P	0.1-40 ng/mL	10T/25T

Las etiquetas:

Alto tipo equipo de la orina de Oxazepam de los equipos de la prueba de immunoensayo de la fluorescencia de la sensibilidad de la prueba

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