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Altos equipos exactos de la prueba de paso del Rapid uno de la gripe de la tira, dispositivo rápido de la prueba de la gripe

Nombre De La Marca:	AllTest
Número De Modelo:	IFLA-501
Cuota De Producción:	N / A
Precio:	negotiable
Condiciones De Pago:	En fábrica
Capacidad De Suministro:	Pruebas/mes de 10 M

Información detallada

Descripción del producto

Información detallada

Lugar de origen:

China

Certificación:

CE, ISO13485

Formato:

Casete

Espécimen:

sangre entera, plasma

Tamaño del equipo:

25T/Kit

Atajo:

500 ng/mL

color:

blanco

certificado:

Detalles de empaquetado:

25 casetes/caja

Capacidad de la fuente:

Pruebas/mes de 10 M

Resaltar:

equipo rápido de la prueba

pruebas de diagnóstico para la infección

Descripción del producto

Altos equipos exactos de la prueba de paso del Rapid uno de la gripe de la tira, dispositivo rápido de la prueba de la gripe

Usos:

La gripe una prueba rápida es una prueba de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa del tipo antígenos de la gripe de la nucleoproteína de A en esponja nasofaríngea y muestras aspiradas nasales, usando el método immunochromatographic rápido. La identificación se basa en los anticuerpos monoclonales específicos para la nucleoproteína del virus de gripe A. Proporcionará la información para que los doctores clínicos prescriban correcto
medicaciones. Los resultados negativos se deben confirmar por otros métodos, tales como cultivo celular.

Descripción:

El dispositivo rápido de la prueba de la gripe A+B es una prueba de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa de antígenos de la gripe A y de la nucleoproteína de B en la esponja nasofaríngea de (NP), la esponja de la garganta y muestras aspiradas nasales, usando el método immunochromatographic rápido. La detección se basa en los anticuerpos monoclonales específicos para la nucleoproteína del virus de gripe A o del B. Se piensa para ayudar en la diagnosis rápida de la gripe A y de la infección viral de B. Los resultados negativos se deben confirmar por otros métodos, tales como cultivo celular.

¿Cómo utilizar?

Permita que la prueba, espécimen, almacenador intermediario de la extracción equilibre a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. quite la varilla graduada de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y utilícela cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
2. coloque el tubo de la extracción en el puesto de trabajo. Sostenga la botella reactiva de la extracción al revés verticalmente. Exprima la botella y deje la solución caer en el tubo de la extracción libremente sin el tacto del borde del tubo. Añada 10 descensos de la solución (aproximadamente 400μl) al tubo de la extracción. Vea el ejemplo 1.
3. ponga el espécimen de la esponja en el tubo de la extracción. Gire la esponja por aproximadamente 10 segundos mientras que presiona la cabeza contra el interior del tubo lanzar el antígeno en la esponja. Vea el ejemplo 2.
4. quite la esponja mientras que exprime la cabeza de la esponja contra el interior del tubo de la extracción como usted lo quita para expulsar tanto líquido como sea posible de la esponja. Deseche la esponja de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard. Vea el ejemplo 3.
5. Con las flechas señalando abajo, coloque la varilla graduada en el tubo de la solución y después comience el contador de tiempo. Si el procedimiento se sigue correctamente, el líquido debe estar debajo de la línea máxima (max) en la varilla graduada de la prueba. Vea el ejemplo 4.
6. espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20minutes.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo arriba)

POSITIVO: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la prueba (t). Un resultado positivo en la región de la prueba indica que el antígeno de la gripe A fue detectado en la muestra.

*NOTE: La intensidad del color en la línea región de la prueba variará basado en la cantidad de antígeno de la gripe A presente en la muestra. Tan cualquier sombra del color en la región de la prueba se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). La línea coloreada no evidente aparece en la línea región de la prueba.

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva varilla graduada de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

Las etiquetas:

Casete rápido combinado de la prueba A/B y H1N1 de la gripe de Convemient (la esponja/nasales aspira) con el certificado del CE

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