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Uso cardiaco de la prueba de la troponina I de Novatrend (cTnI) por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia en la sangre entera humana /serum /plasma

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Novatrend
Certificación: CE, ISO13485
Número de modelo: FI-CTI-402
Cantidad de orden mínima: N / A
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: 25 casetes/caja
Tiempo de entrega: 2-4 semanas
Condiciones de pago: En fábrica
Capacidad de la fuente: Pruebas/mes de 10 M
Formato: Casete Espécimen: Sangre entera /Serum /Plasma
Tamaño del equipo: 10T/25T Almacenamiento: 2-30℃
Test range: 0.1-40 ng/mL certificado: CE
Alta luz:

equipos caseros de la prueba de droga

,

Una prueba del Rapid del paso

Una prueba rápida para medir la troponina cardiaca I (cTnI) en la sangre entera /serum /plasma con el uso del analizadordel immunoensayo de la fluorescencia de NovatrendTM. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.
 
 

Uso y descripción:

 

La troponina cardiaca I (cTnI) es una proteína encontrada en músculo cardiaco con un peso molecular del kDa 22,5 [1]. La troponina I es parte de comprender complejo de tres subunidades de la troponina T y la troponina C. junto con la tropomiosina, este complejo estructural forma el componente principal que regula la actividad sensible de la ATpasa del calcio de la actomiosina en esquelético estriado y el cardiacmuscle [2]. Después de que ocurra lesión cardiaca, la troponina I se lanza en la sangre 4-6 horas después del inicio del dolor. El modelo de la liberación del cTnI es similar a CK-MB, pero mientras que los niveles de CK-MB vuelven a normal después de 72 horas, a la troponina I sigue elevado por 6-10 días, así previendo una ventana más larga de la detección para lesión cardiaca. La alta especificidad de las medidas del cTnI para la identificación del daño del miocardio se ha demostrado en condiciones tales como el período perioperative, después de que el maratón corra, y la liberación embotada del trauma del pecho [3] .cTnI también se ha documentado en condiciones cardiacas con excepción del infarto del miocardio agudo (AMI) tal como angina inestable, insuficiencia cardiaca congestiva, y daño isquémico debido a la cirugía de las bypass de la arteria coronaria [4]. Debido a su altas especificidad y sensibilidad en el tejido del miocardio, la troponina I se ha convertido en recientemente el biomarker preferido para el infarto del miocardio.

 

 

 

¿Cómo utilizar?

 

Refiera al manualde la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de NovatrendTM para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba se debe conducir en la temperatura ambiente.
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (°C) 15-30 antes de la prueba.
1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, seleccione el modo de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.
2. Saque la tarjeta de la identificación e insértela en el puerto del analizador.
3. Suero/plasma: El suero/el plasma del μL de la transferencia 75 en el tubo del almacenador intermediario, mezcla el espécimen y el almacenador intermediario bien. Sangre entera: Sangre entera del μL de la transferencia 75 en el tubo del almacenador intermediario con la pipeta; mezcle el espécimen y el almacenador intermediario bien.
4. Add diluyó el espécimen con una pipeta: El μL de la pipeta 85 diluyó el espécimen en la muestra bien. Comience el contador de tiempo al mismo tiempo.
5. Hay dos modos de prueba para el analizadordel immunoensayo de la fluorescencia de NovatrendTM, el modo de prueba estándar y el modo de prueba rápido. Refiera por favor al manual del usuario del analizadordel immunoensayo de la fluorescencia de NovatrendTM para los detalles.
Modo de la “prueba rápida”: Inserte el casete de la prueba en el analizador en 15 minutos después de que aplicación de ejemplo y haga clic la “nueva prueba”, el analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.
Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de la aplicación de ejemplo, tecleo “nueva prueba” al mismo tiempo, el analizador contará automáticamente abajo de 15 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.
El casete cardiaco de la prueba de la troponina I (sangre entera/suero/plasma) es una prueba simple que utiliza una combinación de partículas y de reactivo cubiertos anticuerpo anti-cTnI de la captura para detectar el cTnI en sangre entera, suero o plasma.
 
 
Uso cardiaco de la prueba de la troponina I de Novatrend (cTnI) por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia en la sangre entera humana /serum /plasma 0
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Los resultados leyeron por el analizadordel immunoensayo de la fluorescencia de NovatrendTM.
El resultado de las pruebas para HbA1c es calculado por el analizadordel immunoensayo de la fluorescencia de NovatrendTM y exhibe el resultado en la pantalla. Para la información adicional, refiera por favor al manual del usuario del immunoensayode la fluorescencia de NovatrendTM analizan.
La gama de las linearidades de pruebade NovatrendTM HbA1c es 0.1-40 ng/mL.
 
 
Número de catálogo Nombre del artículo Muestra Gama de prueba Tamaño del EQUIPO
FI-CTI-402 casete de la prueba del cTnI WB/S/P 0.1-40 ng/mL 10T/25T
 

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selina

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