Equipos rápidos del suero/de la prueba del plasma HAV IgM un paso con alta especificidad

Una prueba rápida para la detección cualitativa de virus de la hepatitis A en suero o plasma. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.

Uso:

El casete rápido de la prueba de HAV IgM es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpo de IgM a la hepatitis al virus (HAV) en suero o plasma.

Descripción:

HAV es un virus positivo del ARN, miembro único de picornavirdae. Su transmisión depende sobre todo de la transmisión serial de personal al lado de la ruta fecal-oral. Aunque la hepatitis A no sea ordinariamente una enfermedad de transmisión sexual, el índice de infección es alto entre los homosexuales masculinos, como resultado del contacto oral-anal.
La presencia de IgM anti-HAV específico en muestras de sangre sugiere la infección aguda o reciente 4-6 de HAV. El anticuerpo de IgM aumenta rápidamente de título durante la infección del poste de las semanas 4-6, y después disminuye a los niveles no detectables en el plazo de 3 a 6 meses en la mayoría de los pacientes.
El casete rápido de la prueba de HAV IgM debe ser utilizado para detectar IgM anti-HAV en menos de 20 minutos por los personales inexperimentados o como mínimo expertos, sin el equipo de laboratorio incómodo.

¿Cómo utilizar?

Permita que el casete, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles de la prueba alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. dilución de la muestra
Utilice la micropipeta para añadir el espécimen 50mL en el tubo de dilución de la muestra. Atornille la tapa firmemente y sacúdala por 10 segundos para asegurarse que la solución podría ser bien mezclada. Utilice la muestra diluida como espécimen para probar. Vea la instrucción abajo.

2. Métodos de prueba
Quite el casete de la prueba de bolsa sellada y utilícelo en el plazo de una hora. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza inmediatamente después de bolsa de la hoja de la abertura.
Sostenga el dropper verticalmente, extraiga el espécimen diluido de la botella del dilución de la muestra hasta la línea del terraplén marcada en el dropper tal y como se muestra en del ejemplo abajo (el μL approx.5), transfiera el espécimen diluido al área de la muestra (s) que se ha marcado en el casete de la prueba. O la micropipeta del uso para añadir 5 el  L diluyó el espécimen en el área de la muestra (s) se ha marcado que.
Añada 2 descensos del almacenador intermediario (μL aproximadamente 80) en el pozo del almacenador intermediario (b) marcado en el casete de la prueba, comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Espere las líneas coloreadas para aparecer. Lea el resultado en 20 minutos, no interprete el resultado después de 30 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS 
(Refiera por favor al ejemplo arriba)
POSITIVO: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la prueba (t).
*NOTE: La intensidad del color en la región de la prueba (t) variará dependiendo de la concentración de HAV IgM presente en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la región de la prueba (t) se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). La línea coloreada no evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.