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Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence

Uso gelatinasa-asociado de (NGAL) del lipocalin del neutrófilo conveniente por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend

Nombre De La Marca:	Novatrend
Número De Modelo:	FI-NGAL-102
Cuota De Producción:	N / A
Precio:	negotiable
Condiciones De Pago:	En fábrica
Capacidad De Suministro:	Pruebas/mes de 10 M

Información detallada

Descripción del producto

Información detallada

Lugar de origen:

China

Certificación:

CE, ISO13485

Formato:

Casete

Especímenes:

Orina

Tamaño del equipo:

10T/25T

Atajo:

10-1500ng/mL

Almacenamiento:

2-30℃

Detalles de empaquetado:

10T/25T

Capacidad de la fuente:

Pruebas/mes de 10 M

Resaltar:

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

equipos de prueba caseros

Descripción del producto

Una prueba rápida para el lipocalin gelatinasa-asociado de medición (NGAL) del neutrófilo en orina con el uso del analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend ^TM. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.

Uso y descripción:

El lipocalin gelatinasa-asociado (NGAL) del neutrófilo, también conocido como Lipocalin-2 (LCN2) u oncogene 24p3, es una proteína que en seres humanos es codificada por el gen LCN2.

NGAL es implicado en inmunidad natural secuestrando el hierro ese a su vez limita crecimiento bacteriano. [4] se expresa en neutrófilos y en niveles bajos en el riñón, la próstata, y el epithelia de las zonas respiratorias y alimenticias. NGAL se utiliza como biomarker de lesión del riñón.

En el caso de lesión aguda (AKI) del riñón, NGAL se secreta en niveles en la sangre y orina en el plazo de 2 horas de lesión. Porque NGAL es proteasa resistente y pequeña, la proteína se excreta y se detecta fácilmente en la orina. [8] niveles de NGAL en pacientes con AKI se han asociado a la severidad de su pronóstico y se pueden utilizar como biomarker para AKI [7] NGAL se pueden también utilizar como diagnóstico precoz para los procedimientos tales como enfermedad de riñón crónica, nefropatía inducida contraste, y trasplante del riñón.

¿Cómo utilizar?

Refiera al manual ^de la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend ^TM para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba se debe conducir en temperatura ambiente.

Permita que la prueba, los especímenes y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, seleccione el modo de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.

2. Saque la tarjeta de la identificación e insértela en el puerto del analizador.

3. Mida con una pipeta 75μL de la orina en el tubo del almacenador intermediario, mezcle el espécimen y el almacenador intermediario bien.

4. Transfiera la muestra diluida 75μL en la muestra bien del casete de la prueba.

5. Hay dos modos de prueba para el analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend ^TM, el modo de prueba estándar y el modo de prueba rápido. Refiera por favor al manual del usuario del analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend ^TM para los detalles.

Modo de la “prueba rápida”: Después de 10 minutos de añadir la muestra, inserte el casete de la prueba en el analizador, haga clic la “PRUEBA RÁPIDA”, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” inmediatamente. El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.

Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de añadir el espécimen, haga clic la “PRUEBA ESTÁNDAR”, llene la información de la prueba y haga clic “NEWTEST” al mismo tiempo, el analizador automáticamente cuenta descendiente 10 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.

Número de catálogo	Nombre del artículo	Muestra	Gama de prueba	Tamaño del EQUIPO
FI-NGAL-102	Casete de la prueba de N-GAL	Orina	10-1500ng/mL	10T/25T

Las etiquetas:

Alto tipo equipo de la orina de Oxazepam de los equipos de la prueba de immunoensayo de la fluorescencia de la sensibilidad de la prueba

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