Cryptosporidium y prueba de diagnóstico rápida combinada de Lamblia del Giardia con CE

Una prueba rápida para la detección cualitativa de lamblia de los antígenos y del Giardia de Cryptosporidium en heces humanas.

Uso:

El casete rápido combinado de la prueba del lamblia de Cryptosporidium y del Giardia (heces) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de lamblia de los antígenos y/o del Giardia de Cryptosporidium en heces humanas.

Descripción:

Cryptosporidiosis es una enfermedad diarreica causada por los parásitos microscópicos del género Cryptosporidium. Una vez que infectan un animal o a una persona, el parásito vive en el intestino y los pasos en las heces. El parásito es protegido por una cáscara externa que permita que sobreviva fuera del cuerpo por largos periodos del tiempo y lo haga muy resistente a los desinfectantes cloro-basados. La enfermedad y el parásito se conocen comúnmente como “Crypto.” La enfermedad puede separarse con la ingestión del agua contaminada o a través de fomites tosidos de un individuo infectado. Puede separarse por la ruta fecal-oral como otros patógeno gastrointestinales. Las infecciones de Parasitary siguen siendo un problema de salud muy serio por todo el mundo. El lamblia del Giardia es los protozoos mas comunes sabidos para ser responsable de una de las causas principales de la diarrea severa en seres humanos, particularmente en gente immunodepressed. Los estudios epidemiológicos, en 1991, mostraron que las infecciones con el Giardia creciente en los Estados Unidos con un predominio del alrededor 6% en 178.000 muestras. 3 generalmente, la enfermedad pasa con una fase aguda corta seguida por una fase crónica. La infección de G. Lamblia, en la fase aguda, es la causa de la diarrea acuosa con principalmente la eliminación de trophozoites. Las heces llegan a ser normales otra vez, durante la fase crónica, con las emisiones transitorias de quistes. La presencia del parásito en la pared del epitelio duodenal es responsable de una mala absorción. La desaparición de vellocidades y su ventaja de la atrofia a los problemas con el proceso digestivo en el nivel del duodeno y el yeyuno, por peso la pérdida seguida y la deshidratación. La mayoría de infecciones sigue siendo asintomática, sin embargo. La diagnosis de G. Lamblia se realiza bajo microscopia después de la flotación en el sulfato de cinc o por inmunofluorescencia directa o indirecta, en las muestras no concentradas exhibidas en una diapositiva. 5 métodos de ELISA están cada vez más también disponibles ahora para la detección específica de quistes y/o de trophozoïtes. La detección de este parásito en superficie o agua de la distribución se puede emprender por el tipo técnicas de la polimerización en cadena. 6 la prueba se basa en la detección 65-kDA de un coproantigen, una glicoproteína que esté presente en los quistes y los trophozoites de G. Lamblia.

¿Cómo utilizar?

Permita que el casete, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles de la prueba alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de testing.1. Para recoger especímenes fecales: Recoja la suficiente cantidad de heces (1-2 ml o 1-2 g) en un envase limpio, seco de la colección de espécimen para obtener bastantes partículas del virus. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de 6 horas después de la colección. El espécimen recogido se puede almacenar por 1-2 días en 2-8°C. Para el almacenamiento de larga duración, los especímenes se deben guardar debajo de -20°C.
2. Para procesar especímenes fecales:
Para los especímenes sólidos:
Desatornille el casquillo del tubo de la colección de espécimen, después aleatoriamente para apuñalar el aplicador de la colección de espécimen en el espécimen fecal por lo menos 3 diversos sitios para recoger el magnesio aproximadamente 50 de las heces (equivalentes a 1/4 de un guisante). No saque el espécimen con pala fecal.
Para los especímenes líquidos:
Lleve a cabo el dropper verticalmente, los especímenes fecales aspirados, y después transfiera 2 descensos del espécimen líquido (µL aproximadamente 80) en el tubo de la colección de espécimen que contiene el almacenador intermediario de la extracción.
3. apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen, después sacuda el tubo de la colección de espécimen vigoroso para mezclar el espécimen y el almacenador intermediario de la extracción. Deje el tubo de la colección para la reacción por 2 minutos.
4. traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa de la hoja y utilícelo cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
5. control el tubo de la colección de espécimen verticalmente y desatornillar la extremidad del tubo de la colección de espécimen. Invierta los descensos completos del tubo y de la transferencia 3 de la colección de espécimen del espécimen extraído (aproximadamente 120µL) a los pozos del espécimen (s) del casete de la prueba, después comience el contador de tiempo. Evite atrapar burbujas de aire en los pozos del espécimen (s). Vea el ejemplo abajo.
6. lea los resultados en 10 minutos. No interprete los resultados después de 20 minutos.
Nota: Si el espécimen no emigra (presencia de partículas), centrifugue la muestra diluida contuvo en el frasco del almacenador intermediario de la extracción. Recoja el µL 120 del sobrenadante, dispénselo en los pozos del espécimen (s) de un nuevo casete. Comience el contador de tiempo y continúe del paso 6 hacia adelante en sobre las instrucciones para el uso.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Los resultados de la prueba aparecen en dos diversas ventanas de la prueba respectivamente para el lamblia del Giardia y los antígenos de Cryptosporidium. Los criterios de la interpretación siguen siendo lo mismo para la positividad o la negatividad para los antígenos específicos bajo pruebas según la indicación de la ventana respectiva de la prueba. Los resultados deben ser interpretados como sigue:

POSITIVO: Dos líneas aparecen. Una línea coloreada aparece en la línea de la prueba región (t) y otra línea coloreada evidente aparece en la línea de C región (c).

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de antígenos de los antígenos de Cryptosporidium o del lamblia del Giardia presentes en el espécimen. Sin embargo, ni el valor cuantitativo, ni el coeficiente de incremento en antígenos se puede determinar por esta prueba cualitativa.

NEGATIVA: Solamente una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.