Detalles de los productos

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Equipos simples de una del paso del VIH prueba del hogar que atan la prueba de cribado con el suero/el plasma

Nombre De La Marca:	AllTest
Número De Modelo:	IHI-302
Cuota De Producción:	N / A
Precio:	negotiable
Condiciones De Pago:	En fábrica
Capacidad De Suministro:	Pruebas/mes de 10 M

Información detallada

Descripción del producto

Información detallada

Lugar de origen:

China

Certificación:

CE, ISO13485

Formato:

Casete de la tira

Espécimen:

Suero/plasma

Precisión:

99%

certificado:

CE, ISO 13485

Almacenamiento:

2-30℃

Tiempo del estante:

24 meses

Detalles de empaquetado:

Tira: 1 bolso de pc/pouch, bolso interno de 100 PC o 50 PC/caja interna, 13*11.5*6 cm, 6000pcs/cnt,

Capacidad de la fuente:

Pruebas/mes de 10 M

Resaltar:

equipo rápido de la prueba

pruebas de diagnóstico de la enfermedad infecciosa

Descripción del producto

Uso:

El casete rápido de la prueba HIV1.2 (suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos al tipo 1 y al tipo - 2 de (HIV) del virus de inmunodeficiencia humana en suero o de plasma a ayudar en la diagnosis de la infección VIH.

Descripción:

El VIH es el agente etiológico del síndrome (AIDS) inmune adquirido de la deficiencia. El virion es rodeado por un sobre del lípido que se derive de la membrana de la célula huesped. Varias glicoproteínas virales están en el sobre. Cada virus contiene dos copias del positivo-sentido RNAs genomic. El VIH 1 se ha aislado de pacientes con el complejo SIDA y Ayuda-relacionado, y de gente sana con el alto riesgo potencial para desarrollar AIDS.1 VIH 2 se ha aislado de pacientes SIDA de Africa Occidental e individuals.2 de VIH asintomático seropositivo 1 y de VIH 2 saque la detección inmune response.3 de anticuerpos del VIH en suero, el plasma es la manera más eficiente y más común de determinar si

han expuesto al individuo al VIH y a la sangre de la pantalla y a los productos de la sangre para HIV.4 a pesar de las diferencias en sus características biológicas, actividades y secuencias serológicas del genoma, demostración cross-reactivity.5 antigénico fuerte del VIH 1 y del VIH 2, 6 la mayoría de los sueros positivos del VIH 2 se pueden identificar usando pruebas serológicas basadas del VIH 1.

El casete de la prueba del Rapid del VIH 1,2 (suero/plasma) es una prueba rápida para detectar cualitativo la presencia de anticuerpo a VIH 1 y/o a VIH 2 en suero o espécimen del plasma. La prueba utiliza las proteínas recombinantes conyugal y múltiples del látex del VIH para detectar selectivamente los anticuerpos al VIH 1,2 en suero o plasma.

DIRECCIONES DEL 【PARA EL】 DEL USO

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente

(15-30°C) antes de la prueba.

1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes.

2. Coloque el casete en una superficie limpia y llana.

Para el espécimen del suero o del plasma: Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 1 descenso del suero o del plasma (aproximadamente 25μL) al área del espécimen, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40μL), y comience el contador de tiempo, vea el ejemplo abajo.

3. Espere las líneas coloreadas para aparecer. Lea los resultados en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Refiera por favor al ejemplo arriba)
POSITIVO: * dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de anticuerpos del VIH presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del casete de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

Gato. No.	Descripción de producto	Espécimen	Formato	Tamaño del equipo	Atajo	Situación

IHI-302	Casete de la prueba del Rapid del VIH 1,2	S / P	Casete	40 T	Vea el parte movible	NO-CE

Las etiquetas:

Casete rápido combinado de la prueba A/B y H1N1 de la gripe de Convemient (la esponja/nasales aspira) con el certificado del CE

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