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Un VIH 1,2 del paso y casete rápido combinado de la prueba P24 (sangre entera/suero/plasma)

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: AllTest
Certificación: CE, ISO13485
Número de modelo: IHIBG-425
Cantidad de orden mínima: N / A
Precio: negotiation
Detalles de empaquetado: Tira: 1 bolso de pc/pouch, bolso interno de 100 PC o 50 PC/caja interna, 13*11.5*6 cm, 6000pcs/cnt,
Tiempo de entrega: 2-4 semanas
Condiciones de pago: En fábrica
Capacidad de la fuente: Pruebas/mes de 10 M
Formato: casete Espécimen: sangre entera, plasma
tamaño del equipo: 10T/Kit Atajo: 500 ng/mL
Color: Blanco Certificado: CE
Alta luz:

pruebas de diagnóstico para la infección

,

pruebas de diagnóstico de la enfermedad infecciosa

Una prueba rápida para la diagnosis del anticuerpo del tipo 1 del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), del tipo - 2 anticuerpos y del antígeno del tipo 1 p24 cualitativo en espécimen de la sangre entera, del suero o del plasma. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.

 

Uso:

 

Una prueba rápida para la diagnosis del anticuerpo del tipo 1 del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), del tipo - 2 anticuerpos y del antígeno del tipo 1 p24 cualitativo en espécimen de la sangre entera, del suero o del plasma. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.

 

Decription:

 

El VIH (virus de inmunodeficiencia humana) es el agente etiológico del síndrome inmune adquirido de la deficiencia (AYUDAS). El virion es rodeado por un sobre del lípido que se derive de la membrana de la célula huesped. Varias glicoproteínas virales están en el sobre. Cada virus contiene dos copias del positivo-sentido RNAs genomic. El VIH 1 se ha aislado de pacientes con las AYUDAS y el complejo Ayuda-relacionado, y de gente sana con el alto riesgo potencial para desarrollar AYUDAS. El VIH 2 se ha aislado de pacientes de Africa Occidental de las AYUDAS y de individuos asintomáticos seropositivos. El VIH 1 y el VIH 2 sacan inmunorespuesta. La detección de anticuerpos del VIH en sangre entera, suero o plasma es la manera más eficiente y más común de determinar si han expuesto a un individuo al VIH y de defender sangre y los productos de la sangre para el VIH. A pesar de las diferencias en reactividad cruzada antigénica fuerte sus características biológicas, actividades y secuencias serológicas del genoma, demostración del VIH 1 y del VIH 2. La mayoría del VIH 2 que los sueros positivos se pueden identificar usando VIH 1 basó pruebas serológicas.
La prueba rápida del VIH 1,2 (sangre entera/suero/plasma) es una prueba rápida para detectar cualitativo la presencia de anticuerpos al tipo 1 y al tipo - 2 del VIH en sangre entera, suero o espécimen del plasma.
· VIH p24
El antígeno del VIH p24 es un pequeño pedazo de proteína que se encuentre en la cápsula del virus del VIH. Cuando infectan a una persona con el VIH, estos pedazos de la proteína se pueden encontrar el flotar en la sangre. La prueba rápida del antígeno del VIH p24 es la prueba que detecta estos pedazos de la proteína.
Esta prueba primero fue desarrollada como prueba de cribado del VIH pero corrió rápidamente del favor debido al desarrollo de pruebas más avanzadas del NAT. El período de la ventana para la prueba de p24antigen es también muy pequeño. Esta prueba solamente es solamente exacta por entre 3 y 6 semanas de post-exposición. Es tan una prueba con usos muy limitados a menos que esté combinado con la prueba del anticuerpo del VIH. La presencia del antígeno p24 en la sangre indicó una infección VIH reciente.
La prueba rápida del antígeno del VIH p24 (sangre entera/suero/plasma) es una prueba rápida para detectar cualitativo la presencia del antígeno p24 a VIH 1 en sangre entera, suero o espécimen del plasma. La prueba utiliza el anticuerpo del VIH p24 de la conjugación del látex para detectar selectivamente el antígeno p24 al tipo 1 del VIH en sangre entera, suero o plasma.

DIRECCIONES DEL 【PARA EL】 DEL USO
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15 - 30°C) antes de la prueba.
1. traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes.
2. lugar el casete en una superficie limpia y llana.
Para el espécimen del suero o del plasma: Sostenga el dropper verticalmente y transferir 1 descenso del suero o del plasma (μl aproximadamente 25) al área del espécimen del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40 ml), y comience el contador de tiempo, vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture:
Sostenga el dropper verticalmente y transferir 2 gotas de la sangre entera (μl aproximadamente 50) al área del espécimen del casete de la prueba, después añada 2 descensos del almacenador intermediario (μl aproximadamente 80), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:
Para utilizar un tubo capilar: Llene el tubo capilar y transferir el μl aproximadamente 50 del espécimen de la sangre entera del fingerstick al área del espécimen del casete de la prueba, después añada 2 descensos del almacenador intermediario (μl aproximadamente 80), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

3. Espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Resultados leídos en 10 minutos. No interprete los resultados después de 20 minutos.
Nota: Se sugiere para no utilizar el almacenador intermediario, más allá de 30 días después de abrir el frasco.

Un VIH 1,2 del paso y casete rápido combinado de la prueba P24 (sangre entera/suero/plasma) 0

 

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
 POSITIVO: las líneas del *Two aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de anticuerpo del tipo 1 del VIH, tipo - 2 anticuerpo o presente del antígeno del tipo 1 P24 del VIH en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control línea de la región (C).No aparece en la línea de la prueba región (t).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del casete de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

 

 

Gato. No. Descripción de producto Espécimen Formato Kit Size Atajo Situación
IHIBG-425 Casete rápido combinado de la prueba de HIV1.2 y del VIH p24 WB/S/P Casete 25T Vea el parte movible NO-CE
 

 

 

Gato. No. Descripción de producto Espécimen Formato Kit Size Atajo Situación
IHIG-402 Casete rápido de la prueba del antígeno del VIH p24 WB/S/P Casete 40T Vea el parte movible NO-CE
 

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