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Detalles de los productos

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Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence
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Cásete de prueba de fluorescencia para la detección de PRL en sangre entera/suero/plasma

Cásete de prueba de fluorescencia para la detección de PRL en sangre entera/suero/plasma

Cásete de prueba de fluorescencia para la detección de PRL en sangre entera/suero/plasma

Nombre De La Marca: ALLTEST Novatrend Plus
Número De Modelo: Se aplicará el procedimiento siguiente:
Cuota De Producción: N / A
Precio: negotiable
Condiciones De Pago: En fábrica
Capacidad De Suministro: 2000mg/month
Información detallada
Descripción del producto
Información detallada
Uso previsto:
Para el uso de diagnóstico in vitro
método de ensayo:
Immunoensayo por fluorescencia
Envasado:
25T
Tipo de producto:
Equipos de prueba de diagnóstico
Tipo de muestra:
Sangre entera/suero/plasma
Tamaño del kit:
10T/25T
Precisión:
Alto
Principio:
Inmunoensayo de fluorescencia
Utilización:
Solo para uso profesional
Aplicación:
En el diagnóstico in vitro
Rango de ensayo:
1.0 - 200 ng/mL
Tiempo de ensayo:
15 minutos.
Detalles de empaquetado:
0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 30mg/tube del、 20mg/tube del、 10mg/tube del、 5mg/tube
Capacidad de la fuente:
2000mg/month
Resaltar:

Anticuerpos monoclonales de encargo

,

mono anticuerpo clónico

Descripción del producto
La cinta de prueba PRL (sangre entera/suero/plasma) se basa en la fluorescencia
Immunoensayo para la detección cuantitativa de prolactina (PRL) en sangre humana entera, suero o
[RESUMO]
La PRL (Prolactina), también conocida como lactotropina, es una proteína conocida por su papel en la
En la mayoría de los casos, los mamíferos (y las aves), generalmente hembras, producen leche.
La prolactina se secreta desde la hipófisis.
Se secreta en la glándula en respuesta a la alimentación, el apareamiento, el tratamiento, la ovulación y la lactancia
La prolactina juega un papel esencial en el metabolismo,
En circunstancias normales, en el caso de los pacientes con diabetes mellitus, el aumento de los niveles de glucosa en el estómago se debe a la disminución de la concentración de glucosa en la sangre.
En ausencia de galactorrea, la lactancia cesa dentro de una o dos semanas después del final de la
La hipersecreción es más frecuente que la hiposecreción, la hiperprolactinemia es la
la anomalía más frecuente de los tumores de la hipófisis anterior, llamados prolactinomas.
Los niveles de prolactina pueden ser controlados como parte de un tratamiento de hormonas sexuales, ya que la secreción elevada de prolactina puede provocar una disminución de los niveles de prolactina.
suprimir la secreción de la hormona estimulante del folículo y la hormona liberadora de gonadotropinas,
induciendo hipogonadismo y en ocasiones provocando disfunción eréctil.
[Principio]
La cinta de prueba PRL (sangre entera/suero/plasma) detecta PRL (prolactina) basándose en
La muestra se mueve a través de la tira de la almohadilla de muestras a
Si la muestra contiene PRL, se adhiere al fluorescente.
En este caso, el complejo será capturado por el
En el caso de las células de la membrana de nitrocelulosa (línea de ensayo), la concentración de
La PRL en la muestra se correlaciona linealmente con la intensidad de la señal de fluorescencia capturada en el T
Según la intensidad de fluorescencia del ensayo y la curva estándar, la concentración de
El PRL en la muestra puede calcularse mediante el analizador para mostrar la concentración de PRL en la muestra.
[Reactivos]
La prueba incluye fluoróforo recubierto con anticuerpos anti-PRL y anticuerpos anti-PRL recubiertos con
membrana.
[Precauciones]
1- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
2No use después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
No vuelva a utilizar.
3. Evitar la contaminación cruzada de las muestras mediante el uso de un nuevo contenedor de recogida de muestras para
cada espécimen obtenido.
4No coma, beba ni fume en la zona donde se manipulan las muestras y los análisis.
Observar las precauciones establecidas contra el
los peligros microbiológicos durante todo el procedimiento y seguir los procedimientos estándar para
la eliminación adecuada de las muestras, el uso de ropa de protección, como abrigos de laboratorio,
guantes desechables y protección para los ojos cuando se analicen las muestras.
5No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.
6La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
7Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las normas locales.
8Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de realizar cualquier prueba.
9La cinta de prueba PRL sólo debe ser utilizada con el analizador por profesionales médicos.
[almacenamiento y estabilidad]
1El ensayo debe conservarse a 4-30 °C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
2El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
3No se congele.
4Se debe tener cuidado de proteger los componentes del ensayo de la contaminación.
5No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación.
la contaminación de los equipos de administración, recipientes o reactivos puede dar lugar a resultados falsos.
[Recolección y preparación de muestras]
1Recoger las muestras de acuerdo con los procedimientos estándar.
2No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.
Las muestras pueden almacenarse a 2-8 °C durante un máximo de 5 días, para almacenamiento a largo plazo, las muestras
La sangre entera recolectada por punción venosa debe almacenarse a
2-8 °C si el ensayo se utilizará dentro de los 2 días siguientes a la recogida.
La sangre entera recolectada por medio de un palo de dedo debe analizarse inmediatamente.
3. Las muestras deben ser llevadas a temperatura ambiente antes de la prueba.
Evite la congelación y descongelación repetidas de los medicamentos.
Sólo se podrán utilizar muestras transparentes no hemolisadas.
4. EDTA K2, citrato de sodio, puede utilizarse como tubo anticoagulante para la recolección de sangre
ejemplar.
Dilución/estabilidad de la muestra
1La muestra (75 μL de suero/plasma/sangre entera) puede añadirse directamente con el micro
pipeta en el tampón.
2Cierre el tubo y agite con fuerza la muestra con la mano durante aproximadamente 10 segundos hasta que
mezclar bien la muestra y el amortiguador de dilución.
3Dejar homogeneizar la muestra diluida durante aproximadamente 1 minuto.
4La muestra diluida puede utilizarse inmediatamente o almacenarse hasta 8 horas.
[MATERIALES]
Materiales proporcionados
• Cásetes de prueba
• Tubos de recogida de muestras con tampón
• Tarjeta de identificación
• Insertado del paquete
Se requieren materiales pero no se proporcionan
• Temporizador
• Centrífuga
• Analisador de análisis inmunológico de fluorescencia
• Pipeta
• Contenedores para la recogida de muestras
[Instrucciones de uso]
Consulte el Manual de usuario del analizador de inmunoensayo de fluorescencia para obtener las instrucciones completas sobre el uso de este dispositivo.
El ensayo debe realizarse a temperatura ambiente.
Se permite que el ensayo, la muestra y el amortiguador alcancen la temperatura ambiente (15-30 °C) antes de
las pruebas.
1Encienda el poder del analizador.
2. Saca la tarjeta de identificación e insértala en la ranura de la tarjeta de identificación.
Tipo de acuerdo con las necesidades.
3. Retire el casete de prueba de la bolsa de papel sellada y úsela dentro de una hora.
se obtendrá si el ensayo se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de papel.
4Colocar el ensayo en una superficie plana y limpia.
Pipetar 75 μL de suero/plasma/sangre entera en el tubo tampón; mezclar la muestra y
el pozo de amortiguación.
5. Pipetear 75 μL de muestra diluida en el pozo de muestra del cassette.
al mismo tiempo.
6Los resultados de los ensayos deben interpretarse a los 15 minutos con el uso de fluorescencia.
El analizador de análisis inmunológico.
Atención: Existen diferentes modos de ensayo del analizador de inmunoensayo de fluorescencia.
La diferencia entre ellos es que la incubación del casete de ensayo está fuera o dentro del analizador.
Seleccione el modo de ensayo correspondiente y confirme el tipo de muestra.
el analizador para obtener información detallada sobre el funcionamiento.
El operador debe consultar el Manual de usuario del analizador de inmunoassay de fluorescencia antes de usarlo y
familiarizarse con los procesos y los procedimientos de control de calidad.
Las etiquetas: 

equipos de prueba de diagnóstico rápidos  

Una prueba del Rapid del paso  

equipos de prueba caseros

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