El casete de prueba de RSV (sampón nasofaríngeo/aspirato nasal) está destinado a la prueba in vitro.
detección de antígenos del virus sincitial respiratorio en hisopos de nariz y faringe o en el tubo nasal
Se pretende ayudar en el diagnóstico diferencial rápido de
Infecciones virales por el virus sincitial respiratorio.
[RESUMO]
El virus sincitial respiratorio (conocido comúnmente como RSV), que causa infección del
pulmones y las vías respiratorias, es una de las principales causas de enfermedades respiratorias en los jóvenes.
En los adultos, sólo puede producir síntomas de un resfriado común, tales como una sensación de resfriado
o secreción nasal, dolor de garganta, dolor de cabeza leve, tos, fiebre y una sensación general de
Pero en bebés prematuros y niños con enfermedades que afectan los pulmones, el corazón,
La infección por el VSR puede provocar otras enfermedades más graves.
es altamente contagiosa y puede propagarse a través de gotas que contienen el virus cuando
También puede vivir en superficies (como encimeras o
Las muestras de infección se encuentran en las manos y en la ropa, por lo que puede propagarse fácilmente cuando una persona
El virus RSV puede propagarse rápidamente a través de las escuelas y
Los bebés a menudo lo contraen cuando los niños mayores llevan el virus a casa desde la escuela
Casi todos los niños están infectados con el VSR al menos una vez en el tiempo
Las infecciones por VSR a menudo ocurren en epidemias que duran desde finales del otoño.
Enfermedades respiratorias causadas por el VSR como bronquiolitis o
La neumonía
El casete de prueba RSV (swab nasofaríngeo/aspirato nasal) detecta cualitativamente
la presencia de antígeno del virus sincitial respiratorio en el hisopo nasofaríngeo o nasal
La prueba utiliza anticuerpos para detectar la presencia de antibióticos en el cuerpo.
Específico para el virus sincicial respiratorio para detectar selectivamente el virus sincicial respiratorio
El antígeno del virus en muestras de hisopo nasofaríngeo o aspirado nasal
[Principio]
El casete de prueba de RSV (sampón nasofaríngeo/aspirado nasal) detecta la enfermedad respiratoria.
Las nucleoproteínas del virus sincitial basadas en el fluorescencia inmunológica.
se mueve a través de la tira de la almohadilla de muestreo a la almohadilla de absorción.
Las nucleoproteínas del virus sincicial respiratorio, se adhieren a la fluorescente
En el caso de las bacterias que presentan el virus de la infección por el virus de la infección por el virus de la infección por el virus de la infección por el virus de la infección por el virus de la infección por el virus de la infección por el virus de la infección por el virus de la infección por el virus de la infección por el virus de la infección por el virus de la infección por el virus de la infección por el virus de la infección por el virus.
el complejo será capturado por los anticuerpos de captura recubiertos en la nitrocelulosa
la membrana (línea de ensayo). La concentración de virus sincicial respiratorio en la muestra
se correlaciona con la intensidad de la señal de fluorescencia capturada en la línea T, que puede ser
Los resultados de las pruebas de la prueba se han obtenido mediante un análisis de inmunoensayo de fluorescencia de Novatrend Plus.
El virus sincicial respiratorio se mostrará en el ensayo inmunológico de fluorescencia de Novatrend Plus.
Pantalla del analizador.
[Reactivos]
El casete de ensayo contiene fluoróforos conjugados del virus sincitial respiratorio.
y anti- RSV recubiertos en la membrana.
[Precauciones]
1- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
2No utilice después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
la bolsa de papel de aluminio está dañada.
3. Evitar la contaminación cruzada de las muestras utilizando una nueva colección de muestras
contenedor para cada muestra obtenida.
4No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras y los análisis.
Tratar todas las muestras como si contenieran agentes infecciosos.
las precauciones contra los peligros microbiológicos durante todo el procedimiento y las medidas de seguimiento
Procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.
como abrigos de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando se
- ¿Qué es eso?
5No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.
6La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
7Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las normas locales.
8Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de realizar cualquier prueba.
9La cinta de prueba FIATESTTM RSV sólo debe usarse con el Novatrend Plus.
Analisador por profesionales médicos autorizados.
[almacenamiento y estabilidad]
1El kit debe conservarse a 4-30 °C hasta la fecha de caducidad impresa en el
En el bolso.
2El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
3No se congele.
4Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de la contaminación.
No utilizar si hay evidencia de contaminación microbiana o precipitación.
La contaminación del equipo de administración, los recipientes o los reactivos puede dar lugar a falsos
resultados.
[Recolección y preparación de muestras]
Preparación
Antes de realizar el ensayo, asegúrese de que todos los componentes se llevan a la sala
la temperatura (15-30 °C). solución tampón fría o condensación de humedad en el
la membrana puede dar lugar a resultados de prueba inválidos.
Manejo de muestras
• Muestra de hisopo nasofaríngeo
Introduzca el hisopo esterilizado en la fosa nasal paralela al paladar y deje en su lugar durante unos
Se recogen muestras con hisopos nasofaríngeos (NP)
resultados óptimos.
• Muestra de Aspirato Nasal
Conectar un catéter de aspiración a una trampa de aspiración que está conectada a una aspiración
dispositivo, inserte el catéter en la cavidad nasal desde una fosa nasal, inicie el dispositivo de aspiración y
luego recoger una muestra de aspirado nasal.
aspirar la muestra y hacer que se adhiera al hisopo.
[MATERIALES]
Materiales proporcionados
• Cásetes de prueba
• Reactivo de extracción • Envases estériles
• Insertado del paquete
• Estación de trabajo
• Tubos de extracción
• Consejos para el tubo de extracción • Tarjeta de identificación
Se requieren materiales pero no se proporcionan
• Temporizador
• FIATESTTM Analisador de Immunoensayo de Fluorescencia
[Instrucciones de uso]
Consulte el Manual de operación del analizador de inmunoensayo de fluorescencia de Novatrend Plus para el
las instrucciones completas sobre el uso del ensayo.
la temperatura.
Permitir que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-
30°C) antes del ensayo.
1. Encienda la fuente de alimentación del analizador. Luego, según sea necesario, seleccione
Modo de prueba rápida.
2Saca la tarjeta de identificación e insértala en la ranura de la tarjeta de identificación del analizador.
3Retire el casete de ensayo de la bolsa de papel sellada y úselos tan pronto como pueda.
Los mejores resultados se obtendrán si el ensayo se realiza inmediatamente después de
abrir la bolsa de papel.
4Coloque el tubo de extracción en la estación de trabajo.
Presione el frasco y deje caer la solución en el
añadir 10 gotas de extracción sin tocar el borde del tubo
el reactivo de extracción (aprox. 400ul) en el tubo de extracción.
5Coloque la muestra del hisopo en el tubo de extracción.
aproximadamente 10 segundos mientras presiona la cabeza contra el interior del tubo para
liberar el antígeno en el hisopo.
6. Retire el hisopo mientras aprieta la cabeza del hisopo contra el interior de la
El tubo de extracción a medida que se retira para expulsar la mayor cantidad de líquido posible de la
Deseche el hisopo de acuerdo con su protocolo de eliminación de residuos de riesgo biológico.
7Coloque la cajetilla de ensayo en un lugar limpio.
y una superficie plana.
8. añadir tres gotas de la solución (aproximadamente 120 ul) al pozo de la muestra y luego comenzar
el temporizador. ((Sigue la ilustración a continuación)
9Existen dos modos de prueba para el analizador de inmunoensayo fluorescente Novatrend Plus:
Modo de prueba estándar y modo de prueba rápida.
Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer para más detalles.
Modo de prueba rápida: después de 15 minutos de añadir la muestra, se inserta el casete de ensayo en
el analizador, haga clic en QUICK TEST, complete la información de prueba y haga clic en "NUEVO TEST"
El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de unos pocos
segundos después.
Modo de ensayo estándar: se inserta el casete de ensayo en el analizador inmediatamente después de
para añadir muestra, haga clic en STANDARD TEST, complete la información del ensayo y haga clic en "NUEVO
TEST" al mismo tiempo, el analizador automáticamente contará 15 minutos.
Después de la cuenta regresiva, el analizador dará el resultado de inmediato.