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Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
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Detalles de los productos

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Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence
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Kit de pruebas de inmunoensayo por fluorescencia para la influenza A y B Diagnóstico diferencial para el hisopo/espolete nasal aspirado

Kit de pruebas de inmunoensayo por fluorescencia para la influenza A y B Diagnóstico diferencial para el hisopo/espolete nasal aspirado

Kit de pruebas de inmunoensayo por fluorescencia para la influenza A y B Diagnóstico diferencial para el hisopo/espolete nasal aspirado

Nombre De La Marca: ALLTEST Novatrend Plus
Cuota De Producción: N / A
Precio: negotiable
Información detallada
Descripción del producto
Información detallada
Calificado:
CE
Almacenamiento:
4-30℃
Método de detección:
Inmunoensayo de fluorescencia
Sensibilidad:
Alto
Tiempo de ensayo:
15 minutos.
Tiempo de conservación:
24 meses
Formato:
Casete
Resaltar:

ratón mab

,

mono anticuerpo clónico

Descripción del producto
La cinta de prueba de gripe A+B (swab/ aspirato nasal) está destinada a la detección in vitro de
Los antígenos de la influenza A y B en muestras de hisopo nasofaríngeo, muestras de garganta o aspirado nasal.
está destinado a ayudar en el diagnóstico diferencial rápido de las infecciones virales de influenza A y B.
[RESUMO]
La gripe (comúnmente conocida como "flu") es una infección viral aguda y altamente contagiosa de las vías respiratorias.
Se trata de una enfermedad contagiosa que se transmite fácilmente a través de la tos y los estornudos de los niños.
Los brotes de influenza se producen cada año durante el otoño.
Los virus de tipo A son típicamente más frecuentes que los virus de tipo B y son más frecuentes en los países de la UE.
En el caso de las infecciones de tipo B, las infecciones de tipo B son generalmente más leves.
El estándar de oro del diagnóstico de laboratorio es el cultivo celular de 14 días con una de una variedad de líneas celulares
El cultivo de células tiene una utilidad clínica limitada, ya que los resultados obtenidos en el estudio de la
Se obtienen demasiado tarde en el curso clínico para una intervención eficaz del paciente.
La reacción en cadena de la transcriptasa polimerasa (RT-PCR) es un método más nuevo que generalmente es más
La RT-PCR es más sensible que el cultivo con tasas de detección mejoradas sobre el cultivo de 2 a 23%.
Es costoso, complejo y debe realizarse en laboratorios especializados.
El test de gripe A+B (swab/aspirato nasal) detecta cualitativamente la presencia de
Antígeno de la influenza A y/o de la influenza B en hisopo nasofaríngeo o de garganta o aspirado nasal
La prueba utiliza anticuerpos específicos para la influenza A
y Influenza B para detectar selectivamente los antígenos de Influenza A y Influenza B en el flujo nasofaríngeo
muestras de hisopo, de hisopo de garganta o de aspirado nasal.
[Principio]
El casete de prueba de influenza A+B (swab/aspirato nasal) detecta la influenza A y la influenza B.
La muestra se mueve a través de la tira desde
si la muestra contiene influenza A y influenza B.
las nucleoproteínas, se adhiere a las microesferas fluorescentes conjugadas contra la influenza A y/ o
Entonces el complejo será capturado por los anticuerpos de captura recubiertos en
la membrana de nitrocelulosa (línea de ensayo).
la muestra se correlaciona con la intensidad de la señal de fluorescencia capturada en la línea T, que puede ser
El resultado de la prueba de la gripe se ha obtenido mediante el análisis de inmunoensayo de fluorescencia Novatrend Plus.
A y Influenza B se mostrarán en la pantalla del analizador de inmunoensayo de fluorescencia Novatrend Plus.
[Reactivos]
El casete de prueba contiene fluoróforos conjugados contra la influenza A y B y fluoróforos conjugados contra la influenza A.
y B revestido en la membrana.
[Precauciones]
1- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
2No use después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
No vuelva a utilizar.
3. Evitar la contaminación cruzada de las muestras mediante el uso de un nuevo contenedor de recogida de muestras para
cada espécimen obtenido.
4No coma, beba ni fume en la zona donde se manipulan las muestras y los análisis.
Observar las precauciones establecidas contra el uso de los productos químicos.
Los riesgos microbiológicos durante todo el procedimiento y seguir los procedimientos
• uso de ropa de protección como abrigos de laboratorio, guantes desechables y
protección de los ojos cuando se analicen las muestras.
5No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.
6La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
7Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las normas locales.
8Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de realizar cualquier prueba.
9. La cinta de prueba de influenza A+B sólo debe utilizarse con el analizador FIATEST GO por
profesionales médicos autorizados.
[almacenamiento y estabilidad]
1El kit debe conservarse a 4-30 °C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
2El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
3No se congele.
4. Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de la contaminación.
la contaminación microbiana o las precipitaciones.
el equipo de administración, los recipientes o los reactivos pueden dar resultados falsos.
[Recolección y preparación de muestras]
Preparación
Antes de realizar el ensayo, asegúrese de que todos los componentes se llevan a la sala
La solución de amortiguador fría o la condensación de humedad en la membrana puede
darán lugar a resultados de ensayo inválidos.
Manejo de muestras
• Muestra de hisopo nasofaríngeo
1.Insertar un hisopo estéril en la fosa nasal del paciente, alcanzando la superficie posterior de la nariz.
el nariz y la faringe.
2Enjuague la superficie posterior de la nariz y la faringe de 5 a 10 veces.
• Muestra de hisopo de garganta
Introduzca un hisopo esterilizado en la faringe y recoger la mucoepidermis, limpiando principalmente la región de la erupción de
la pared postfaríngea y la amígdala palatina varias veces, y tenga cuidado de no hacer que la saliva se adhiera
al hisopo.
• Aspirado nasal
Conectar un catéter de aspiración a una trampa de aspiración unida a un dispositivo de aspiración.
Introduzca el catéter en la cavidad nasal desde una fosa nasal, inicie el dispositivo de aspiración y luego recoja la
sumergir un hisopo esterilizado en la muestra de aspirado nasal recogida y
la muestra se adhiere al hisopo.
[MATERIALES]
Materiales proporcionados
• Cásetes de prueba
• Reactivo de extracción
• Tubos de extracción
• Envases estériles
• Insertado del paquete
• Estación de trabajo
• Consejos del tubo de extracción
• Tarjeta de identificación
Se requieren materiales pero no se proporcionan
• Temporizador
• FIATEST GO Analisador de Immunoensayo de Fluorescencia
[Instrucciones de uso]
Consulte el Manual de operación del analizador de inmunoensayo de fluorescencia Novatrend Plus para obtener la información completa.
Las instrucciones de uso del ensayo deben realizarse a temperatura ambiente.
Se permite que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30°C) antes de
a las pruebas.
1. Encienda la fuente de alimentación del analizador. Luego, según la necesidad, seleccione "test estándar" o "test rápido"
el modo.
2Saca la tarjeta de identificación e insértala en la ranura de la tarjeta de identificación del analizador.
3Retire el casete de ensayo de la bolsa de papel sellada y use lo antes posible.
Los resultados se obtendrán si el ensayo se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de papel.
4Coloque el tubo de extracción en el puesto de trabajo.
Preme el frasco y deje caer la solución libremente en el tubo de extracción sin
Añadir 10 gotas de reactivo de extracción (aproximadamente 400 μL) a la
El tubo de extracción.
5Coloque la muestra de hisopo en el tubo de extracción.
segundos mientras presiona la cabeza contra el interior del tubo para liberar el antígeno en el
el hisopo.
6. Retire el hisopo mientras aprieta la cabeza del hisopo contra el interior del tubo de extracción
Retíralo para expulsar la mayor cantidad de líquido posible del hisopo.
de acuerdo con su protocolo de eliminación de residuos de riesgo biológico.
7Coloque la caja de ensayo en un lugar limpio y nivelado.
la superficie.
8Añadir tres gotas de la solución (aproximadamente 120 μL) al pozo de la muestra y luego iniciar la
Tiempo. ((Sigue la ilustración a continuación)
9Existen dos modos de ensayo para el analizador de inmunoensayo de fluorescencia Novatrend Plus, Standard
Modo de prueba y modo de prueba rápida Consulte el manual de usuario de Novatrend Plus
Para más detalles, el analizador de fluorescencia.
Modo de ensayo rápido: después de 15 minutos de añadir la muestra, se inserta el casete de ensayo en el
Analizador, haga clic en “QUICK TEST”, complete la información de la prueba y haga clic en "NUEVA TEST" inmediatamente.
El analizador dará automáticamente el resultado del ensayo después de unos segundos.
Modo de ensayo estándar: se inserta el casete de ensayo en el analizador inmediatamente después de añadir
En el caso de las pruebas de ensayo, haga clic en el botón de control, en el botón de control, en el botón de control, en el botón de control.
Al mismo tiempo, el analizador automáticamente contará 15 minutos.
El analizador dará el resultado de inmediato.
Kit de pruebas de inmunoensayo por fluorescencia para la influenza A y B Diagnóstico diferencial para el hisopo/espolete nasal aspirado 0
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equipos de prueba de diagnóstico rápidos  

Una prueba del Rapid del paso  

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