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Detalles de los productos

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Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence
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La solución ideal para el tratamiento de la deficiencia de hierro

La solución ideal para el tratamiento de la deficiencia de hierro

Nombre De La Marca: ALLTEST Novatrend Plus
Número De Modelo: Se aplicará el procedimiento siguiente:
Cuota De Producción: N / A
Precio: negotiable
Información detallada
método de ensayo:
Immunoensayo por fluorescencia
Aplicación:
En el diagnóstico in vitro
Calificado:
CE
Producción de equipos:
Disponible
Método de detección:
Inmunoensayo de fluorescencia
Envasado:
10T/25T
Utilización:
Solo para uso de diagnóstico in vitro
Resaltar:

Anticuerpos monoclonales de encargo

,

mono anticuerpo clónico

Descripción del producto
La cinta de prueba de ferritina Novatrend Plus (sero/plasma) se basa en la fluorescencia
inmunoensayo para la detección cuantitativa de ferritina en suero o plasma humano.
[RESUMO]
El hierro es uno de los importantes oligoelementos necesarios para el cuerpo.
La cantidad de hierro en el cuerpo se combina con proteínas, y las proteínas que contienen hierro tienen muchos
importantes funciones biológicas en el cuerpo [1].
La ferritina es la proteína con mayor contenido de hierro en el cuerpo, que se encuentra principalmente en el bazo,
El 66% de la ferritina del cuerpo es sintetizada por los hepatocitos.
La ferritina es una proteína globular que puede expresarse en casi todos los tipos de células, soluble en
agua, citoplasma o plasma, y es estable tanto en líquidos intracelulares como extracelulares [1].
Existen dos tipos fisiológicos de ferritina, una es la ferritina sérica (SF); la otra es la ferritina
ferritina intracelular [2].
La ferritina sérica (SF) es un indicador clínico importante que refleja el almacenamiento de hierro del cuerpo.
Una disminución de las concentraciones séricas de ferritina de < 15 ng/ ml indica siempre deficiencia de hierro y
También es un reactivo de fase aguda y puede ser causado por pérdida de sangre previa, embarazo.
marcador de una variedad de inflamaciones en el cuerpo, y puede aumentar de forma no específica
(valores> 400 ng/ ml) en una variedad de estados inflamatorios, incluida la enfermedad renal crónica,
reumatoide, otras enfermedades autoinmunes, así como las infecciones agudas y
tumores malignos Espera. [3,4]
[Principio]
La cinta de prueba de ferritina Novatrend Plus (suero/ plasma) detecta la ferritina a partir de
La muestra se mueve a través de la tira de la almohadilla de muestras a
Si la muestra contiene ferritina, se adhiere al fluorescente.
Entonces el complejo será capturado por
los anticuerpos de captura recubiertos en la membrana de nitrocelulosa (línea de ensayo).
La concentración de ferritina en la muestra se correlaciona linealmente con la señal de fluorescencia
intensidad capturada en la línea T. De acuerdo con la intensidad de fluorescencia del ensayo y
En la curva estándar, la concentración de ferritina en la muestra puede calcularse
[Reactivos]
La prueba incluye partículas fluorescentes conjugadas de anticuerpos antiferritina para la detección y
otro anticuerpo antiferritina recubierto en la membrana para su captura.
[Precauciones]
1- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
2No utilice después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
la bolsa de papel de aluminio está dañada.
3. Evitar la contaminación cruzada de las muestras utilizando una nueva colección de muestras
contenedor para cada muestra obtenida.
4No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras y los análisis.
Tratar todas las muestras como si contenieran agentes infecciosos.
las precauciones contra los peligros microbiológicos durante todo el procedimiento y las medidas de seguimiento
Procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.
como abrigos de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando se
- ¿Qué es eso?
5No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.
6La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
7Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las normas locales.
8Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de realizar cualquier prueba.
9La cinta de prueba de ferritina FIATESTTM sólo debe utilizarse con el Novatrend Plus.
Analisador de un profesional médico autorizado
[almacenamiento y estabilidad]
1El ensayo debe conservarse a 4-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en el
En el bolso.
2El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
3No se congele.
4Se debe tener cuidado de proteger los componentes del ensayo de la contaminación.
5No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación.
La contaminación biológica de los equipos de distribución, recipientes o reactivos puede provocar
a resultados falsos.
[Recolección y preparación de muestras]
• Recoger la muestra de acuerdo con los procedimientos estándar.
• No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.
Las muestras pueden almacenarse a 2-8 °C durante un máximo de 7 días, para almacenamiento a largo plazo, las muestras
debe mantenerse por debajo de -20 °C.
• Antes del ensayo, las muestras deben ser llevadas a temperatura ambiente.
Evite la congelación y descongelación repetidas
de ejemplares.
• EDTA K2, heparina sódica, citrato sódico y oxalato de potasio pueden usarse como los
anticoagulante para la recogida de la muestra.
[MATERIALES]
Materiales proporcionados
• Cásetes de prueba
• Tubos de recogida de muestras con tampón
• Tarjeta de identificación
• Insertado del paquete
Se requieren materiales pero no se proporcionan
• Temporizador
• Centrífuga
• Pipeta
• FIATESTTM Analisador de Immunoensayo de Fluorescencia
[Instrucciones de uso]
Consulte el Manual de operación del analizador de inmunoensayo de fluorescencia de Novatrend Plus para el
instrucciones completas sobre el uso del ensayo.
Permitir que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-
30°C) antes del ensayo.
1. Encienda la fuente de alimentación del analizador. Luego, según el requisito, seleccione
el modo de prueba o de prueba rápida.
2Saca la tarjeta de identificación e insértala en la ranura de la tarjeta de identificación del analizador.
3. Pipetar 75 μl de suero/plasma en el tubo de recogida de muestras con tampón y mezclar
muestreo y buffer bien.
4. Pipetear la muestra diluida de 75 μl en el pozo de muestreo de la caja de ensayo.
al mismo tiempo.
5Existen dos modos de prueba para el analizador de inmunoensayo fluorescente Novatrend Plus:
Modo de prueba estándar y modo de prueba rápida.
FIATESTTM Fluorescence Immunoassay Analyzer para más detalles.
Modo de prueba rápida: después de 15 minutos de añadir la muestra, se inserta el casete de ensayo en
el analizador, haga clic en “QUICK TEST”, complete la información de prueba y haga clic en "NUEVO TEST"
El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de unos segundos.
Modo de ensayo estándar: se inserta el casete de ensayo en el analizador inmediatamente después de añadir
muestra, haga clic en “STANDARD TEST”, complete la información del ensayo y haga clic en "NUEVO TEST" en
En el mismo momento, el analizador automáticamente contará 15 minutos.
La cuenta regresiva, el analizador dará el resultado de una vez.