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Detalles de los productos

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Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence
Created with Pixso.

Ratón anti - anticuerpo monoclonal del hibridoma de la morfina para el atascamiento del hapteno

Ratón anti - anticuerpo monoclonal del hibridoma de la morfina para el atascamiento del hapteno

Ratón anti - anticuerpo monoclonal del hibridoma de la morfina para el atascamiento del hapteno

Nombre De La Marca: ALLTEST Novatrend Plus
Número De Modelo: Los datos de los datos de los Estados miembros
Cuota De Producción: N / A
Precio: negotiable
Información detallada
Descripción del producto
Información detallada
Calificado:
CE
Método de detección:
Inmunoensayo de fluorescencia
Rango de ensayo:
0.5 a 200 mg/l
Precisión:
Alto
El ejemplar:
Sangre entera/suero/plasma
Aplicación:
Diagnóstico in vitro
Tiempo para leer:
15 minutos.
Detalles de empaquetado:
10T/25T
Resaltar:

anticuerpos monoclonales del ratón

,

anticuerpos monoclonales del hibridoma

Descripción del producto
La cinta de prueba CRP (sangre entera/suero/plasma) se basa en el análisis inmunológico de fluorescencia para
la determinación cuantitativa de la proteína C reactiva (CRP) en suero inhumano, plasma o entero
El uso de sangre como ayuda en la evaluación de infecciones, lesiones tisulares y trastornos inflamatorios a lo largo de la
con medición de CRP de alta sensibilidad (hs-CRP) para la evaluación de la enfermedad coronaria aguda
los síntomas de la enfermedad (SCA).
[RESUMO]
La proteína C-reactiva es un reactivo de fase aguda que se precipitó con Pneumococcal
El CRP es un componente no específico de la respuesta inmune.
distribuida en nuestro cuerpo, y es una proteína de fase aguda producida en el hígado en respuesta a
infección microbiana o lesión tisular, mide los niveles generales de inflamación en el cuerpo, y
El hs-CRP puede utilizarse para detectar concentraciones más bajas de CRP en suero o plasma.
Los niveles de hs-CRP revelados parecen estar correlacionados con la aterosclerosis y el miocardio agudo.
Y el hs-CRP es un marcador de inflamación para el paciente con ACS y es útil para
La combinación de la prevención primaria y la evaluación del riesgo de las enfermedades cardiovasculares con la
La proporción de colesterol total en HDL-C es más precisa que otros factores de riesgo en la predicción de la
enfermedad cardiovascular.
La Asociación Americana del Corazón y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.
La hs-CRP se ha defendido como un predictor de enfermedades cardiovasculares (ECV) para definir los grupos de riesgo:
más de 1,0 mg/l indica un riesgo bajo, de 1,0 a 3,0 mg/l significa un riesgo moderado y la cantidad superior a
3.0 mg/L (menos de 10 mg/L) sugiere fuertemente un alto riesgo de ECV.
se observan niveles en mujeres embarazadas tardías, inflamación leve e infecciones virales (10 a 40 mg/ L),
inflamación activa, infección bacteriana (40 a 200 mg/L), infecciones bacterianas graves y quemaduras
Se aplican las siguientes medidas:
[Principio]
La caja de prueba CRP detecta la CRP basándose en el análisis inmunológico de fluorescencia.
Si la muestra contiene CRP, se adhiere a la banda.
Entonces el complejo será
La cantidad de anticuerpos de captura capturados por los anticuerpos de captura recubiertos en la membrana de nitrocelulosa (línea de ensayo).
La concentración de CRP en la muestra se correlaciona linealmente con la intensidad de la señal de fluorescencia
de acuerdo con la intensidad de fluorescencia de la prueba y la curva estándar,
la concentración de CRP en la muestra se puede calcular medianteAnálisispara mostrar
Concentración de CRP en la muestra.
[Reactivos]
La prueba incluye un fluoróforo recubierto con anticuerpos CRP y un anticuerpo anti-CRP recubierto con anticuerpos
membrana.
[Precauciones]
1- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
2No use después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
No vuelva a utilizar.
3. Evitar la contaminación cruzada de las muestras mediante el uso de un nuevo contenedor de recogida de muestras para
cada espécimen obtenido.
4No coma, beba ni fume en la zona donde se manipulan las muestras y los análisis.
Observar las precauciones establecidas contra el
los peligros microbiológicos durante todo el procedimiento y seguir los procedimientos estándar para
la eliminación adecuada de las muestras, el uso de ropa de protección, como abrigos de laboratorio,
guantes desechables y protección para los ojos cuando se analicen las muestras.
5No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.
6La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
7Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las normas locales.
8Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de realizar cualquier prueba.
9La cinta de prueba CRP sólo debe ser utilizada con el analizador por profesionales médicos.
[almacenamiento y estabilidad]
1El ensayo debe conservarse a 4-30 °C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
2El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
3No se congele.
4Se debe tener cuidado de proteger los componentes del ensayo de la contaminación.
5No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación.
la contaminación de los equipos de administración, recipientes o reactivos puede dar lugar a resultados falsos.
[Recolección y preparación de muestras]
Saque de muestras de sangre
1Recoger las muestras de acuerdo con los procedimientos estándar.
2No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.
Las muestras pueden almacenarse a 2-8 °C durante un máximo de 3 días, para almacenamiento a largo plazo, las muestras
La sangre entera recolectada por punción venosa debe almacenarse a
2-8 °C si el ensayo se utilizará dentro de los 2 días siguientes a la recogida.
La sangre entera recolectada por medio de un palo de dedo debe analizarse inmediatamente.
3. Las muestras deben ser llevadas a temperatura ambiente antes de la prueba.
Evite la congelación y descongelación repetidas de los medicamentos.
Sólo se podrán utilizar muestras transparentes no hemolisadas.
4. EDTA, heparina sódica, se puede utilizar como tubo anticoagulante para la recolección de sangre
ejemplar.
Dilución/estabilidad de la muestra
1Administre el capilar lleno de sangre de extremo a extremo en el tubo de plástico con tampón.
Alternativamente, se puede añadir la muestra (5 μL de suero o plasma / 7,5 μL de sangre entera)
directamente con la micropipeta en el tampón.
2Cierre el tubo y agite con fuerza la muestra con la mano durante aproximadamente 10 segundos hasta que
mezclar la muestra y el tampón de dilución.
3Dejar homogeneizar la muestra diluida durante aproximadamente 1 minuto.
4La muestra diluida puede utilizarse inmediatamente o conservarse hasta 8 horas.
[MATERIALES]
Materiales proporcionados
• Cásetes de prueba
• Tubos de recogida de muestras con tampón
• Tarjeta de identificación
• Insertado del paquete
• Muestreo
Se requieren materiales pero no se proporcionan
• Temporizador
• Centrífuga
• Analisador de análisis inmunológico de fluorescencia
• Pipeta
• Contenedores para la recogida de muestras
[Instrucciones de uso]
Consulte el Manual de operación del analizador de inmunoensayo de fluorescencia para obtener la información completa.
instrucciones de uso del analizador.
Se permite que el ensayo, la muestra y el amortiguador alcancen la temperatura ambiente (15-30 °C) antes de
las pruebas.
1Encienda el poder del analizador.
2. Saca la tarjeta de identificación e insértala en la ranura de la tarjeta de identificación.
Tipo de acuerdo con las necesidades.
3Retire el casete de ensayo de la bolsa de papel sellada y use lo antes posible.
Los resultados se obtendrán si el ensayo se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de papel.
4Colocar el ensayo en una superficie plana y limpia.
Suero o plasma: pipeta 5 μL de suero o plasma en el tubo tampón; mezcla la muestra
y el pozo amortiguador.
Sangre entera: transferir 7,5 μL de sangre entera en el tubo tampón con el muestreo proporcionado o
pipeta; mezcle bien la muestra y el tampón.
5Añadir la muestra diluida con una pipeta: Pipetar 75 μL de muestra diluida en la muestra
Enciende el temporizador al mismo tiempo.
6Añadir la muestra con el muestreo proporcionado: desechar las primeras 2 gotas, luego añadir 2 gotas de
En el caso de las muestras diluidas en el pozo de muestras de la cassette, encender el temporizador al mismo tiempo.
7Los resultados de las pruebas deben interpretarse a los 3 minutos con el uso de Immunoensayo de Fluorescencia.
El analizador.
Atención: Existen diferentes modos de ensayo del analizador de inmunoensayo de fluorescencia.
La diferencia entre ellos es que la incubación del casete de ensayo está fuera o dentro del analizador.
Seleccione el modo de ensayo correspondiente y confirme el tipo de muestra.
el analizador para obtener información detallada sobre el funcionamiento.
El operador debe consultar el Manual de usuario del analizador de inmunoassay de fluorescencia antes de usarlo y
familiarizarse con los procesos y los procedimientos de control de calidad.
Las etiquetas: 

equipos de prueba de diagnóstico rápidos  

Una prueba del Rapid del paso  

equipos de prueba caseros

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