La caja de prueba SAA (sangre entera/suero/plasma) se basa en la fluorescencia.
Immunoensayo para la determinación cuantitativa de la proteína sérica amiloide A (SAA) en
Se utiliza principalmente para el diagnóstico de infecciones y
evaluación de la enfermedad.
[RESUMO]
El amiloide A sérico (SAA) es una proteína de fase aguda con un peso molecular relativo de
12,000Se produce principalmente por las células hepáticas, pero también puede producirse fuera del hígado.
Aunque tanto el SAA como la proteína C-reactiva (CRP)
En el caso de las proteínas de fase aguda, la detección de SAA es más concluyente que la detección de
CRP en pacientes con infecciones virales, pancreatitis aguda grave y reacciones de rechazo
La infección puede aumentar rápidamente en el cuerpo humano en aproximadamente
1000 veces en un plazo de 4-6 horas, y la vida media es de 50 minutos.2
En el caso de las personas que se encuentran en una situación de riesgo de enfermedad, el riesgo de enfermedad es muy elevado.
la recuperación de la infección y la inflamación corporal; el rango de referencia de SAA sérico es
< 10 mg/ L, y su valor clínico central radica en la identificación de infecciones virales.
[Principio]
La cinta de prueba SAA detecta la proteína de suero amiloide A (SAA) basada en la fluorescencia
La muestra se mueve a través de la tira de la almohadilla de muestra a la almohadilla de absorción.
Si la muestra contiene SAA, se adhiere a las microesferas fluorescentes conjugadas
Entonces el complejo será capturado por los anticuerpos de captura
La concentración de SAA en la membrana de nitrocelulosa (línea de ensayo) es la siguiente:
la muestra se correlaciona linealmente con la intensidad de la señal de fluorescencia capturada en la línea T.
De acuerdo con la intensidad de fluorescencia del ensayo y la curva estándar, el
la concentración de SAA en la muestra puede calcularseAnálisispara mostrar el SAA
concentración en la muestra.
[Reactivos]
La prueba incluye fluoróforo revestido con anticuerpos anti-SAA y anticuerpos anti-SAA revestidos con
en la membrana.
[Precauciones]
1- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
2No utilice después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
la bolsa de papel de aluminio está dañada.
3. Evitar la contaminación cruzada de las muestras utilizando una nueva colección de muestras
contenedor para cada muestra obtenida.
4No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras y los análisis.
Tratar todas las muestras como si contenieran agentes infecciosos.
las precauciones contra los peligros microbiológicos durante todo el procedimiento y las medidas de seguimiento
Procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.
Las muestras deben ser sometidas a un tratamiento de calidad, como abrigos de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos, cuando las muestras
se analizan.
5No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.
6La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
7Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las normas locales.
8Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de realizar cualquier prueba.
9La cinta de prueba SAA sólo debe utilizarse con el analizador por un médico autorizado.
Los profesionales.
[almacenamiento y estabilidad]
1El ensayo debe conservarse a 4-30 °C hasta la fecha de caducidad impresa en el
En el bolso.
2El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
3No se congele.
4Se debe tener cuidado de proteger los componentes del ensayo de la contaminación.
5No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación.
La contaminación del equipo de administración, los recipientes o los reactivos puede dar lugar a falsos
resultados.
[Recolección y preparación de muestras]
1Recoger las muestras de acuerdo con los procedimientos estándar.
2No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.
Las muestras de plasma se pueden almacenar a 2-8 °C durante un máximo de 5 días, para su almacenamiento a largo plazo,
Las muestras deben mantenerse por debajo de -20 °C. Sangre entera recogida por punción venosa
No debe utilizarse en el interior de dos días después de la recogida.
La sangre entera recolectada por medio de un palo de dedo debe ser
examinado inmediatamente.
3. Las muestras deben ser llevadas a temperatura ambiente antes de la prueba.
Evite la congelación repetida y la mezcla de los ingredientes.
Sólo se podrán utilizar muestras transparentes no hemolizadas.
4El EDTA, citrato de sodio, puede utilizarse como tubo anticoagulante para la recogida de los
muestra de sangre.
Dilución/estabilidad de la muestra
1La muestra (10 μL de suero/plasma/sangre entera) puede añadirse directamente con el
micro pipeta en el tampón.
2Cierre el tubo y agite la muestra a mano vigorosamente durante aproximadamente 10 minutos.
segundos para mezclar la muestra y el búfer de dilución.
3Dejar homogeneizar la muestra diluida durante aproximadamente 1 minuto.
4La muestra diluida puede utilizarse inmediatamente o conservarse hasta 8 horas.
[MATERIALES]
Materiales proporcionados
• Cásetes de prueba
• Tubos de recogida de muestras con tampón
• Tarjeta de identificación
• Insertado del paquete
Se requieren materiales pero no se proporcionan
• Temporizador
• Centrífuga
• Analisador de análisis inmunológico de fluorescencia
• Pipeta
• Contenedores para la recogida de muestras
[Instrucciones de uso]
Consulte el Manual de usuario del analizador de inmunoensayo de fluorescencia para obtener la información completa.
instrucciones de uso del analizador.
Permitir que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente
(15-30 °C) antes del ensayo.
1Encienda el poder del analizador.
2. Saca la tarjeta de identificación e insértala en la ranura de la tarjeta de identificación.
tipo de muestra según las necesidades.
3Retire el casete de ensayo de la bolsa de papel sellada y use dentro de una hora.
Se obtendrán resultados si el ensayo se realiza inmediatamente después de abrir la lámina.
En el bolso.
4Colocar el ensayo en una superficie plana y limpia.
Pipetear 10 μL de suero/plasma/sangre entera en el tubo tampón; mezclar el
La muestra diluida se homogeneiza durante aproximadamente
Un minuto.
5. Pipetear 75 μL de muestra diluida en el pozo de muestra del cassette.
tiempo al mismo tiempo.
6Los resultados de los ensayos deben interpretarse a los 15 minutos con el uso de fluorescencia.
El analizador de análisis inmunológico.
Atención: Hay diferentes modos de ensayo del analizador de inmunoensayo de fluorescencia.
La diferencia entre ellos es que la incubación del casete de ensayo se realiza fuera o dentro del
Seleccione el modo de prueba en consecuencia y confirme el tipo de muestra.
manual del analizador para obtener información detallada sobre el funcionamiento.
El operador debe consultar el Manual de usuario del analizador de inmunoassay de fluorescencia antes de utilizar el dispositivo.
utilizar y familiarizarse con los procesos y procedimientos de control de calidad.
[Interpretación de los resultados]
Los resultados son leídos por el analizador de fluorescencia.
El resultado de las pruebas de SAA se calcula mediante un analizador de inmunoensayo de fluorescencia y
Para obtener información adicional, consulte el
el manual de análisis de inmunología por fluorescencia.