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Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence
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Immunoensayo de fluorescencia de la cinta de prueba de procalcitonina para enfermedades inflamatorias

Immunoensayo de fluorescencia de la cinta de prueba de procalcitonina para enfermedades inflamatorias

Nombre De La Marca: ALLTEST Novatrend Plus
Número De Modelo: Se aplicará el procedimiento siguiente:
Cuota De Producción: N / A
Precio: negotiable
Información detallada
Formato:
Casete
Tiempo para obtener resultados:
15 minutos.
El ejemplar:
Sangre entera/suero/plasma
Temperatura de almacenamiento:
4-30℃
Método de detección:
Immunoensayo por fluorescencia
Tiempo de conservación:
24 meses
Rango de ensayo:
0.1-50 ng/mL
Envasado:
10T/25T
Detalles de empaquetado:
10T/25T
Resaltar:

anticuerpos del mab

,

anticuerpos monoclonales del hibridoma

Descripción del producto
La cinta de prueba PCT (sangre entera/suero/plasma) se basa en la fluorescencia.
inmunoensayo para la detección cuantitativa de procalcitonina en sangre humana entera, suero o
El uso de los fármacos en el plasma como ayuda en el diagnóstico de enfermedades inflamatorias.
[RESUMO]
La procalcitonina (PCT) es una pequeña proteína que comprende 116 residuos de aminoácidos con una
El PCT tiene una masa de aproximadamente 13 kDa, que fue descrita por primera vez por Moullec et al. en 1984.
En 1993, los niveles elevados de PCT en las células C de las glándulas tiroides aumentaron en un
En los pacientes con infección sistémica de origen bacteriano se ha notificado que la PCT se considera ahora
El riesgo de infección es muy alto, y el riesgo de infección es muy bajo.
el valor diagnóstico de la PCT es importante debido a la estrecha correlación entre la concentración de PCT
Se ha demostrado que la PCT no se produce
Las células de origen neuroendocrino son presumiblemente la fuente de PCT durante la inflamación.
[Principio]
La caja de prueba PCT (sangre entera/suero/plasma) detecta la PCT basándose en la fluorescencia
La muestra se mueve a través de la tira de la almohadilla de muestra a la almohadilla de absorción.
La muestra contiene procalcitonina, que se adhiere a las microesferas fluorescentes
Entonces el complejo será capturado por los anticuerpos de captura
La concentración de PCT en la muestra
se correlaciona con la intensidad de la señal de fluorescencia capturada en la línea T.
la intensidad de fluorescencia del ensayo y la curva estándar, la concentración de PCT en el
la muestra puede calcularse porAnálisispara mostrar la concentración de PCT en la muestra.
[Reactivos]
La prueba incluye fluorforos recubiertos con anticuerpos antiprocalcitonina y antiprocalcitonina.
anticuerpos recubiertos en la membrana.
[Precauciones]
1- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
2No use después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
No vuelva a utilizar.
3. Evitar la contaminación cruzada de las muestras mediante el uso de un nuevo contenedor de recogida de muestras para
cada espécimen obtenido.
4No coma, beba ni fume en la zona donde se manipulan las muestras y los análisis.
Observar las precauciones establecidas contra el
los peligros microbiológicos durante todo el procedimiento y seguir los procedimientos estándar para
la eliminación adecuada de las muestras, el uso de ropa de protección, como abrigos de laboratorio,
guantes desechables y protección para los ojos cuando se analicen las muestras.
5No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.
6La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
7Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las normas locales.
8Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de realizar cualquier prueba.
9La cinta de prueba PCT sólo debe ser utilizada con el analizador por profesionales médicos.
[almacenamiento y estabilidad]
1El ensayo debe conservarse a 4-30 °C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
2El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
3No se congele.
4Se debe tener cuidado de proteger los componentes del ensayo de la contaminación.
5No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación.
la contaminación de los equipos de administración, recipientes o reactivos puede dar lugar a resultados falsos.
[Recolección y preparación de muestras]
Saque de muestras de sangre
1Recoger la muestra de acuerdo con los procedimientos estándar.
2No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.
Las muestras de plasma se pueden almacenar a 2-8 °C durante un máximo de 3 días, para su almacenamiento a largo plazo,
Las muestras deben mantenerse a menos de -20 °C.
No congele todo el producto.
La sangre entera recogida por medio de un palo de dedo debe analizarse inmediatamente.
3. Las muestras deben ser llevadas a temperatura ambiente antes de la prueba.
Evite la congelación y descongelación repetidas de los medicamentos.
ejemplares.
4. EDTA, heparina sódica se puede utilizar como tubo anticoagulante para la recolección de la sangre
ejemplar.
Dilución de la muestra / Estabilidad de la muestra
1. Transfiere 50 μl de suero o plasma / 75 μl de sangre entera al tubo tampón con el micro
- ¿Qué pasa?
2Cierre el tubo y agite con fuerza la muestra con la mano durante aproximadamente 10 segundos para
mezclar la muestra y el tampón de dilución.
3. Deje que la muestra diluida se homogeneice durante aproximadamente 1 minuto.
se utilice inmediatamente o se conserve hasta 8 horas.
[MATERIALES]
Materiales proporcionados
•Casetes de prueba
• Tubos de recogida de muestras con tampón
• Tarjeta de identificación
• Insertado del paquete
Se requieren materiales pero no se proporcionan
•Tiempo de espera
• Centrifugadora
• Analisador de análisis inmunológico de fluorescencia
• Pipeta
•Contenedores de recogida de muestras
[Instrucciones de uso]
Consulte el Manual de operación del analizador de inmunoensayo de fluorescencia para obtener la información completa.
instrucciones de uso del analizador.
Se permite que el ensayo, la muestra y el amortiguador alcancen la temperatura ambiente (15-30 °C) antes de
las pruebas.
1Encienda el poder del analizador.
2. Saca la tarjeta de identificación e insértala en la ranura de la tarjeta de identificación.
Tipo de acuerdo con las necesidades.
3Retire el casete de ensayo de la bolsa de papel sellada y use lo antes posible.
Los resultados se obtendrán si el ensayo se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de papel.
4Colocar el ensayo en una superficie plana y limpia.
Suero o plasma: Pipetear 50 μl de suero o plasma en el tubo tampón; mezclar el
muestra y el pozo tampón.
Sangre entera: pipeta 75 μl de sangre entera en el tubo tampón; mezcla la muestra y el
Buffer bien.
5. Pipetear 75 μL de muestra diluida en el pozo de muestreo de la caja.
la misma hora.
6Los resultados de los ensayos deben interpretarse a los 15 minutos con el uso de fluorescencia.
El analizador de análisis inmunológico.
Atención: Existen diferentes modos de ensayo del analizador de inmunoensayo de fluorescencia.
La diferencia entre ellos es que la incubación del casete de ensayo está fuera o dentro del analizador.
Seleccione el modo de ensayo correspondiente y confirme el tipo de muestra.
el analizador para obtener información detallada sobre el funcionamiento.
El operador debe consultar el Manual de usuario del analizador de inmunoassay de fluorescencia antes de usarlo y
familiarizarse con los procesos y los procedimientos de control de calidad.
[Interpretación de los resultados]
Los resultados son leídos por el analizador de fluorescencia.
El resultado de las pruebas de PCT se calcula con el analizador de inmunoensayo de fluorescencia y se muestra
Para obtener más información, consulte el manual del usuario de
Analisador de análisis inmunológico de fluorescencia.
El rango de linealidad de la PCT es de 0,1-50 ng/mL.
Intervalo de referencia: < 0,1 ng/mL.