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Detalles de los productos

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Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence
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Cásete de prueba de fluorescencia inmunológica de alta sensibilidad para la cuantificación de AFP

Cásete de prueba de fluorescencia inmunológica de alta sensibilidad para la cuantificación de AFP

Cásete de prueba de fluorescencia inmunológica de alta sensibilidad para la cuantificación de AFP

Nombre De La Marca: ALLTEST Novatrend Plus
Número De Modelo: Se aplicará el método de evaluación de la calidad de los productos.
Cuota De Producción: N / A
Precio: negotiable
Información detallada
Descripción del producto
Información detallada
Rango de ensayo:
5 a 400 ng/mL
Tiempo para leer:
15 minutos.
Tipo de producto:
Equipos de prueba de diagnóstico
Almacenamiento:
4-30°C
Formato:
Casete
Método de detección:
Inmunoensayo de fluorescencia
Utilización:
Uso en diagnóstico in vitro
Detalles de empaquetado:
10T/25T
Resaltar:

anticuerpos monoclonales del ratón

,

anticuerpos del mab

Descripción del producto
La cinta de prueba AFP (Serum/Plasma) se basa en el inmunoensayo de fluorescencia para el
detección cuantitativa de alfa-fetoproteína en suero o plasma.
[RESUMO]
La alfa-fetoproteína (AFP) es producida normalmente durante el desarrollo fetal y neonatal por el
En el hígado, el saco y en pequeñas concentraciones por el tracto gastrointestinal.
Las concentraciones de AFP disminuyen rápidamente y, a partir de entonces, normalmente sólo se observan cantidades traza.
En general, los adultos normales tienen concentraciones séricas de AFP inferiores a
10ng/ ml.3 Los niveles elevados de AFP se observan en varias enfermedades malignas, incluidas las hepatocelulares.
carcinoma testicular de origen no seminomático y, en ocasiones, de otro origen entodérmico.4
La AFP también se ha utilizado para detectar tumores tempranos en personas con alto riesgo de cáncer de hígado.
Los estudios realizados en pacientes con metástasis hepáticas grandes o hepatitis viral también indican una ligera reducción de la exposición a la insulina.
En las zonas donde el cáncer de hígado es común, el uso de AFP es
La detección de muchos tumores en una etapa más temprana ha resultado en pruebas de detección.6
La detección de niveles elevados de AFP también se puede utilizar en la detección del tubo neural abierto fetal.
los defectos.7
[Principio]
La cinta de prueba AFP (suero/plasma) detecta la AFP basándose en la fluorescencia
La muestra se mueve a través de la tira de la almohadilla de muestra a la almohadilla de absorción Si la
la muestra contiene AFP, se adhiere a las microesferas fluorescentes conjugadas con anti-AFP
Entonces el complejo será capturado por los anticuerpos de captura recubiertos en el
La concentración de AFP en la muestra se correlaciona con
la intensidad de la señal de fluorescencia capturada en la línea T. De acuerdo con la fluorescencia
la intensidad del ensayo y la curva estándar, la concentración de AFP en la muestra puede ser
Calculado porAnálisispara mostrar la concentración de AFP en la muestra.
[Reactivos]
El casete de ensayo contiene fluorforos recubiertos de anticuerpos AFP y anticuerpos AFP.
cubierto en la membrana.
[Precauciones]
1- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
2No utilice después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
La bolsa de papel laminado está dañada.
3. Evitar la contaminación cruzada de las muestras mediante el uso de un nuevo contenedor de recolección de muestras
para cada muestra obtenida.
4No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras y los análisis.
Tratar todas las muestras como si contenieran agentes infecciosos.
contra los peligros microbiológicos durante todo el procedimiento y seguir los procedimientos estándar
para la eliminación adecuada de las muestras.
guantes desechables y protección para los ojos cuando se analicen las muestras.
5No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.
6La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
7Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las normas locales.
8Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de realizar cualquier prueba.
9. El Cassette de Prueba AFP sólo debe utilizarse con el
Analisador realizado por profesionales médicos autorizados
[almacenamiento y estabilidad]
1El ensayo debe conservarse a 4-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
2El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
3No se congele.
4Se debe tener cuidado de proteger los componentes del ensayo de la contaminación.
5No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación.
la contaminación de los equipos de administración, recipientes o reactivos puede dar lugar a resultados falsos.
[Recolección y preparación de muestras]
Recolección de muestras
 Recoger la muestra de acuerdo con los procedimientos estándar.
 No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.
Las muestras pueden almacenarse a 2-8 °C durante un máximo de 3 días, para almacenamiento a largo plazo, las muestras
debe mantenerse por debajo de -20 °C.
 Lleve las muestras a temperatura ambiente antes de realizar el ensayo.
Evite la congelación y descongelación repetidas de los medicamentos.
ejemplares.
 EDTA, heparina sódica puede utilizarse como tubo anticoagulante para recoger la muestra.
Dilución de la muestra / Estabilidad de la muestra
 Transfiera 50 μl de suero o plasma al tubo tampón con la micro pipeta.
 Cierre el tubo y agite la muestra con fuerza a mano durante aproximadamente 10 segundos.
para mezclar la muestra y el búfer de dilución.
 Deja que la muestra diluida se homogeneice durante aproximadamente 1 minuto.
se utilice inmediatamente o se conserve hasta 8 horas.
[MATERIALES]
Materiales proporcionados
• Cásetes de prueba
• Tubos de recogida de muestras con tampón
• Tarjeta de identificación
• Insertado del paquete
Materiales requeridos pero no suministrados
• Temporizador
• Centrifugadora • Analista de inmunoensayo de fluorescencia
• Pipeta • Contenedores para la recogida de muestras
[Instrucciones de uso]
Consulte el Manual de operación del analizador de inmunoensayo de fluorescencia para el
instrucciones completas sobre el uso del ensayo.
Permitir que el casete de ensayo, la muestra, el tampón y/o los controles alcancen la temperatura ambiente.
(15-30°C) antes del ensayo.
1. Encienda la fuente de alimentación del analizador. Luego, según sea necesario, seleccione
Modo de prueba rápida.
2Saca la tarjeta de identificación e insértala en la ranura de la tarjeta de identificación del analizador.
3. Pipetar 50 μl de suero o plasma en el tubo tampón, mezclar la muestra y el tampón
Bueno, entonces...
4. Pipetear 75 μl de muestra diluida en el pozo de muestreo de la caja.
la misma hora.
5Existen dos modos de prueba para el analizador de inmunoensayo de fluorescencia.
Modo de prueba estándar y modo de prueba rápida: consulte el manual de usuario del analizador de inmunoensayo de fluorescencia para más detalles.
Modo de ensayo rápido: después de 15 minutos de añadir la muestra, se inserta el casete de ensayo en el
Analizador, haga clic en QUICK TEST , complete la información de la prueba y haga clic en "NUEVO TEST "
El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de unos segundos.
Modo de ensayo estándar: se inserta el casete de ensayo en el analizador inmediatamente después de
para añadir muestra, haga clic en “STANDARD TEST”, complete la información del ensayo y haga clic en "NUEVO
TEST" al mismo tiempo, el analizador automáticamente contará 15 minutos.
la cuenta regresiva, el analizador dará el resultado de una vez.
[Interpretación de los resultados]
Los resultados son leídos por el analizador de fluorescencia.
El resultado de la prueba de AFP se calcula mediante inmunoensayo por fluorescencia.
Para obtener más información, consulte el
Manual de usuario del analizador de inmunoensayo de fluorescencia.
El rango de linealidad de la AFP es de 5 a 400 ng/mL.
Intervalo de referencia: < 20 ng/ml.
Las etiquetas: 

equipos de prueba de diagnóstico rápidos  

Una prueba del Rapid del paso  

equipos de prueba caseros

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