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Detalles de los productos

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Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence
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Cásete de prueba cuantitativa de LH Sangre entera/suero/plasma para la predicción de la hormona luteinizante del sistema de ovulación

Cásete de prueba cuantitativa de LH Sangre entera/suero/plasma para la predicción de la hormona luteinizante del sistema de ovulación

Cásete de prueba cuantitativa de LH Sangre entera/suero/plasma para la predicción de la hormona luteinizante del sistema de ovulación

Nombre De La Marca: ALLTEST Novatrend Plus
Número De Modelo: Se aplicará el procedimiento siguiente:
Cuota De Producción: N / A
Precio: negotiable
Información detallada
Descripción del producto
Información detallada
Rango de ensayo:
Entre 1 y 300 mIU/ml
Tipo de ensayo:
Immunoensayo por fluorescencia
Tipo de muestra:
suero/plasma/sangre entera
Temperatura de almacenamiento:
4-30℃
Tiempo para obtener resultados:
15 minutos.
Muestra:
Disponible
Aplicación:
En el diagnóstico in vitro
Formato:
Casete
Calificado:
CE
Envasado:
10T/25T
Resaltar:

anticuerpos monoclonales del ratón

,

anticuerpos del mab

Descripción del producto
El casete de prueba de LH (sangre entera/suero/plasma) está destinado a una prueba cuantitativa in vitro.
determinación de la hormona luteinizante (LH) en sangre humana entera/suero/plasma como ayuda
en la detección de la ovulación.
[RESUMO]
La ovulación es la liberación de un óvulo del ovario, que luego pasa a la trompa de Falopio.
Para que se produzca el embarazo, el óvulo debe estar
En el caso de los ovarios, la fertilización se realiza con espermatozoides dentro de las 24 horas siguientes a su liberación.
el cuerpo produce una gran cantidad de hormona luteinizante (LH) que provoca la liberación de
Este aumento de LH suele producirse en el centro del ovario.
el ciclo menstrual.1
El Cassette de prueba de LH (sangre entera/suero/plasma) es un sistema completo para ayudar a predecir
Es durante este período fértil que el embarazo es más intenso.
es probable que ocurra.
El Test Cassette de LH (sangre entera/suero/plasma) detecta la oleada de LH en su totalidad
sangre/suero/plasma, lo que indica que es probable que ocurra la ovulación en las próximas 24-36 horas.
La prueba utiliza una combinación de anticuerpos incluyendo un anticuerpo monoclonal de LH para
Detectar selectivamente los niveles elevados de LH.
Importante: Es posible que el aumento de la LH y la ovulación no ocurran en todos los ciclos menstruales.
La caja de prueba de LH es una prueba que detecta cuantitativamente el nivel de LH en el conjunto
La prueba utiliza una combinación de anticuerpos que incluye un
El anticuerpo monoclonal anti-LH para detectar selectivamente los niveles elevados de LH.
el nivel de detección es de 1 mIU/ml.
[Principio]
La cinta de prueba de LH (sangre entera/suero/plasma) se basa en la fluorescencia
Immunoensayo para la detección de LH en sangre humana entera/suero/plasma para evaluar
El espécimen se mueve a través de la tira desde
Si la muestra contiene LH, se adhiere a la
Entonces el complejo será
se capturan por los anticuerpos de captura revestidos en la membrana de nitrocelulosa (línea de ensayo).
La concentración de LH en la muestra se correlaciona linealmente con la señal de fluorescencia
intensidad capturada en la línea T. De acuerdo con la intensidad de fluorescencia del ensayo y
en la curva estándar, la concentración de LH en la muestra puede calcularseAnálisispara mostrar la concentración de LH en la muestra.
[Reactivos]
El ensayo contiene fluoróforos conjugados de anticuerpos anti-LH y reactivos de captura recubiertos
en la membrana.
[Precauciones]
1- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
2No utilice después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
la bolsa de papel de aluminio está dañada.
3. Evitar la contaminación cruzada de las muestras mediante el uso de un nuevo contenedor de recolección de muestras
para cada muestra obtenida.
4No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras y los análisis.
5. Manejar todas las muestras como si contenieran agentes infecciosos.
las precauciones contra los peligros microbiológicos durante todo el procedimiento y las medidas de seguimiento
procedimientos normalizados para la eliminación adecuada de las muestras.
6- Lleve ropa de protección, como abrigos de laboratorio, guantes desechables y gafas para ojos.
protección cuando se analizan las muestras.
7No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.
8La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
9Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las normas locales.
10Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de realizar cualquier prueba.
11. El Cassette de prueba de LH sólo debe usarse con el
Analisador por profesionales médicos autorizados.
[almacenamiento y estabilidad]
1El kit debe conservarse a 4-30 °C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
2El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
3No se congele.
4Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de la contaminación.
Si se encuentra evidencia de contaminación microbiana o precipitación.
La contaminación del equipo de administración, los recipientes o los reactivos puede dar lugar a falsos
resultados.
[Recolección y preparación de muestras]
Preparación
1. Antes de realizar el ensayo, asegúrese de que todos los componentes se llevan a la habitación
la temperatura (15-30 °C). solución tampón fría o condensación de humedad en el
la membrana puede dar lugar a resultados de prueba inválidos.
2Saque un tubo con solución tampón del kit. Documente el nombre o la identificación del paciente.
Manejo de las muestras
1Recoger la muestra de acuerdo con los procedimientos estándar.
2No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.
Las muestras pueden almacenarse a 2-8 °C durante un máximo de 1 día, para almacenamiento a largo plazo, las muestras
La sangre entera recolectada por punción venosa debe almacenarse.
No congele la sangre entera.
La sangre entera recolectada por medio de un palo de dedo debe analizarse inmediatamente.
3. Las muestras deben ser llevadas a temperatura ambiente antes de la prueba.
Evite la congelación y descongelación repetidas
de ejemplares.
4. EDTA K2, heparina sódica, citrato sódico y oxalato de potasio pueden utilizarse como
tubo coagulante para recoger la muestra de sangre.
Dilución de la muestra
1La muestra (75 μl de suero/plasma/sangre entera) puede añadirse directamente con el
micro pipeta en el tampón.
2Cierre el tubo y agite la muestra a mano durante aproximadamente 10 segundos para que
la muestra y el amortiguador de dilución se mezclan bien.
3Deje que la muestra diluida se homogeneice durante aproximadamente 1 minuto.
4Es mejor colocar la muestra diluida en una bolsa de hielo y dejar la muestra en la habitación.
temperatura durante no más de 8 horas.
[MATERIALES]
Materiales proporcionados
• Cásetes de prueba
• Tubos de recogida de muestras con tampón de extracción
• Tarjeta de identificación
• Insertado del paquete
Se requieren materiales pero no se proporcionan
• Temporizador
• Centrífuga
• Pipeta • Analisador de Immunoensayo de Fluorescencia
[Instrucciones de uso]
Consulte el Manual de operación del analizador de inmunoensayo de fluorescencia para el
instrucciones completas para el uso del ensayo.
la temperatura.
Permitir que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30 °C)
antes de las pruebas.
1. Encienda la fuente de alimentación del analizador. Luego, según el requisito, seleccione
o en el modo de prueba rápida.
2Saca la tarjeta de identificación e inserta en la ranura de la tarjeta de identificación del analizador.
3. Transferir 75 μL de sangre entera/suero/plasma al tubo tampón por pipeta; mezclar el
muestra y el pozo tampón.
4Añadir la muestra diluida con una pipeta: transferir 75 μL de muestra diluida a la
El tiempo de prueba se calcula a partir de la muestra del casete de prueba y se inicia al mismo tiempo.
5Hay dos modos de ensayo para el analizador de inmunoensayo de fluorescencia FIATEST GO,
Modo de prueba estándar y modo de prueba rápida.
Para más detalles, el analizador de fluorescencia.
Modo de prueba rápida: después de 15 minutos de añadir la muestra, se inserta el casete de prueba en
el analizador, haga clic en “QUICK TEST”, complete la información de prueba y haga clic en "NUEVO TEST"
El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de unos segundos.
Modo de ensayo estándar: Introduzca el casete de ensayo en el analizador inmediatamente después de
para añadir muestra, haga clic en “STANDARD TEST”, complete la información del ensayo y haga clic en "NUEVO
TEST" al mismo tiempo, el analizador automáticamente contará 15 minutos.
La cuenta regresiva, el analizador dará el resultado de una vez.
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equipos de prueba de diagnóstico rápidos  

Una prueba del Rapid del paso  

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