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Detalles de los productos

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Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence
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Cásete de prueba de fluorescencia para la detección de mioglobina en sangre entera/suero/plasma

Cásete de prueba de fluorescencia para la detección de mioglobina en sangre entera/suero/plasma

Nombre De La Marca: ALLTEST Novatrend Plus
Número De Modelo: Se aplicará el procedimiento siguiente:
Cuota De Producción: N / A
Precio: negotiable
Condiciones De Pago: En fábrica
Información detallada
Sensibilidad:
Alto
Tiempo para obtener resultados:
15 minutos.
Almacenamiento:
4-30°C
Tipo de muestra:
Sangre entera, suero, plasma
Tipo de producto:
Equipos de prueba de diagnóstico
Método de detección:
Inmunoensayo de fluorescencia
Aplicación:
En el diagnóstico in vitro
Calificado:
CE
Resaltar:

anticuerpos del mab

,

anticuerpos monoclonales del hibridoma

Descripción del producto
La cinta de prueba de mioglobina (sangre entera/suero/plasma) está destinada a una prueba cuantitativa in vitro.
determinación de la mioglobina en sangre humana entera, suero o plasma como ayuda en el diagnóstico
de Infarto Miocárdico (IM).
[RESUMO]
La mioglobina (MYO) es una proteína hemo que se encuentra normalmente en el músculo esquelético y cardíaco con una
Contiene aproximadamente el 2% del total de proteínas musculares y es
Las células musculares son responsables del transporte de oxígeno dentro de las células musculares.
La mioglobina se libera rápidamente en la sangre debido a su tamaño relativamente pequeño.
La mioglobina es uno de los primeros marcadores que se elevan por encima de los niveles de mioglobina de los pacientes con infarto de miocardio.
Los niveles de mioglobina aumentan mensurablemente por encima de los valores basales en 2-4 horas.
El tratamiento se realiza en pacientes que han sufrido un infarto, con un pico a las 9 a 12 horas y regreso a la línea de base en 24 a 36 horas.2,3 Una serie de
Los informes sugieren la medición de la mioglobina como ayuda diagnóstica para confirmar la ausencia de
de infarto de miocardio con valores predictivos negativos de hasta el 100% reportados en cierto momento
periodos después del inicio de los síntomas.4
[Principio]
La cinta de prueba de mioglobina (sangre entera/ suero/ plasma) detecta la mioglobina en función de la
La muestra se mueve a través de la tira de la almohadilla de muestras a
Si la muestra contiene mioglobina, se adhiere al fluorescente.
En este caso, el complejo será capturado por el
En el caso de las células de la membrana de nitrocelulosa (línea de ensayo), la concentración de
La mioglobina en la muestra se correlaciona con la intensidad de la señal de fluorescencia capturada en el T
De acuerdo con la intensidad de fluorescencia del ensayo y la curva estándar, la
La concentración de mioglobina en la muestra puede calcularseAnálisispara mostrar mioglobina
concentración en la muestra.
[Reactivos]
La prueba incluye fluoróforos recubiertos de anticuerpos contra la mioglobina y anticuerpos contra la mioglobina.
cubierto en la membrana.
[Precauciones]
1- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
2No use después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
No vuelva a utilizar.
3. Evitar la contaminación cruzada de las muestras mediante el uso de un nuevo contenedor de recogida de muestras para
cada espécimen obtenido.
4No coma, beba ni fume en la zona donde se manipulan las muestras y los análisis.
Observar las precauciones establecidas contra el
Los riesgos microbiológicos durante todo el procedimiento y seguir los procedimientos
uso de ropa de protección como abrigos de laboratorio, guantes desechables
y protección ocular cuando se analizan las muestras.
5No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.
6La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
7Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las normas locales.
8Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de realizar cualquier prueba.
9La cinta de prueba de mioglobina sólo debe usarse con el analizador por un médico.
Los profesionales.
[almacenamiento y estabilidad]
1El kit debe conservarse a 4-30 °C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
2El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
3No se congele.
4. Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de la contaminación.
la contaminación microbiana o las precipitaciones.
el equipo de administración, los recipientes o los reactivos pueden dar resultados falsos.
[Recolección y preparación de muestras]
Preparación
Antes de realizar el ensayo, asegúrese de que todos los componentes se llevan a la sala
La solución de amortiguador fría o la condensación de humedad en la membrana puede
darán lugar a resultados de ensayo inválidos.
Manejo de muestras
1Recoger la muestra de acuerdo con los procedimientos estándar.
2No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.
Las muestras pueden almacenarse a 2-8 °C durante un máximo de 3 días, para almacenamiento a largo plazo, las muestras
La sangre entera recolectada por punción venosa debe almacenarse a una temperatura inferior a -20 °C.
No congele muestras de sangre entera.
Se debe analizar inmediatamente la sangre entera recolectada por medio de un palo de dedo.
3. Las muestras deben ser llevadas a temperatura ambiente antes de la prueba.
Evite la congelación y descongelación repetidas de los medicamentos.
ejemplares.
4. EDTA K2, heparina sódica, citrato sódico y oxalato de potasio pueden utilizarse como
anticoagulante para la recogida de la muestra.
Dilución de la muestra / Estabilidad de la muestra
1La muestra (50 μL de suero / plasma / 75 μL de sangre entera) puede añadirse directamente.
con la micro pipeta en el amortiguador.
2Cierre el tubo y agite con fuerza la muestra con la mano durante aproximadamente 10 segundos hasta que
mezclar la muestra y el tampón de dilución.
3Dejar homogeneizar la muestra diluida durante aproximadamente 1 minuto.
4Es mejor colocar la muestra diluida en una bolsa de hielo y dejarla en el cuarto.
temperatura durante no más de 8 horas.
[MATERIALES]
Materiales proporcionados
• Cásetes de prueba
• Tubos de recogida de muestras con tampón de extracción
• Tarjeta de identificación
• Insertado del paquete
Se requieren materiales pero no se proporcionan
• Temporizador
• Centrífuga
• Pipeta
• Contenedores para la recogida de muestras
[Instrucciones de uso]
Consulte el Manual de operación del analizador de inmunoensayo de fluorescencia para obtener la información completa.
instrucciones de uso del analizador.
Se permite que el ensayo, la muestra y el amortiguador alcancen la temperatura ambiente (15-30 °C) antes de
las pruebas.
1Encienda el poder del analizador.
2. Saca la tarjeta de identificación e insértala en la ranura de la tarjeta de identificación.
Tipo de acuerdo con las necesidades.
3Retire el casete de ensayo de la bolsa de papel sellada y use lo antes posible.
Los resultados se obtendrán si el ensayo se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de papel.
4Colocar el ensayo en una superficie plana y limpia.
Suero/Plásma: Pipetear 50μL de suero/plasma en el tubo tampón; mezclar la muestra y
el pozo de amortiguación.
Sangre entera: transferir 75 μl de sangre entera en el tubo tampón con pipeta; mezclar el
muestra y el pozo tampón.
5Añadir la muestra diluida con una pipeta: Pipeta 85 μL de muestra diluida en la muestra
Encienda el temporizador al mismo tiempo.
6Los resultados de los ensayos deben interpretarse a los 15 minutos con el uso de fluorescencia.
El analizador de análisis inmunológico.
Atención: Existen diferentes modos de ensayo del analizador de inmunoensayo de fluorescencia.
La diferencia entre ellos es que la incubación del casete de ensayo está fuera o dentro del analizador.
Seleccione el modo de ensayo correspondiente y confirme el tipo de muestra.
el analizador para obtener información detallada sobre el funcionamiento.
El operador debe consultar el Manual de usuario del analizador de inmunoassay de fluorescencia antes de usarlo y
familiarizarse con los procesos y los procedimientos de control de calidad.
[Interpretación de los resultados]
Los resultados son leídos por el analizador de fluorescencia.
El resultado de las pruebas de mioglobina se calcula mediante el analizador de inmunoensayo de fluorescencia y el análisis de mioglobina de la sangre.
Para obtener más información, consulte el manual de usuario de
Analisador de análisis inmunológico de fluorescencia.
El rango de linealidad de la prueba de mioglobina es de 5 a 200 ng/mL.