Detalles de los productos

En casa Productos

Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence

Cassette de prueba de inmunoensayo por fluorescencia de alta sensibilidad para el diagnóstico de AMI

Nombre De La Marca:	ALLTEST Novatrend Plus
Número De Modelo:	Se aplicará el procedimiento siguiente:
Cuota De Producción:	N / A
Precio:	negotiable

Información detallada

Descripción del producto

Información detallada

Sensibilidad:

Alto

método de ensayo:

Immunoensayo por fluorescencia

Tamaño del kit:

10/25 T/conjunto

Tiempo para obtener resultados:

15 minutos.

Uso previsto:

Para el uso de diagnóstico in vitro

Certificaciones:

Rango de ensayo:

1 a 120 ng/mL

El punto de corte:

8 ng/mL

Resaltar:

anticuerpos del mab

anticuerpos monoclonales del hibridoma

Descripción del producto

La cinta de prueba H-FABP (sangre entera/suero/plasma) se basa en la fluorescencia

Immunoensayo para medir la H-FABP en sangre o plasma como ayuda en el diagnóstico

de infarto agudo del miocardio (AMI).

[RESUMO]

El FABP es un marcador plasmático recientemente introducido del infarto agudo del miocardio (AMI).

La cinética plasmática de la FABP (15 kD) se asemeja mucho a la de la H-FABP en esa concentración elevada.

Las concentraciones plasmáticas se encuentran dentro de las 2 horas posteriores a la IMA y vuelven a la normalidad en general.

Pero la concentración de FABP en el músculo esquelético es 20 veces

La concentración de H-FABP en el tejido cardíaco es menor que en el tejido cardíaco (para H-FABP, el mismo contenido para el tejido cardíaco y esquelético).

Esto hace que FABP sea más específico para el corazón que H-FABP.

El FABP también es un marcador bioquímico útil para la evaluación o exclusión temprana de la AMI.

El FABP parece ser un marcador plasmático útil para la estimación del tamaño del infarto de miocardio.

es adecuado para su uso como estándar en el análisis inmunológico para la detección temprana de la enfermedad aguda del miocardio

Infarto, inmunógeno para la producción de antiseros, estándar de masa FABP, bioquímico FABP

y estudios inmunoquímicos, trazador para la iodización.

[Principio]

El casete de prueba H-FABP (sangre entera/suero/plasma) detecta el tipo de corazón graso

Proteína de unión ácida basada en el fluorescencia de inmunoensayo. La muestra se mueve a través

Si la muestra contiene H-FABP, se

Los anticuerpos anti-H-FABP se unen a las microsferas fluorescentes.

el complejo será capturado por los anticuerpos de captura recubiertos en la nitrocelulosa

La concentración de H-FABP en la muestra se correlaciona con la

intensidad de la señal de fluorescencia capturada en la línea T. De acuerdo con la fluorescencia

intensidad del ensayo y curva estándar, concentración de H-FABP en la muestra

puede calcularse porAnálisispara mostrar la concentración de H-FABP en la muestra.

[Reactivos]

La prueba incluye fluorforos recubiertos de anticuerpos anti-H-FABP y anticuerpos anti-H-FABP

cubierto en la membrana.

[Precauciones]

1- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.

2No utilice después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

la bolsa de papel de aluminio está dañada.

3. Evitar la contaminación cruzada de las muestras utilizando una nueva colección de muestras

contenedor para cada muestra obtenida.

4No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras y los análisis.

Tratar todas las muestras como si contenieran agentes infecciosos.

las precauciones contra los peligros microbiológicos durante todo el procedimiento y las medidas de seguimiento

Procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.

abrigos de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando se analicen las muestras.

5No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.

6La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.

7Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las normas locales.

8Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de realizar cualquier prueba.

9El casete de prueba H-FABP sólo debe utilizarse con el

Analisador por profesionales médicos autorizados.

[almacenamiento y estabilidad]

1El kit debe conservarse a 4-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.

2El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.

3No se congele.

4Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de la contaminación.

Si se encuentra evidencia de contaminación microbiana o precipitación.

la contaminación de los equipos de administración, recipientes o reactivos puede dar lugar a resultados falsos.

[Recolección y preparación de muestras]

Preparación

Antes de realizar el ensayo, asegúrese de que todos los componentes se llevan a la sala

solución tampón fría o condensación de humedad en la membrana

puede dar lugar a resultados no válidos de las pruebas.

Manejo de muestras

1Recoger la muestra de acuerdo con los procedimientos estándar.

2No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.

Las muestras pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 3 días, para almacenamiento a largo plazo, las muestras

La sangre entera recogida por punción venosa debe almacenarse a una temperatura inferior a -20°C.

2-8°C si el ensayo se realizará dentro del plazo de un día a partir de la recogida.

La sangre entera recolectada por medio de un palo de dedo debe analizarse inmediatamente.

3. Las muestras deben ser llevadas a temperatura ambiente antes de la prueba.

Evite la congelación y descongelación repetidas

de ejemplares.

4. EDTA K2, heparina sódica, citrato sódico y oxalato de potasio pueden utilizarse como

anticoagulante para la recogida de la muestra.

Dilución de la muestra / Estabilidad de la muestra

1La muestra (50ul de suero/plasma/75ul de sangre entera) puede añadirse directamente con

la micro pipeta en el tampón.

2Cierre el tubo y agite con fuerza la muestra con la mano durante aproximadamente

10 segundos para mezclar la muestra y el búfer de dilución

3Dejar homogeneizar la muestra diluida durante aproximadamente 1 minuto.

4Es mejor colocar la muestra diluida en una bolsa de hielo y dejarla en el cuarto.

temperatura durante no más de 8 horas.

[MATERIALES]

Materiales proporcionados

• Cásetes de prueba

• Tubos de recogida de muestras con tampón de extracción

• Tarjeta de identificación

• Insertado del paquete

Se requieren materiales pero no se proporcionan

• Temporizador

• Centrifugadora • Analista de inmunoensayo de fluorescencia

• Pipeta • Contenedores para la recogida de muestras

[Instrucciones de uso]

Consulte el Manual de operación del analizador de inmunoensayo de fluorescencia FIATEST GO para el

las instrucciones completas sobre el uso del ensayo.

la temperatura.

Permitir que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-

30°C) antes del ensayo.

1. Encienda la fuente de alimentación del analizador. Luego, según sea necesario, seleccione

Modo de prueba rápida.

2Saca la tarjeta de identificación e inserta en el puerto del analizador.

3. suero/plasma: pipetar 50 μl de suero/plasma en el tubo tampón, mezclar la muestra

y el pozo amortiguador.

4Sangre entera: transferir 75 μl de sangre entera en el tubo tampón con pipeta; mezclar el

muestra y el pozo tampón.

5Añadir la muestra diluida con una pipeta:

El tiempo de prueba se calcula en función de la cantidad de tiempo de prueba.

6Hay dos modos de ensayo para el analizador de inmunoensayo de fluorescencia FIATEST GO,

Modo de prueba estándar y modo de prueba rápida Consulte el manual de FIATEST

Go Fluorescence Immunoassay Analyzer para más detalles.

Modo de ensayo rápido: después de 15 minutos de añadir la muestra, se inserta el casete de ensayo en el

Analizador, haga clic en QUICK TEST , complete la información de la prueba y haga clic en "NUEVO TEST "

El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de unos segundos.

Modo de ensayo estándar: se inserta el casete de ensayo en el analizador inmediatamente después de

para añadir muestra, haga clic en STANDARD TEST, complete la información del ensayo y haga clic en "NUEVO

TEST" al mismo tiempo, el analizador automáticamente contará 15 minutos.

la cuenta regresiva, el analizador dará el resultado de una vez.

[Interpretación de los resultados]

Los resultados son leídos por el analizador de fluorescencia.

El resultado de las pruebas para H-FABP se calcula mediante fluorescencia

Para obtener más información,

Consulte el manual de usuario de Fluorescence Immunoassay Analyze.

El rango de linealidad de la prueba H-FABP es de 1-120 ng/mL.

Intervalo de referencia: < 8 ng/mL

Las etiquetas:

Alto tipo equipo de la orina de Oxazepam de los equipos de la prueba de immunoensayo de la fluorescencia de la sensibilidad de la prueba

Obtenga el mejor precio

Droga de la detención de la BARRA de Kit For de la prueba de immunoensayo de la fluorescencia de la alta exactitud del abuso

Obtenga el mejor precio

Equipo de la prueba de immunoensayo de la fluorescencia del casete de la prueba del amperio

Obtenga el mejor precio

Anticuerpo monoclonal de encargo

Equipo de la prueba de la tenencia ilícita de drogas

equipo rápido de la prueba

Prueba de la enfermedad infecciosa

Equipos rápidos de la prueba del marcador cardiaco de Accuate

Equipos de prueba de diagnóstico rápidos de la oncología conveniente

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

Analizador del immunoensayo de la fluorescencia

Dispositivo de la supervisión de la glucosa

equipos rápidos veterinarios de la prueba

Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence

analizador de la química de la orina

Polimerización en cadena ácida nucléica

Lector rápido de la prueba

Prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia

Analista de bioquímica de la sangre

Anticuerpo monoclonal de encargo

Equipo de la prueba de la tenencia ilícita de drogas

equipo rápido de la prueba

Prueba de la enfermedad infecciosa

Equipos rápidos de la prueba del marcador cardiaco de Accuate

Equipos de prueba de diagnóstico rápidos de la oncología conveniente

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

Analizador del immunoensayo de la fluorescencia

Dispositivo de la supervisión de la glucosa

equipos rápidos veterinarios de la prueba

Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence

analizador de la química de la orina

Polimerización en cadena ácida nucléica

Lector rápido de la prueba

Prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia

Analista de bioquímica de la sangre

Detalles de los productos

Cassette de prueba de inmunoensayo por fluorescencia de alta sensibilidad para el diagnóstico de AMI

Cassette de prueba de inmunoensayo por fluorescencia de alta sensibilidad para el diagnóstico de AMI

anticuerpos del mab

anticuerpos monoclonales del hibridoma