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Detalles de los productos

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Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence
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Immunoensayo de fluorescencia de la cinta de prueba CK-MB para el diagnóstico de infarto de miocardio

Immunoensayo de fluorescencia de la cinta de prueba CK-MB para el diagnóstico de infarto de miocardio

Immunoensayo de fluorescencia de la cinta de prueba CK-MB para el diagnóstico de infarto de miocardio

Nombre De La Marca: ALLTEST Novatrend Plus
Número De Modelo: Se aplicará el método de evaluación de la calidad.
Cuota De Producción: N / A
Precio: negotiable
Condiciones De Pago: En fábrica
Capacidad De Suministro: 2000mg/month
Información detallada
Descripción del producto
Información detallada
Envasado:
10T/25T
Tiempo de ensayo:
15 minutos.
Certificaciones:
CE
Tamaño del kit:
10/25 T/conjunto
Principio:
Inmunoensayo de fluorescencia
Tiempo para leer:
15 minutos.
Rango de ensayo:
0.2-75 ng/mL
Tiempo del estante:
24 Meses
Detalles de empaquetado:
0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 30mg/tube del、 20mg/tube del、 10mg/tube del、 5mg/tube
Capacidad de la fuente:
2000mg/month
Resaltar:

anticuerpos del mab

,

anticuerpos monoclonales del hibridoma

Descripción del producto
La cinta de prueba CK-MB (sangre entera/suero/plasma) es un inmunoensayo cromatográfico
para la detección cuantitativa de CK-MB humana en sangre humana entera, suero o plasma como un
ayuda en el diagnóstico del infarto de miocardio (IM).
[RESUMO]
La creatina cinasa MB (CK-MB) es una enzima presente en el músculo cardíaco con una
peso de 87.0 kDa.1 La creatina cinasa es una molécula dimérica formada por dos subunidades
designadas como M y B que se combinan para formar tres isoenzimas diferentes, CK-MM, CK-BB,
La CK-MB es la isoenzima de la creatina cinasa más implicada en el metabolismo de
2 Se puede detectar la liberación de CK-MB en la sangre después de un infarto
La dosis máxima es de 9 a 30 horas, y vuelve a su nivel normal.
3 CK-MB es uno de los marcadores cardíacos más importantes.
y es ampliamente reconocido como el marcador tradicional para el diagnóstico de MI.
El Test Cassette CK-MB (sangre entera/suero/plasma) es una prueba sencilla que utiliza un
combinación de partículas recubiertas de anticuerpos y reactivos de captura para detectar cuantitativamente CK-MB
en sangre entera, suero o plasma.
[Principio]
El CK-MB Test Cassette (sangre entera/suero/plasma) detecta el CK-MB basado en
La muestra se mueve a través de la tira de la almohadilla de muestras a
Si la muestra de ensayo contiene CK-MB, se adhiere al anticuerpo CK-MB que es
Entonces el complejo será capturado por la captura
En el caso de las células de la membrana de nitrocelulosa (línea de ensayo), la concentración de CK-MB en el
la muestra se correlaciona linealmente con la intensidad de la señal de fluorescencia capturada en la línea T.
De acuerdo con la intensidad de fluorescencia de la curva estándar de ensayo y del producto, el
La concentración de CK-MB en la muestra puede calcularse mediante el lector para mostrar CK-MB
concentración en la muestra.
[Reactivos]
El kit de ensayo incluye fluoróforos conjugados de anticuerpos anti-CK-MB y anticuerpos CK-MB recubiertos
en la membrana.
[Precauciones]
1- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
2No use después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
No vuelva a utilizar.
3. Este ensayo contiene productos de origen animal. Conocimiento certificado del origen y/o
El estado sanitario de los animales no garantiza completamente la ausencia de enfermedades transmisibles.
Por lo tanto, se recomienda que estos productos sean tratados como productos potencialmente patógenos.
infecciosas, y manipuladas respetando las precauciones de seguridad habituales (por ejemplo, no ingerir ni inhalar).
4. Evitar la contaminación cruzada de las muestras mediante el uso de un nuevo contenedor de recogida de muestras para
cada espécimen obtenido.
5No coma, beba ni fume en la zona donde se manipulan las muestras y los análisis.
Observar las precauciones establecidas contra el
Los riesgos microbiológicos durante todo el procedimiento y seguir los procedimientos
uso de ropa de protección como abrigos de laboratorio, guantes desechables
y protección ocular cuando se analizan las muestras.
6No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.
7La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
8Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las normas locales.
9Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de realizar cualquier prueba.
10El CK-MB Test Cassette sólo está operativo en el analizador.
Los resultados de la investigación se han obtenido en laboratorios certificados, donde el personal cualificado se encuentra a distancia del paciente.
y clínica en la que el personal médico cualificado toma las muestras.
[almacenamiento y estabilidad]
1El kit debe conservarse a 4-30 °C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
2El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
3No se congele.
4. Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de la contaminación.
la contaminación microbiana o las precipitaciones.
el equipo de administración, los recipientes o los reactivos pueden dar resultados falsos.
[Recolección y preparación de muestras]
Preparación
Antes de realizar el ensayo, asegúrese de que todos los componentes se llevan a la sala
La solución de amortiguador fría o la condensación de humedad en la membrana puede
darán lugar a resultados de ensayo inválidos.
Saque de muestras de sangre
1Recoger la muestra de acuerdo con los procedimientos estándar.
2No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.
Las muestras pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 3 días. Para almacenamiento a largo plazo, las muestras deben
La sangre entera recogida por punción venosa debe almacenarse a 2-8°C si el
No congele las muestras de sangre entera.
Las muestras recogidas con el dedo deben examinarse inmediatamente.
3. Las muestras deben ser llevadas a temperatura ambiente antes de la prueba.
Evite la congelación y descongelación repetidas de los medicamentos.
ejemplares.
Dilución de la muestra / Estabilidad de la muestra
1La muestra (75 uL de suero/ plasma/100 uL de sangre entera) puede añadirse directamente con
la micro pipeta en el tampón.
2Cerrar el tubo y agitar la muestra a mano durante aproximadamente 10 segundos para que la muestra y el
mezclar bien el amortiguador de dilución.
3Deje reposar la muestra diluida durante aproximadamente 1 minuto.
[MATERIALES]
Materiales proporcionados
• Cásetes de prueba
• Tubos de recogida de muestras con tampón de extracción
• Tarjeta de identificación
• Insertado del paquete
Se requieren materiales pero no se proporcionan
• Temporizador
• Centrífuga
• Pipeta
• Contenedores para la recogida de muestras
[Instrucciones de uso]
Consulte el Manual de operación del analizador de inmunoensayo de fluorescencia para obtener la información completa.
instrucciones de uso del analizador.
Se permite que el ensayo, la muestra y el amortiguador alcancen la temperatura ambiente (15-30 °C) antes de
las pruebas.
1Encienda el poder del analizador.
2. Saca la tarjeta de identificación e insértala en la ranura de la tarjeta de identificación.
Tipo de acuerdo con las necesidades.
3Retire el casete de ensayo de la bolsa de papel sellada y use lo antes posible.
Los resultados se obtendrán si el ensayo se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de papel.
4Colocar el ensayo en una superficie plana y limpia.
Suero/plasma: Pipetear 75 μl de suero/plasma en el tubo tampón; mezclar la muestra y el
Buffer bien.
Sangre entera: transferir 100 μl de sangre entera al tubo tampón con pipeta; mezclar el
muestra y el pozo tampón.
5. Añadir la muestra diluida con una pipeta: Pipetar una muestra diluida de 75 μL en el pozo de la muestra.
Enciende el temporizador al mismo tiempo.
6Los resultados de los ensayos deben interpretarse a los 15 minutos con el uso de fluorescencia.
El analizador de análisis inmunológico.
Atención: Existen diferentes modos de ensayo del analizador de inmunoensayo de fluorescencia.
La diferencia entre ellos es que la incubación del casete de ensayo está fuera o dentro del analizador.
Seleccione el modo de ensayo correspondiente y confirme el tipo de muestra.
el analizador para obtener información detallada sobre el funcionamiento.
El operador debe consultar el Manual de usuario del analizador de inmunoassay de fluorescencia antes de usarlo y
familiarizarse con los procesos y los procedimientos de control de calidad.
[Interpretación de los resultados]
Los resultados son leídos por el analizador de fluorescencia.
El resultado de las pruebas de CK-MB se calcula mediante un analizador de inmunoensayo de fluorescencia y
Para obtener más información, consulte el manual de usuario de
Analisador de análisis inmunológico de fluorescencia.
El rango de trabajo de CK-MB es de 0,2-75 ng/ml.
Las etiquetas: 

equipos de prueba de diagnóstico rápidos  

Una prueba del Rapid del paso  

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