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Detalles de los productos

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Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence
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Kit de pruebas de inmunoensayo por fluorescencia para la cuantificación de NT-proBNP en suero de sangre o plasma

Kit de pruebas de inmunoensayo por fluorescencia para la cuantificación de NT-proBNP en suero de sangre o plasma

Kit de pruebas de inmunoensayo por fluorescencia para la cuantificación de NT-proBNP en suero de sangre o plasma

Nombre De La Marca: ALLTEST Novatrend Plus
Número De Modelo: Los datos de los Estados miembros deben estar disponibles en la base de datos.
Cuota De Producción: N / A
Precio: negotiable
Información detallada
Descripción del producto
Información detallada
Especificidad:
Alto
Tipo de producto:
Equipos de prueba de diagnóstico
Tiempo del estante:
24 meses
Temperatura de almacenamiento:
4-30℃
Aplicación:
Uso en diagnóstico in vitro
Rango de ensayo:
300-22000 pg/mL
Tamaño del kit:
10T/25T
Especímenes:
Sangre entera/suero/plasma
Tiempo de ensayo:
15 minutos.
Resaltar:

anticuerpos monoclonales del ratón

,

anticuerpos monoclonales del hibridoma

Descripción del producto
La cinta de prueba NT-proBNP (sangre entera/suero/plasma) está destinada a la determinación cuantitativa in vitro de NT-proBNP humano en sangre entera, suero o plasma como un
ayuda en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca.
[RESUMO]
El N-terminal del péptido natriurético del cerebro prohormona (NT-proBNP) es un 76 amino
proteína inactiva N-terminal ácida que se separa del proBNP para liberar natriurético cerebral
Los niveles de BNP y NT-proBNP en la sangre se utilizan para el cribado, diagnóstico y detección de enfermedades.
de insuficiencia cardíaca congestiva aguda (ICC) y puede ser útil para establecer el pronóstico en el corazón
fallo, ya que ambos marcadores son típicamente más altos en pacientes con peor resultado.[1]
Las concentraciones plasmáticas tanto de BNP como de NT-proBNP también suelen aumentar en los pacientes con
pacientes con disfunción ventricular izquierda asintomática o sintomática y está asociada
con enfermedad arterial coronaria e isquemia del miocardio.[2][3][4]
El Test Cassette NT-proBNP (sangre entera/suero/plasma) es una prueba simple que utiliza
una combinación de partículas recubiertas de anticuerpos anti-NT-proBNP y reactivos de captura para
La detección cuantitativa de NT-proBNP en sangre entera, suero o plasma.
el nivel de detección es de 0,3 ng/mL.
[Principio]
La cinta de prueba NT-proBNP (sangre entera/suero/plasma) se basa en la fluorescencia.
Immunoensayo para la detección de NT-proBNP en sangre entera, suero o plasma.
La muestra se mueve a través de la tira de la almohadilla de muestra a la almohadilla de absorción.
contiene NT-proBNP, se adhiere a las microesferas fluorescentes conjugadas con anti-NT
Entonces el complejo será capturado por los anticuerpos de captura recubiertos
La concentración de NT-proBNP en la membrana de la nitrocelulosa (línea de ensayo) es de
la muestra se correlaciona linealmente con la intensidad de la señal de fluorescencia capturada en la línea T.
De acuerdo con la intensidad de fluorescencia del ensayo y la curva estándar, la concentración
de NT-proBNP en la muestra puede calcularseAnálisispara mostrar NT
la concentración de proBNP en la muestra.
[Reactivos]
El ensayo contiene fluoróforos conjugados de anticuerpos anti-NT-proBNP y captura
los reactivos revestidos en la membrana.
[Precauciones]
1- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
2No utilice después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
la bolsa de papel de aluminio está dañada.
3. Evitar la contaminación cruzada de las muestras mediante el uso de un nuevo contenedor de recolección de muestras
para cada muestra obtenida.
4No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras y los análisis.
Tratar todas las muestras como si contenieran agentes infecciosos.
las precauciones contra los peligros microbiológicos durante todo el procedimiento y las medidas de seguimiento
Procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.
abrigos de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando se analicen las muestras.
5No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.
6La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
7Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las normas locales.
8Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de realizar cualquier prueba.
9La cinta de prueba FIATEST GO NT-proBNP sólo debe utilizarse con elAnálisispor profesionales médicos autorizados.
[almacenamiento y estabilidad]
1El kit debe conservarse a 4-30 °C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
2El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
3No se congele.
4Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de la contaminación.
Si se encuentra evidencia de contaminación microbiana o precipitación.
la contaminación de los equipos de administración, recipientes o reactivos puede dar lugar a resultados falsos.
[Recolección y preparación de muestras]
Preparación
Antes de realizar el ensayo, asegúrese de que todos los componentes se llevan a la sala
temperatura (15-30 °C), solución tampón fría o condensación de humedad en la membrana
puede dar lugar a resultados no válidos de las pruebas.
Manejo de muestras
¢ Recoger la muestra de acuerdo con los procedimientos estándar.
Para recoger muestras de sangre entera de Fingerstick:
Lavar las manos del paciente con agua tibia y jabón o limpiarlas con alcohol
• Esfregón. Deje secar. Masajear la mano sin tocar el sitio de punción frotando la mano
- hacia el dedo medio o anular.
Perfora la piel con una lanceta estéril y limpia el primer signo de sangre.
Frote suavemente la mano de la muñeca a la palma del dedo para formar una gota redondeada de sangre
- Sobre el sitio de la punción.
Agregue el Dedo
La muestra de sangre entera en el tubo con tampón mediante el uso de
- ¿Qué pasa?
Separar el suero o el plasma de la sangre tan pronto como sea posible para evitar la hemólisis.
No transparente
- muestras hemolisadas.
¢ Las pruebas deben realizarse inmediatamente después de que se hayan recogido las muestras.
No dejar las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.
Las muestras pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 2 días.
La sangre entera recogida por punción venosa debe almacenarse a una temperatura inferior a -20°C.
2-8°C si el ensayo se realizará dentro de los 2 días siguientes a la recogida.
La sangre entera recolectada con el dedo debe analizarse inmediatamente.
Las muestras congeladas deben ser sometidas a ensayo en el laboratorio.
se descongelarán completamente y se mezclarán bien antes del ensayo.
Si los especímenes se van a enviar, deben empacarse de acuerdo con las normas locales de seguridad y seguridad.
las normas relativas al transporte de agentes etiológicos.
Dilución de la muestra / Estabilidad de la muestra
1La muestra (50ul de sangre entera/suero/plasma) puede añadirse directamente con el
micro pipeta en el tubo con tampón.
2Cierre el tubo y agite con fuerza la muestra con la mano durante aproximadamente 10 segundos.
para mezclar la muestra y el búfer de dilución.
3Dejar homogeneizar la muestra diluida durante aproximadamente 1 minuto.
Lo mejor es colocar la muestra diluida en una bolsa de hielo y dejar la muestra en la habitación.
temperatura durante no más de 8 horas.
[MATERIALES]
Materiales proporcionados
• Cásetes de prueba
• Tubos de recogida de muestras con tampón de extracción
• Tarjeta de identificación
• Insertado del paquete
Se requieren materiales pero no se proporcionan
• Temporizador
• Pipeta • Contenedores para la recogida de muestras
[Instrucciones de uso]
Consulte el Manual de operación del analizador de inmunoensayo de fluorescencia FIATEST GO para el
las instrucciones completas sobre el uso del ensayo.
la temperatura.
Permitir que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30°C)
antes de las pruebas.
2. Encienda la fuente de alimentación del analizador. Luego, según sea necesario, seleccione
Modo de prueba rápida.
3Saca la tarjeta de identificación e insértala en la ranura de la tarjeta de identificación del analizador.
4. Pipetar 50 μl de sangre entera/suero/plasma en el tubo tampón; mezclar la muestra y
el pozo de amortiguación.
5Añadir la muestra diluida con una pipeta: Pipeta 85 μl de muestra diluida en la muestra
Encienda el temporizador al mismo tiempo.
6Existen dos modos de prueba para el analizador de inmunoensayo de fluorescencia.
Modo de prueba estándar y modo de prueba rápida: consulte el manual de usuario del analizador de inmunoensayo de fluorescencia para obtener detalles.
Modo de prueba rápida: después de 15 minutos de añadir la muestra, se inserta el casete de prueba en el
Analizador, haga clic en “QUICK TEST”, complete la información de la prueba y haga clic en "NUEVA TEST" inmediatamente.
El analizador dará automáticamente el resultado del ensayo después de unos segundos.
Modo de ensayo estándar: se inserta el casete de ensayo en el analizador inmediatamente después de añadir
En el caso de las pruebas de ensayo, haga clic en el botón de control, en el botón de control, en el botón de control, en el botón de control.
Al mismo tiempo, el analizador automáticamente contará 15 minutos.
El analizador dará el resultado de inmediato.
[Interpretación de los resultados]
Los resultados son leídos por el analizador de fluorescencia.
El resultado de las pruebas de NT-proBNP se calcula mediante fluorescencia.
Para obtener más información,
Consulte el manual de usuario de Fluorescence Immunoassay Analyze.
El rango de linealidad del ensayo NT-proBNP es de 0,3-22 ng/mL.
Las etiquetas: 

equipos de prueba de diagnóstico rápidos  

Una prueba del Rapid del paso  

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