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Lactoferrina fecal como biomarcador de la prueba rápida de lactoferrina para enfermedades infecciosas

Nombre De La Marca:	ALLTEST
Número De Modelo:	RA1010501
Cuota De Producción:	N / A
Precio:	negotiable
Condiciones De Pago:	En fábrica
Capacidad De Suministro:	2000mg/month

Información detallada

Descripción del producto

Información detallada

Certificación:

Test Time:

5 Minutes

Kit Size:

1/10T

Test Result:

Accurate and Reliable

Detection Method:

Chromatographic Immunoassay

Cut Off:

See Insert

Specificity:

High

Sample:

Feces

Intended Use:

For diagnosis and monitoring of infectious diseases

Detalles de empaquetado:

0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 30mg/tube del、 20mg/tube del、 10mg/tube del、 5mg/tube

Capacidad de la fuente:

2000mg/month

Resaltar:

antígeno recombinante

Proteínas recombinantes

Descripción del producto

Una prueba rápida de un paso para la detección cualitativa de lactoferrina en las heces humanas.

Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.

[Uso previsto]

La prueba rápida de lactoferrina (feces) es una prueba inmunológica cromatográfica rápida para la detección de la

la detección cualitativa de lactoferrina en las heces humanas para ayudar en el diagnóstico de enfermedades inflamatorias

trastornos gastrointestinales.

[RESUMO]

La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) implica un amplio espectro clínico de presentaciones de la enfermedad

Los síntomas pueden variar de leves a severos en relación con las diferentes localizaciones de la enfermedad y el alcance de la enfermedad.

En los pacientes pediátricos, el diagnóstico temprano de EII es de

Inducción de la remisión mediante terapia específica

El objetivo es mejorar los síntomas del paciente, mantener o restablecer la calidad de vida tan pronto como sea posible.

En la mayoría de los casos, el tratamiento de la infección por el VIH es más eficaz que el tratamiento de la infección por el VIH, y se puede prevenir complicaciones de la enfermedad.1,2Lactoferrina humana, un neutrófilo

Glicoproteína derivada, puede medirse en heces y lavado intestinal completo como indicador de

Los estudios recientes han demostrado que el riesgo de enfermedad intestinal es muy bajo en pacientes con EII y gastroenteritis infecciosa.

la lactoferrina fecal (FL) como un biomarcador sensible para la EII pediátrica.

sirve como ayuda para guiar el proceso de diagnóstico y tratamiento tanto para pediatras como para adultos

Enfermedad inflamatoria intestinal.

[Principio]

La prueba rápida de lactoferrina es un análisis inmunológico cualitativo de flujo lateral para la detección de

Lactoferrina en muestras fecales humanas.

durante el ensayo, la muestra reacciona con la partícula

La mezcla migra hacia arriba en la membrana por vía capilar.

la acción de reaccionar con el anticuerpo anti-lactoferrina en la membrana y generar una línea de color.

La presencia de esta línea de color en la región de la línea de ensayo indica un resultado positivo, mientras que su

Para servir como control de procedimiento, una línea de color indicará que el resultado es negativo.

siempre aparecen en la región de la línea de control, lo que indica que el volumen adecuado de la muestra tiene

se ha añadido y se ha producido un desgaste de la membrana.

[Reactivos]

La prueba contiene partículas de anticuerpos antilactoferrina de ratón y anticuerpos antilactoferrina de ratón.

cubierto en la membrana.

[ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]

Antes de realizar el ensayo, lea toda la información que figura en el prospecto.

• Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.

• No utilice después de la fecha de caducidad.

• El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.

• No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras o los kits.

• Trate todas las muestras como si contenieran agentes infecciosos.

En todos los procedimientos, se deben proteger contra los peligros microbiológicos y se deben seguir las normas

procedimientos para la eliminación adecuada de las muestras.

• Use ropa de protección, como abrigos de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos

cuando se analicen las muestras.

• Por favor, asegúrese de que se utilice una cantidad adecuada de muestras para la prueba.

un tamaño de muestra demasiado pequeño puede provocar desviaciones de los resultados.

• El ensayo utilizado debe desecharse de acuerdo con la normativa local.

• La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente a los resultados.

• Cualquier incidente grave que haya ocurrido en relación con el producto deberá ser notificado al

el fabricante y la autoridad competente.

• Mantenga el ensayo en posición vertical durante el ensayo.

[almacenamiento y estabilidad]

El kit puede almacenarse a temperatura ambiente o refrigerado (2-30°C).

la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.

NO congele, no use después de la fecha de caducidad.

Nota: Se recomienda utilizar el ensayo en el plazo de una hora después de retirarlo de la bolsa de papel.

[Recolección y preparación de muestras]

• Las muestras no deben recogerse durante o dentro de los tres días siguientes a la menstruación, o si

el paciente sufre hemorroides hemorrágicas o sangre en la orina.

• El exceso de alcohol, aspirina y otros medicamentos puede causar irritación gastrointestinal

Estas sustancias deben interrumpirse al menos 48 horas antes de la administración.

a las pruebas.

[MATERIALES]

Materiales proporcionados

️ Copas de ensayo (con búfer de dilución)

¢ Insertado en el prospecto

Se requieren materiales pero no se proporcionan

Contenedor de recogida de muestras

️ Temporizador

¢ Pipeta

 Droppers

[Instrucciones de uso]

Antes de realizar el ensayo, dejar que la muestra de ensayo y la copa alcancen la temperatura ambiente

(15-30°C), las muestras de heces deben recogerse siguiendo las instrucciones siguientes.

1Lavarse las manos con jabón y enjuagar con agua limpia.

2Para recolectar muestras fecales:

Recolectar una cantidad suficiente de heces (1-2 ml o 1-2 g) en una muestra limpia y seca

Los mejores resultados se obtendrán si el ensayo se

Las muestras recogidas pueden almacenarse durante 3 días a una temperatura de 2 °C.

Para el almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse a menos de -20 °C.

3. Lleve la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla.

Los mejores resultados se obtendrán si se realiza el ensayo.

inmediatamente después de abrir la bolsa de papel.

4Para procesar muestras fecales:

Para especímenes sólidos:

Desenrosque la tapa de la taza de ensayo, y luego pinche al azar el aplicador de recogida de muestras en

la muestra fecal en al menos 3 sitios diferentes para recoger aproximadamente 50 mg de heces

(equivalente a 1/4 de un guisante).

Para las muestras líquidas:

Mantenga el gotero vertical, aspire la muestra fecal y luego transfiera 2 gotas del líquido

la muestra (aproximadamente 80 μL) en la taza de ensayo que contiene el amortiguador de dilución.

5Insertar el aplicador de recogida de muestras de nuevo en la taza de ensayo y apretar la tapa.

6Agitar la taza de ensayo durante unos 10-15 segundos para mezclar bien.

minutos. ¿Qué quieres decir?

7Retire la banda de plástico límite de la taza de ensayo.

8Coloque la copa de ensayo en una superficie limpia y plana, presione el cuerpo de la copa de arriba a abajo

y arranca el temporizador.

NOTA: Mantenga la copa de ensayo en posición vertical durante el desarrollo del ensayo.

- ¿Qué? - Al revés.

9. Lea los resultados a los 5 minutos. No lea los resultados después de los 10 minutos.

Las etiquetas:

Casete rápido combinado de la prueba A/B y H1N1 de la gripe de Convemient (la esponja/nasales aspira) con el certificado del CE

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