Una prueba rápida para la detección cualitativa de Vibrio Cholerae O1 Inaba, Vibrio Cholerae
O1 Ogawa, Vibrio Cholerae O139 en las heces humanas.
Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
[Uso previsto]
La prueba rápida combinada de Vibrio Cholerae O139, O1 Ogawa e Inaba (feces) es una prueba rápida para determinar si el Vibrio Cholerae O139, O1 Ogawa e Inaba es una variante de Vibrio Cholerae O139.
Imunodiagnóstico cromatográfico para la detección cualitativa de Vibrio Cholerae O1
Inaba, Vibrio Cholerae O1 Ogawa y Vibrio Cholerae O139 en las heces humanas
para ayudar en el diagnóstico de la infección por Vibrio Cholerae.
[RESUMO]
El cólera es una enfermedad acuosa aguda de diarrea causada principalmente por Vibrio Cholerae
el serogrupo O1 y menos comúnmente por V. Cholerae O139.
El agente etiológico del cólera ha sido identificado.
como Vibrio Cholerae (V. Cholerae), una bacteria gram-negativa, que generalmente es
El cólera se transmite a los seres humanos a través del agua y los alimentos contaminados.
La mayor parte de los casos de tuberculosis se han producido en los Estados Unidos, en particular en los Estados Unidos y en el Reino Unido.
El cólera es un importante problema de salud pública en muchas partes del mundo.
Asia, África y América Latina. 1, 2 A nivel mundial, 3 ¢5 millones de casos y más de 100.000 muertes
3 De acuerdo con los componentes antigénicos de las bacterias,
En la actualidad, existen tres serotipos, a saber, el tipo de hoja de arroz, el tipo Ogawa y el tipo Yandao.
La principal diferencia entre la epidemiología del cólera en los últimos años fue la variación de la prevalencia de la enfermedad en los países de la UE.
4 La aparición del serotipo O1 de V. Cholerae
El inaba puede causar brotes de cólera.
6 Es fundamental determinar lo antes posible el grado de vulnerabilidad de las poblaciones a los brotes de cólera.
posible presencia de V. Cholerae O1 Inaba en muestras clínicas, agua y alimentos
para que se puedan llevar a cabo controles adecuados y medidas preventivas eficaces
por las autoridades de salud pública.
La prueba rápida combinada de Vibrio Cholerae O139, O1 Ogawa e Inaba (feces) es una prueba rápida para determinar si el Vibrio Cholerae O139, O1 Ogawa e Inaba es una variante de Vibrio Cholerae O139.
Imunodiagnóstico cromatográfico para la detección cualitativa de Vibrio Cholerae O1
Inaba, Vibrio Cholerae O1 Ogawa, Vibrio Cholerae O139 en las heces humanas, proporcionando
La prueba utiliza anticuerpos específicos para los antígenos de V. cholerae para
detecta selectivamente los antígenos de V. cholerae en las heces humanas.
[Principio]
El ensayo combinado consta de tres partes y se dan aquí los detalles de cada una de ellas.
La prueba de Vibrio Cholerae O1 Inaba (feces):
El Vibrio Cholerae O1 Inaba Rapid Test Cassette (Feces) es un flujo lateral cualitativo
En este ensayo, los pacientes se someten a un análisis inmunológico para la detección de antígenos de V. Cholerae Inaba en las heces humanas.
En el experimento, la membrana fue pre-revestida con anticuerpos anti-V. Cholerae Inaba en el
Durante el ensayo, la muestra reacciona con la partícula recubierta con anti-V.
La mezcla migra hacia arriba en la membrana por vía capilar
En el caso de las bacterias que presentan un efecto anti-V. cholerae Inaba en la membrana, se producen reacciones con el anticuerpo anti-V. cholerae Inaba en la membrana y se genera una
La presencia de esta línea de color en la región de prueba indica una
Para servir de control de procedimiento, el procedimiento de evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de los resultados de la evaluación de los resultados de la evaluación de los resultados de los resultados de la evaluación de los resultados de los resultados de la evaluación de los resultados de los resultados de la evaluación de los resultados de los resultados de la evaluación de los resultados de los resultados de la evaluación de los resultados de los resultados de la evaluación de los resultados de los resultados de la evaluación de los resultados de los resultados de la evaluación de los resultados de los resultados de la evaluación de los resultados de los resultados de la evaluación de
siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control que indica que el volumen adecuado
se ha añadido una muestra y se ha producido un desgaste de la membrana.
La prueba de Vibrio Cholerae O1 Ogawa (feces):
La cinta de prueba rápida de Vibrio Cholerae O1 Ogawa (feces) es una prueba cualitativa, lateral
Infección por V. Cholerae Ogawa en las heces humanas.
En este experimento, la membrana fue pre-revestida con anticuerpos contra el V. Cholerae Ogawa
en el área de la línea de ensayo.Durante el ensayo, la muestra reacciona con la partícula recubierta de
La mezcla migra hacia arriba en la membrana por
acción capilar para reaccionar con el anticuerpo anti-V. Cholerae Ogawa en la membrana y
La presencia de esta línea de color en la región de prueba indica una
En el caso de los resultados positivos, su ausencia indica un resultado negativo.
control, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control que indica que el control adecuado
se ha añadido el volumen de la muestra y se ha producido el desgaste de la membrana.
La prueba de Vibrio cholerae O139 (feces):
El Vibrio Cholerae O139 Rapid Test Cassette (Feces) es un flujo lateral cualitativo
En el caso de los pacientes con infección por Vibrio Cholerae, se realizará un ensayo inmunológico para la detección de antígenos Vibrio Cholerae O139 en heces humanas.
En este ensayo, la membrana se recubre previamente con anticuerpo anti-Vibrio Cholerae O139 en el
durante el ensayo, la muestra reacciona con la partícula revestida
La mezcla migra hacia arriba en el
la membrana por acción capilar para reaccionar con anticuerpos anti-Vibrio Cholerae O139 en
la membrana y generar una línea de color.
La región de ensayo indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo.
sirven como un control de procedimiento, una línea de color siempre aparecerá en la línea de control
región que indique que se ha añadido el volumen adecuado de muestra y membrana
se ha producido una extracción.
[Reactivos]
El ensayo combinado consta de tres partes y los detalles de cada parte se dan a continuación:
El casete de prueba rápida de Vibrio Cholerae O1 Inaba contiene anti-V monoclonal.
Partículas recubiertas de anticuerpos contra Cholerae Inaba y anti-V monoclonal contra Cholerae Inaba
anticuerpos recubiertos en la membrana.
El Vibrio Cholerae O1 Ogawa Rapid Test Cassette contiene anti-V monoclonal.
Partículas revestidas con anticuerpos contra Cholerae Ogawa y anti-V monoclonal contra Cholerae Ogawa
anticuerpos recubiertos en la membrana.
El casete de prueba rápida de Vibrio Cholerae O139 contiene anti-Vibrio monoclonal
Partículas revestidas con anticuerpos contra el cólera O139 y anti-Vibrio monoclonal
anticuerpos recubiertos en la membrana.
[Precauciones]
• Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
• El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
• No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras o los kits.
• Tratar todas las muestras como si contenieran agentes infecciosos.
las precauciones contra los peligros microbiológicos durante todos los procedimientos y seguir
los procedimientos normalizados para la eliminación adecuada de las muestras.
• Use ropa de protección como abrigos de laboratorio, guantes desechables y ojos.
protección cuando se analizan las muestras.
• El ensayo utilizado debe desecharse de acuerdo con la normativa local.
• La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente a los resultados.
[almacenamiento y estabilidad]
El kit puede almacenarse a temperatura ambiente o refrigerado (2-30°C).
La caja de ensayo debe estar cubierta con una caja de ensayo que indique la fecha de caducidad.
No debe congelarse, no debe utilizarse más allá de la fecha de
fecha de caducidad.
[Recolección y preparación de muestras]
Para la muestra de heces:
• La muestra de heces debe recogerse en un recipiente limpio, seco e impermeable que contenga
No hay detergentes, conservantes ni medios de transporte.
• Lleve los reactivos necesarios a temperatura ambiente antes de su uso.
• Si se van a enviar ejemplares, éstos deben estar envasados de acuerdo con las normas locales de seguridad y seguridad.
las normas relativas al transporte de agentes etiológicos.
[MATERIALES]
Materiales proporcionados
• Cásetes de prueba
• Las goteras
• Folleto del producto
• Tubos de recogida de muestras con búfer de extracción
Se requieren materiales pero no se proporcionan
• Temporizador
• Pipeta y puntas desechables (opcional)
• Centrífuga
• Contenedores para la recogida de muestras
[Instrucciones de uso]
Permitir que el casete de ensayo, la muestra, el amortiguador y/o el control lleguen a la habitación
temperatura (15-30°C) antes del ensayo.
1Para recolectar muestras fecales:
Recolectar una cantidad suficiente de heces (1-2 ml o 1-2 g) en una muestra limpia y seca
Los mejores resultados se obtendrán con el uso de un recipiente de recogida para obtener el máximo de antígenos (si está presente).
Se obtiene si el ensayo se realiza dentro de las 6 horas siguientes a la recogida.
Los datos recogidos pueden almacenarse durante 3 días a 2-8°C si no se analizan en un plazo de 6 horas.
el almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse a menos de -20 °C.
2Para procesar muestras fecales:
• Para especímenes sólidos:
Desenrosque la tapa del tubo de recolección de muestras, luego apuñale al azar el
aplicador de recogida de muestras en la muestra fecal en al menos 3 diferentes
No utilice este medicamento en los sitios donde se recogen aproximadamente 50 mg de heces (equivalentes a 1/4 de un guisante).
recoger la muestra fecal.
• Para muestras líquidas:
Mantenga el gotero vertical, aspire las muestras fecales y luego transfiera 2 gotas de
las heces líquidas (aproximadamente 80 μL) en el tubo de recogida de muestras
que contiene el búfer de extracción.
Apretar la tapa en el tubo de recolección de la muestra, y luego agitar la muestra
el tubo de recogida con fuerza para mezclar la muestra y el tampón de extracción.
el tubo solo durante 2 minutos.
3. Lleve la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla.
Los mejores resultados se obtendrán si el ensayo
se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de papel.
4Mantenga el tubo de recolección de muestras en posición vertical y abra la tapa sobre la muestra.
Invertir el tubo de recogida de la muestra y transferir 2 gotas completas de
muestra extraída (aproximadamente 80 μL) para cada muestreo del pozo de ensayo (S)
Evite atrapar burbujas de aire en el pozo de la muestra (S).
Véase la ilustración de abajo.
5. Leer los resultados a los 10 minutos después de administrar la muestra.
después de 20 minutos.
Nota: Si la muestra no migra (presencia de partículas), centrifugar el
muestras extraídas contenidas en el vial tampón de extracción.
distribuir 80 μL de supernatante en cada muestreo de un nuevo casete de ensayo
y empezar de nuevo siguiendo las instrucciones mencionadas anteriormente.