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Detalles de los productos

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Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence
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Cásete de prueba de fluorescencia para la detección de troponina T cardíaca en sangre entera/suero/plasma

Cásete de prueba de fluorescencia para la detección de troponina T cardíaca en sangre entera/suero/plasma

Cásete de prueba de fluorescencia para la detección de troponina T cardíaca en sangre entera/suero/plasma

Nombre De La Marca: ALLTEST Novatrend Plus
Número De Modelo: Se aplicará el procedimiento siguiente:
Cuota De Producción: N / A
Precio: negotiable
Condiciones De Pago: En fábrica
Información detallada
Descripción del producto
Información detallada
Tiempo para obtener resultados:
15 minutos.
Muestra:
Sangre entera/suero/plasma/tejido
Sensibilidad:
Alto
Envasado:
10T/25T
Tipo:
Equipos de prueba de diagnóstico
Almacenamiento:
2-30℃
Tipo de ensayo:
Immunoensayo por fluorescencia
Tiempo del estante:
24 Meses
Rango de ensayo:
0.2 a 40 ng/mL
Resaltar:

anticuerpos monoclonales del ratón

,

anticuerpos monoclonales del hibridoma

Descripción del producto
El casete de prueba de troponina T cardíaca (sangre entera/suero/plasma) está destinado a la prueba in vitro.
determinación cuantitativa de la troponina T cardíaca humana en sangre entera, suero o plasma como un
ayuda en el diagnóstico del Infarto Miocárdico (IM).
[RESUMO]
La troponina cardíaca T ((cTnT) es una proteína estructuralmente unida que se encuentra en las células musculares estriadas con un
peso molecular de 37kD.1 Troponina T es parte de un complejo de tres subunidades que comprende la troponina
I y Troponina C. Junto con la tropomiosina, este complejo estructural forma el componente principal que
Regula la actividad de la ATPasa sensible al calcio de la actomyosina en el esqueleto estriado y el corazón
2 Después del infarto agudo del miocardio (AMI), los niveles séricos de cTnT se elevan de 2 a 8 horas después de la ingesta.
3 Troponina cardíaca T ((cTnT) como
El diagnóstico de la lesión del miocardio, actualmente reconocido como el índice de diagnóstico más valioso, ha demostrado que el número de casos de lesión del miocardio es muy elevado.
En el caso de la creatina, el isoenzima creatina-fosfato quinasa MB (CK-MB) ha sido sustituido por la creatina-fosfato quinasa MB (CK-MB) y el isoenzima creatina-fosfato quinasa MB (CK-MB) ha sido sustituido por la creatina-fosfato quinasa MB (CK-MB).
el "estándar de oro" para juzgar la lesión del miocardio, especialmente para diagnosticar el miocardio agudo
Juega un papel importante en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca, angina pectoris inestable,
miocarditis, lesión del miocardio inducida por medicamentos, monitoreo de lesiones cardíacas en cirugía torácica,
varias enfermedades críticas y insuficiencia de órganos múltiples.4
El Test de Troponina T Cardíaca (sangre entera/ suero/ plasma) es una prueba simple que utiliza
una combinación de partículas recubiertas de anticuerpos anti-cTnT y un reactivo de captura para detectar cTnT en
sangre entera, suero o plasma.
[Principio]
La cinta de prueba de troponina T cardíaca (sangre entera/suero/plasma) detecta la troponina T cardíaca
La muestra se mueve a través de la tira de la muestra y se extiende a través de la banda de la muestra.
Si la muestra contiene cTnT, se adhiere al fluorescente.
En este caso, el complejo será capturado por el
La concentración de cTnT en el ensayo se calculará en función de la concentración de cTnT en el ensayo.
en la muestra se correlaciona con la intensidad de la señal de fluorescencia capturada en la línea T.
a la intensidad de fluorescencia de la curva estándar de ensayo y producto, la concentración de cTnT en
la muestra se puede calcular medianteAnálisispara mostrar la concentración de cTnT en la muestra.
[Reactivos]
El kit de ensayo incluye fluoróforos recubiertos con anticuerpos anti-cTnT y anticuerpos anti-cTnT recubiertos con
la membrana.
[Precauciones]
1- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
2No use después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
No vuelva a utilizar.
3.Evitar la contaminación cruzada de las muestras mediante el uso de un nuevo contenedor de recogida de muestras para
cada espécimen obtenido.
4No coma, beba ni fume en la zona donde se manipulan las muestras y los análisis.
Observar las precauciones establecidas contra el uso de los productos químicos.
Los riesgos microbiológicos durante todo el procedimiento y seguir los procedimientos
uso de ropa de protección como abrigos de laboratorio, guantes desechables
y protección ocular cuando se analizan las muestras.
5No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.
6La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
7Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las normas locales.
8Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de realizar cualquier prueba.
9. La cinta de ensayo cTnT sólo debe utilizarse con el analizador por un equipo autorizado.
profesionales médicos.
[almacenamiento y estabilidad]
1El ensayo debe conservarse a 4-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
2El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
3No se congele.
4Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de la contaminación.
5No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación.
la contaminación de los equipos de administración, recipientes o reactivos puede dar lugar a resultados falsos.
[Recolección y preparación de muestras]
Preparación
1. Antes de realizar el ensayo, asegúrese de que todos los componentes se llevan a la habitación
La solución de amortiguación fría o la condensación de humedad en la membrana puede
darán lugar a resultados de ensayo inválidos.
2Saque un tubo con solución tampón del kit. Documente el nombre o la identificación del paciente.
Manejo de muestras
1Recoger la muestra de acuerdo con los procedimientos estándar.
2No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.
Las muestras pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 1 día, para el almacenamiento a largo plazo, las muestras deben
La sangre entera recolectada por punción venosa debe almacenarse a 2-8°C si el ensayo
No congele muestras de sangre entera.
Las muestras recogidas con el dedo deben examinarse inmediatamente.
3Las muestras congeladas deben estar completamente refrigeradas.
Evite la congelación y descongelación repetidas de las muestras.
4. EDTA K2, heparina sódica, citrato sódico y oxalato de potasio pueden utilizarse como
tubo anticoagulante para recoger la muestra de sangre.
Dilución de la muestra
1La muestra (75 μl de suero/ plasma/ sangre entera) puede añadirse directamente con el micro
pipeta en el tampón.
2Cerrar el tubo y agitar la muestra a mano durante aproximadamente 10 segundos para que la muestra y el
mezclar bien el amortiguador de dilución.
3Dejar homogeneizar la muestra diluida durante aproximadamente 1 minuto.
4Es mejor colocar la muestra diluida en una bolsa de hielo y dejarla a temperatura ambiente.
durante no más de 2 horas.
[MATERIALES]
Materiales proporcionados
• Cásetes de prueba
• Tubos de recogida de muestras con tampón
• Tarjeta de identificación
• Insertado del paquete
Se requieren materiales pero no se proporcionan
• Temporizador
• Centrífuga
• Analisador de análisis inmunológico de fluorescencia
• Pipeta
[Instrucciones de uso]
Consulte el Manual de operación del analizador de inmunoensayo de fluorescencia para obtener la información completa.
Las instrucciones de uso del ensayo deben realizarse a temperatura ambiente.
Permitir que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30 °C)
antes de las pruebas.
1. Encienda la fuente de alimentación del analizador. Luego, según la necesidad, seleccione "test estándar" o "quick"
el modo de prueba.
2Saca la tarjeta de identificación e inserta en el puerto del analizador.
3. suero/plasma: transferir 75 μl de suero/plasma al tubo tampón; mezclar la muestra y
el pozo de amortiguación.
Sangre entera: transferir 75 μl de sangre entera en el tubo tampón con pipeta; mezclar el
muestra y el pozo tampón.
4Añadir la muestra diluida con una pipeta: Pipetar 75 μL de muestra diluida en la muestra
Empieza el temporizador al mismo tiempo.
5Existen dos modos de ensayo para el analizador de inmunoensayo de fluorescencia, el estándar
Modo de prueba y modo de prueba rápida.
Para más detalles, el analizador de fluorescencia.
Modo de ensayo rápido: se inserta el casete de ensayo en el analizador 15 minutos después de la toma de la muestra
La aplicación y haga clic en "Nueva prueba", el analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de un
unos segundos.
Modo de ensayo estándar: se inserta el casete de ensayo en el analizador inmediatamente después de la muestra.
En la aplicación, haga clic en "Nueva prueba" al mismo tiempo, el analizador automáticamente contará hacia atrás 15
Después de la cuenta atrás, el analizador dará el resultado de inmediato.
[Interpretación de los resultados]
Los resultados son leídos por el analizador de fluorescencia.
El resultado de las pruebas de cTnT se calcula mediante un analizador de inmunoensayo de fluorescencia.
Para obtener más información, consulte el manual del usuario
de análisis de inmunoanálisis de fluorescencia.
El rango de linealidad de la prueba cTnT es de 0,2-40 ng/mL.
Las etiquetas: 

equipos de prueba de diagnóstico rápidos  

Una prueba del Rapid del paso  

equipos de prueba caseros

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